La quelación

La quelación logra aumentar la supervivencia y mejorar la calidad de vida de los pacientes con Síndromes Mielodisplásicos (SMD)

Más del 90% de los pacientes con SMD requiere transfusiones sanguíneas. Dichas transfusiones originan sobrecarga de hierro, lo que puede provocar fibrosis, cirrosis hepática, diabetes o miocardiopatía, complicaciones que empeoran enormemente la calidad de vida
El único tratamiento farmacológico eficaz para eliminar el exceso de hierro es un quelante que ayuda a eliminarlo a través de la orina y/o de las heces
Los Síndromes Mielodisplásicos (SMD), motivados por una formación defectuosa de los glóbulos rojos, los glóbulos blancos, así como de las plaquetas, constituyen la enfermedad hematológica más común en adultos mayores de 60 años


Madrid, 5 noviembre de 2009 – Más del 90 por ciento de los pacientes con Síndromes Mielodisplásicos (SMD) requiere de transfusiones de sangre de forma periódica para poder mantener su capacidad de rendimiento y su calidad de vida. Con cada transfusión, el organismo recibe hierro, una sustancia imprescindible, pero cuando su concentración es elevada se convierte en tóxica para el organismo y puede poner en riesgo la salud. Sin embargo, tal y como explica la doctora Regina García, del Servicio de Hematología del Hospital Virgen de la Victoria de Málaga y participante en el Congreso de Enfermería Hematológica que se acaba de celebrar en Torremolinos, “la adecuada administración de un tratamiento quelante consigue eliminar el exceso de hierro del organismo y con ello las complicaciones asociadas, de manera que, como ya han demostrado varias investigaciones, no sólo mejora la calidad de vida de los pacientes sino que además se aumenta su supervivencia”.

Si la sobrecarga no se trata adecuadamente pueden surgir graves problemas motivados por la insuficiencia funcional de algunos órganos. “Así, si el hierro no se elimina del organismo, se acumula en diferentes tejidos de la piel, el hígado, el corazón, el páncreas, glándulas endocrinas o las articulaciones y puede conllevar una propensión a infecciones recurrentes”, añade esta experta. La fibrosis, cirrosis hepática, diabetes o miocardiopatía, son algunas de las complicaciones que pueden producirse y empeoran enormemente la calidad de vida.

Como explica la doctora García, “el hierro libera gran cantidad de radicales libres que producen la disfunción celular y la muerte de la célula. Concretamente, por cada bolsa que se trasfunde, el paciente recibe 0,25 gramos de hierro. Esta circunstancia hace a su vez que si existe un exceso de hierro las transfusiones que recibe el paciente sean menos efectivas y empeoren el Síndrome Mielodisplásico”.


Quelar a tiempo
Los Síndromes Mielodisplásicos son un grupo de enfermedades que se caracterizan por la incapacidad de la médula ósea de producir células sanas debido a predisposiciones genéticas, quimioterapia previa, radiación, exposición a sustancias químicas tóxicas o infecciones víricas. Se trata de estados preleucémicos motivados por una formación defectuosa de los glóbulos rojos, los glóbulos blancos, así como de las plaquetas. Su incidencia anual de 7 casos por 100.000 personas y son las enfermedades hematológicas más comunes en adultos mayores de 60 años.

Aunque hay pacientes con Síndrome Mielodisplásico que antes de iniciar las transfusiones ya presentan unos depósitos altos de hierro debido a anomalías genéticas u otras causas, es alrededor de 20 transfusiones cuando es evidente una concentración alta de hierro. “Por ello, es necesario controlar periódicamente en estos pacientes el nivel de sobrecarga férrica. Lo habitual es realizar cada tres meses un análisis en el que se determina la concentración de ferritina sérica en el organismo, un marcador que aumenta o disminuye de manera similar al almacenamiento de hierro. Así, en pacientes con SMD que reciben transfusiones, si la concentración de ferritina sérica es superior a 1.000 ng/ml y siempre que sus expectativas de vida superen los 6 meses-1 año se debe administrar un tratamiento quelante”, indica la doctora García.

