La quelación

La quelación logra aumentar la supervivencia y mejorar la calidad de vida de los pacientes con Síndromes Mielodisplásicos (SMD)

Más del 90% de los pacientes con SMD requiere transfusiones sanguíneas. Dichas transfusiones originan sobrecarga de hierro, lo que puede provocar fibrosis, cirrosis hepática, diabetes o miocardiopatía, complicaciones que empeoran enormemente la calidad de vida
El único tratamiento farmacológico eficaz para eliminar el exceso de hierro es un quelante que ayuda a eliminarlo a través de la orina y/o de las heces
Los Síndromes Mielodisplásicos (SMD), motivados por una formación defectuosa de los glóbulos rojos, los glóbulos blancos, así como de las plaquetas, constituyen la enfermedad hematológica más común en adultos mayores de 60 años


Madrid, 5 noviembre de 2009 – Más del 90 por ciento de los pacientes con Síndromes Mielodisplásicos (SMD) requiere de transfusiones de sangre de forma periódica para poder mantener su capacidad de rendimiento y su calidad de vida. Con cada transfusión, el organismo recibe hierro, una sustancia imprescindible, pero cuando su concentración es elevada se convierte en tóxica para el organismo y puede poner en riesgo la salud. Sin embargo, tal y como explica la doctora Regina García, del Servicio de Hematología del Hospital Virgen de la Victoria de Málaga y participante en el Congreso de Enfermería Hematológica que se acaba de celebrar en Torremolinos, “la adecuada administración de un tratamiento quelante consigue eliminar el exceso de hierro del organismo y con ello las complicaciones asociadas, de manera que, como ya han demostrado varias investigaciones, no sólo mejora la calidad de vida de los pacientes sino que además se aumenta su supervivencia”.

Si la sobrecarga no se trata adecuadamente pueden surgir graves problemas motivados por la insuficiencia funcional de algunos órganos. “Así, si el hierro no se elimina del organismo, se acumula en diferentes tejidos de la piel, el hígado, el corazón, el páncreas, glándulas endocrinas o las articulaciones y puede conllevar una propensión a infecciones recurrentes”, añade esta experta. La fibrosis, cirrosis hepática, diabetes o miocardiopatía, son algunas de las complicaciones que pueden producirse y empeoran enormemente la calidad de vida.

Como explica la doctora García, “el hierro libera gran cantidad de radicales libres que producen la disfunción celular y la muerte de la célula. Concretamente, por cada bolsa que se trasfunde, el paciente recibe 0,25 gramos de hierro. Esta circunstancia hace a su vez que si existe un exceso de hierro las transfusiones que recibe el paciente sean menos efectivas y empeoren el Síndrome Mielodisplásico”.


Quelar a tiempo
Los Síndromes Mielodisplásicos son un grupo de enfermedades que se caracterizan por la incapacidad de la médula ósea de producir células sanas debido a predisposiciones genéticas, quimioterapia previa, radiación, exposición a sustancias químicas tóxicas o infecciones víricas. Se trata de estados preleucémicos motivados por una formación defectuosa de los glóbulos rojos, los glóbulos blancos, así como de las plaquetas. Su incidencia anual de 7 casos por 100.000 personas y son las enfermedades hematológicas más comunes en adultos mayores de 60 años.

Aunque hay pacientes con Síndrome Mielodisplásico que antes de iniciar las transfusiones ya presentan unos depósitos altos de hierro debido a anomalías genéticas u otras causas, es alrededor de 20 transfusiones cuando es evidente una concentración alta de hierro. “Por ello, es necesario controlar periódicamente en estos pacientes el nivel de sobrecarga férrica. Lo habitual es realizar cada tres meses un análisis en el que se determina la concentración de ferritina sérica en el organismo, un marcador que aumenta o disminuye de manera similar al almacenamiento de hierro. Así, en pacientes con SMD que reciben transfusiones, si la concentración de ferritina sérica es superior a 1.000 ng/ml y siempre que sus expectativas de vida superen los 6 meses-1 año se debe administrar un tratamiento quelante”, indica la doctora García.

Mediante el tratamiento quelante, un agente se une al hierro del organismo y de los tejidos y ayuda a eliminarlo a través de la orina y/o de las heces. “En este sentido”, explica la doctora García, “la duración del tratamiento quelante está en función de los requerimientos transfusionales, de la gravedad de la sobrecarga y de la eficacia del quelante, aunque en general esta terapia tiene que ser a largo plazo”.

Mejoras en la adherencia terapéutica
El tratamiento quelante estándar requería infusiones cada noche que se administraban mediante una aguja y una bomba de infusión, y que con frecuencia duraban 8-12 horas durante 5-7 noches a la semana mientras el paciente siguiera recibiendo transfusiones de sangre o tuviera un exceso de hierro en el organismo