Mediante el tratamiento quelante, un agente se une al hierro del organismo y de los tejidos y ayuda a eliminarlo a través de la orina y/o de las heces. “En este sentido”, explica la doctora García, “la duración del tratamiento quelante está en función de los requerimientos transfusionales, de la gravedad de la sobrecarga y de la eficacia del quelante, aunque en general esta terapia tiene que ser a largo plazo”.

Mejoras en la adherencia terapéutica
El tratamiento quelante estándar requería infusiones cada noche que se administraban mediante una aguja y una bomba de infusión, y que con frecuencia duraban 8-12 horas durante 5-7 noches a la semana mientras el paciente siguiera recibiendo transfusiones de sangre o tuviera un exceso de hierro en el organismo.

“Hoy en día”, explica esta experta, “la gran novedad es la disponibilidad de un tratamiento quelante oral, que aporta más comodidad para los pacientes y, en consecuencia, hace que el seguimiento y cumplimiento de la terapia sean mejores y éstos dispongan de una mejor calidad de vida. En cualquier caso, el correcto diagnóstico y tratamiento de la sobrecarga férrica favorecerá una menor morbilidad y mortalidad del paciente”.

Acerca de Exjade®
Exjade® (deferasirox) ha sido aprobado en España como tratamiento oral con una administración diaria para la sobrecarga de hierro debida a transfusiones. La incorporación de Exjade® al arsenal terapéutico representa un significativo avance en la calidad de vida de los pacientes ya que en comparación al tratamiento con deferoxamina, el anterior estándar, aporta una mejora en el cumplimiento. En una sola toma se consigue igual efectividad, es decir, los estudios que han llevado a su aprobación por parte de la Comisión Europea, han demostrado que deferasirox es tan eficaz como la deferoxamina y con un buen perfil de seguridad.


Este comunicado contiene ciertas informaciones anticipadas sobre el futuro, concernientes al negocio de la Compañía. Hay factores que podrían modificar los resultados actuales.

Sobre Novartis
Novartis AG proporciona soluciones para el cuidado de la salud con vistas a responder lo mejor posible a las necesidades cambiantes de los pacientes y las sociedades. Enfocado en exclusiva en la atención sanitaria, Novartis ofrece una cartera diversificada para cumplir mejor estas necesidades: medicamentos innovadores, vacunas preventivas, herramientas de diagnóstico, fármacos genéricos para ahorrar costes, y productos de consumo en este ámbito. Novartis es la única compañía con posición líder en estas áreas. En 2008, las operaciones de continuidad del Grupo alcanzaron ventas netas de 41,5 billones de dólares americanos e ingresos netos de 8,2 billones de dólares. Aproximadamente 7,2 billones de dólares se invirtieron en actividades de I+D en todo el grupo. Con sede central en Basilea, Suiza, las compañías del Grupo Novartis emplean aproximadamente a 98.000 colaboradores a tiempo completo y opera en unos 140 países en todo el mundo. Para más información, visite http://www.novartis.com. y www.novartis.es

Samsung combate el cáncer de mama

Samsung combate el cáncer de mama
(13, Oktober , 2009)
SAMSUNG APOYA LA LUCHA CONTRA EL CANCER DE MAMA
· En España, la iniciativa de la presente edición está amadrinada por la cantante Bebe, quién interpretará en directo varios temas de su último álbum ?Y.?
· La compañía colabora con FECMA, a quien donará 10 euros por la venta de cada terminal móvil MyTouch 2GB Pink Ribbon, con un importe total de 100.000 euros.
· El terminal, especialmente diseñado para esta ocasión, incluye contenido informativo para concienciar a la población en esta lucha y la importancia de la prevención para combatir la enfermedad, así como el nuevo álbum de la cantante, ?Y .?
· Por tercer año consecutivo, el terminal se distribuye en exclusiva con Telefónica que, de acuerdo con su política de RC, refuerza el compromiso de las TIC (Tecnologías de la Información y Comunicación) con la Sociedad tanto para mejorar la calidad de vida de las personas así como en este caso para concienciar y prevenir enfermedades.

Madrid, 13 de octubre de 2009.- Samsung Electronics, empresa líder en telefonía móvil, ha presentado hoy la nueva edición de la campaña solidaria ?Más que palabras?, enmarcada en un programa global que la compañía desarrolla a nivel europeo a favor de la lucha contra el cáncer de mama.

Al igual que en anteriores ediciones, Samsung donará a la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA) 10 euros por cada unidad vendida del modelo MyTouch 2GB Pink Ribbon. Como muestra de su compromiso, durante el acto de presentación del proyecto la compañía ha hecho entrega de un cheque por valor de 100.000 euros.

La cantante Bebe ha querido sumarse a esta iniciativa ofreciendo un concierto a los asistentes con temas de su último trabajo ?Y.? En la presente edición el terminal My Touch 2GB pink Ribbon incluye el último trabajo de la cantante en formato mp3.

Durante la presentación de la campaña Director de la división de Telecomunicaciones de Samsung, Celestino García, ha comentado que ?es el tercer año consecutivo colaboramos con este movimiento en la lucha contra el cáncer. El proyecto está consolidado y esperamos poder repetir cada año y seguir aprovechando nuestro gran volumen de clientes para incrementar la concienciación pública sobre esta lucha?.

Por su parte, Mª Antonia Gimón, presidenta de FECMA agradeció públicamente el apoyo de Samsung señalando que, ?desde hace ya unos años la Compañía ofrece su colaboración a FECMA, lo cual supone un apoyo muy importante para el trabajo de la Federación pero, fundamentalmente, para la investigación en cáncer de mama, a la que irá destinada una parte importante de la donación?.

El terminal MyTouch 2GB Pink Ribbon está disponible en cualquiera de los puntos de venta de Telefónica, que colabora por tercer año consecutivo en esta campaña de Samsung y que demuestra su sólido compromiso con la salud y calidad de vida de las personas. Para Telefónica , mejorar la vida de las personas, facilitar el desarrollo de los negocios y contribuir al progreso de las comunidades donde opera, es el punto de partida de su estrategia de Responsabilidad Corporativa.

Además de la donación por terminal vendido, cada uno de estos teléfonos ofrece contenido informativo que incluye una guía animada para enseñar a los usuarios cómo deben realizarse las auto-exploraciones para detectar estar enfermedad.


Samsung y la Responsabilidad Social Corporativa

Samsung Electronics desarrolla un programa concreto para el fomento de acciones solidarias y facilita la participación de sus empleados en este tipo de acciones. Una de las más importantes en este sentido es el apoyo que la compañía ofrece a las organizaciones sin ánimo de lucro dedicadas a la lucha contra el cáncer de mama.

El apoyo de Samsung a este tipo de asociaciones en la lucha contra el cáncer de mama comenzó en Holanda en el año 2006. En el año 2007, otros 9 países se unieron a la campaña. En esta edición, son 17 las delegaciones de Samsung que participan recaudando fondos mediante la venta de teléfonos móviles y la realización de diversas actividades como, por ejemplo, el patrocinio de eventos y puestos para la recaudación de fondos en países como Austria, Bélgica, Croacia, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Italia, Holanda, Polonia, Portugal, Eslovenia, España, Suiza y el Reino Unido.

Los principios de Responsabilidad Social de la compañía se incluyen en el Código de Conducta de Samsung, y la compañía publica cada año un ?Informe Social y Medioambiental? para informar al accionariado de las principales políticas y programas que pone en marcha.

Sobre Fecma
La Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA) representa a 35.000 mujeres afectadas por esta patología, agrupadas en 35 asociaciones en toda la geografía española. Como entidad sin ánimo de lucro, trabaja al servicio del colectivo de mujeres con cáncer de mama, desde su constitución, en el año 2000.

A día de hoy, FECMA está consolidada como referente en el apoyo y la ayuda a las mujeres que padecen cáncer de mama y todas las actividades que lleva a cabo tienen, entre otros objetivos, insistir en la decisiva importancia de la detección precoz de la enfermedad y apoyar los esfuerzos vinculados a esta patología en los ámbitos de la sanidad y la investigación.

Como grupo de autoayuda, FECMA atiende a los problemas que sufren las mujeres con cáncer de mama, ya sean de tipo físico, psicológico, social o laboral, prestando especial atención a las secuelas derivadas de la enfermedad. Asimismo, la Federación se plantea como objetivos prioritarios la formación, divulgación e investigación en todo lo relacionado directa o indirectamente con el Cáncer de Mama.

NO a la Osteoporosis

El Día de la Madre vuelve a decir NO a la Osteoporosis

  • Hay cosas importantes que sólo pasan una vez al año, el Día de la Madre es una de ellas
  • Algunos expertos aseguran que controlar la osteoporosis mediante la administración de una perfusión anual facilitará significativamente el cumplimiento del tratamiento por parte del paciente
Barcelona, 4 de mayo de 2009 – Con motivo del Día Internacional las Madres, Novartis vuelve a hacer hincapié en la importancia de cuidar de nuestros huesos, recordando que hay cosas importantes que sólo pasan una vez al año, el Día de la Madre es una de ellas.

La Osteoporosis, que afecta aproximadamente al 30% de mujeres y al 8,3% de los hombres mayores de 50 años, disminuye la fortaleza de los huesos, reduciendo su masa ósea y predisponiéndolos a posibles fracturas . De hecho, se calcula que en todo el mundo hay más de 200 millones de personas que padecen esta enfermedad . Por ello, diagnosticarla y tratarla a tiempo permite evitar complicaciones futuras.

En primer lugar, es recomendable empezar adoptando una serie de medidas saludables que permitan ralentizar la evolución de la enfermedad. No obstante, en algunas ocasiones, es necesario completar estos hábitos con una terapia farmacológica.

Desde hace años, existen en el mercado diferentes tratamientos que varían según su eficacia, efectos secundarios y métodos de administración, tales como semanales, mensuales y trimestrales. Por ese motivo, es importante elegir aquella terapia que el paciente puede seguir con facilidad y que disponga de un forma administración sencilla. Según los expertos consultados, la aparición de tratamientos de larga duración reducirá el número de fracturas entre la población1, que actualmente se cifra en 500.000 al año2.

Aclasta® (ácido zoledrónico 5mg) que se administra con una perfusión intravenosa (i.v.) una vez al año durante 15 minutos, ofrece al paciente una protección constante frente a la enfermedad durante 12 meses y le permite seguir con su ritmo de vida habitual. Además, es el propio hospital quien, al cabo de un año, volverá a contactar con él para recordarle que debe proceder con la siguiente toma. Prácticamente desparecerá la sensación de estar siguiendo un tratamiento.

Por eso y porque hay cosas importantes que sólo pasan una vez al año, el Día de la Madre vuelve a decir NO a la Osteoporosis.
Este comunicado contiene ciertas informaciones anticipadas sobre el futuro, concernientes al negocio de la Compañía. Hay factores que podrían modificar los resultados actuales.

Acerca de Novartis
Novartis AG (NYSE: NVS) proporciona soluciones para el cuidado de la salud acordes con las necesidades de pacientes y sociedades. Focalizada exclusivamente en el área de la salud, dispone de una amplia cartera de productos para responder a estas necesidades: medicinas innovadoras; medicamentos genéricos de alta calidad y que ayudan al ahorro de costes; vacunas humanas y herramientas de diagnóstico, y productos de gran consumo. Novartis es la única compañía que ha logrado una posición de liderazgo a escala mundial en estas áreas. En 2008 el Grupo logró una cifra de ventas de 41 500 millones de dólares y un beneficio neto de 8 200 millones. Aproximadamente 7 200 millones de dólares se invirtieron en I+D. Con sede central en Basilea, Suiza, las compañías del Grupo Novartis cuentan con una plantilla aproximada de 96 700 personas y están presentes en más de 140 países en todo el mundo. Para más información, pueden visitarse las webs http://www.novartis.com y http://www.novartis.es.
Referencias
Novartis. Análisis prospectivo Delphi: “Prevención y Atención Integral de la Osteoporosis: Futuros Posibles y Futuros Deseables”. Octubre de 2008
International Osteoporosis Foundation. What is Osteoporosis? Se puede consultar en: http://www.iofbonehealth.org/patients-public/about-osteoporosis/what-is-osteoporosis.htm Último acceso: septiembre de 2008
The International Osteoporosis Foundation. Epidemiology. Se puede consultar en: www.iofbonehealth.org/health-professionals/about-osteoporosis/epidemiology.html. Último acceso: septiembre de 2008

El presidente de la AESAN presenta un libro

El presidente de la AESAN presenta un libro en el que dieciséis celíacos cuentan sus vivencias con la enfermedad

  • El libro ‘Celíacos famosos’ incluye también recetas sin gluten
  • Las actrices Silvia Marsó y María Valverde, el ex futbolista del Real Valladolid Javier Torres, la Condesa de Romanones y la ex vicepresidenta del Parlamento Gallego, Inmaculada Rodríguez Cuervo, son algunos de los coatores del libro, promovido por Mercedes Pescador, directora general de la editorial LoQueNoExiste
  • El cocinero Sergi Arola ha preparado ocho platos sin gluten creados para la ocasión
  • El presidente de la AESAN, Roberto Sabrido, ha recalcado el compromiso del Ministerio con los pacientes celíacos en la mejora de su calidad de vida, que se refleja en las medidas incluidas en el Plan de Apoyo a las personas con intolerancia al gluten

30 de abril de 2009. “Otras enfermedades se curan con medicamentos, pero ésta te acompaña toda la vida y la única solución es aprender a a convivir con ella””. Éste es uno de los testimonios que recoge el libro Celíacos famosos, en el que dieciséis enfermos de celiaquía, entre ellos las actrices Silvia Marsó y María Valverde, y el deportista Leo Carballo, autor de la frase, narran sus vivencias cotidianas con esta enfermedad.

Tres meses después de la publicación, a iniciativa española, del reglamento europeo de etiquetado de alimentos sin gluten, el presidente de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN), Roberto Sabrido, ha presentado el libro junto a los 16 autores.

El libro, editado por LoQueNoExiste y cuyos derechos han sido cedidos a la Federación de Asociaciones de Celíacos de España (FACE), incluye ocho recetas sin gluten, creadas específicamente por el cocinero Sergi Arola, galardonado con dos estrellas Michelín.

El presidente de la AESAN ha recordado en la presentación del libro el diálogo “permanente y muy productivo con los pacientes a lo largo de los últimos años, que ha culminado con la puesta en marcha del Plan de Apoyo a las personas con intolerancia al gluten. Hoy nos hemos reunido para estrechar aún más esta colaboración y dar un nuevo paso en nuestro camino para mejorar la calidad de vida de los celíacos”.

Sabrido ha recordado que uno de los deberes principales que tienen los poderes públicos es el de velar por la salud de la población, promoviendo aquellas actuaciones que permitan prevenir la aparición de enfermedades en los ciudadanos o mitigar las posibles consecuencias cuándo ésta se ha producido. “Este hecho adquiere especial relevancia en el caso de enfermedades crónicas o permanentes puesto que supone, en muchas ocasiones, una pérdida de calidad de vida muy importante. No hay duda de que la enfermedad celiaca es un ejemplo de estos casos”.

PLAN DE APOYO

El presidente de la AESAN ha explicado las iniciativas que se han llevado a cabo desde el Ministerio de Sanidad y Política Social en el ámbito de la celiaquía para mejorar la calidad de vida de los pacientes en un corto plazo.

Entre ellas, destaca el reglamento de etiquetado de alimentos sin gluten, por el que se establece el límite máximo de concentración de gluten en los productos que se comercializan y que alegan estar libres de él. “Sólo cuando un alimento contenga menos de 20 mg/Kg de gluten podrá anunciarse como sin gluten, lo que abrirá un gran abanico de posibilidades de elección a los celíacos”.

Las propias asociaciones han calculado que esta medida supondrá duplicar el número de productos en el mercado sólo en el primer año de su aplicación, pasando de 4.000 a 8.000 productos. Esta mayor oferta supondrá también un abaratamiento de la cesta de la compra de hasta un 30%, al disponer de una mayor capacidad de elección.

Sabrido ha destacado también la importancia del diagnóstico precoz de la celiaquía, otra medida incluida en el Plan de Apoyo. Para ello se ha diseñado el Protocolo de diagnóstico precoz de la enfermedad celiaca, aprobado recientemente. “Con este protocolo se potencia la posibilidad de que los pacientes celiacos sin detectar sean cada vez menos, y que esa base del iceberg que constituyen los pacientes con enfermedad celiaca sin saber que la padecen, se reduzca paulatinamente”.

El Ministerio de Sanidad y Política Social está diseñando, además, un estudio epidemiológico sobre la celiaquía para conocer su distribución y el número real de celíacos. “Es hora ya de que la enfermedad celiaca deje de ser ese iceberg, y se haga completamente visible, de manera que todos podamos comprender y ayudar mejor a todos sus afectados. Se trata de una labor de toda la sociedad y este Ministerio no va a escatimar esfuerzos para hacer que así sea y, sin duda alguna, estamos en el buen camino”, ha concluido Sabrido.

Además de los dieciséis autores, el libro cuenta con dos anexos, el primero escrito por la doctora Carmen Ribas, jefa del servicio de Digestivo Infantil del Hospital La Fe, de Valencia, y el segundo, a cargo de la doctora Isabel Polanco, jefa del servicio de Gastroenterología y Nutrición Pediátrica del Hospital Universitario La Paz, de Madrid.

Comunicado sobre el brote humano de nueva gripe

Según lo notificado hasta las 13.00 horas al Ministerio de Sanidad y Política Social por las Comunidades Autónomas. Los datos son los siguientes:

COMUNIDAD AUTÓNOMA

Personas en investigación

Casos confirmados nuevo virus A/H1N1

ANDALUCÍA

24

ARAGÓN

1

ASTURIAS

1

BALEARES

0

CANARIAS

0

CANTABRIA

0

CASTILLA Y LEÓN

2

CASTILLA-LA MANCHA

1

2

CATALUÑA

11

6

COM. VALENCIANA

23

1

EXTREMADURA

2

GALICIA

2

MADRID

14

2

MURCIA

2

1

NAVARRA

0

PAÍS VASCO

0

1

LA RIOJA

1

CEUTA

0

MELILLA

0

TOTAL

84

13

Como ya informó ayer este Ministerio, en todos los casos confirmados, menos uno (perteneciente a Cataluña), se trata de viajeros que recientemente habían estado en México.

También se recuerda que, de los seis casos confirmados en Cataluña, cuatro pacientes han sido ya dados de alta, como explicó ayer la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, en su comparecencia a petición propia en la Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso de los Diputados.

La situación de todas estas personas no reviste gravedad y es de estabilidad, ya que están respondiendo bien al tratamiento.

El Ministerio de Sanidad y Política Social y las Comunidades Autónomas han mantenido su reunión diaria en la Comisión de Salud Pública del Sistema Nacional de Salud (SNS).

Para información actualizada: www.msps.es

Sobre los casos a nivel mundial, consultar:http://www.who.int/csr/disease/swineflu/en/index.html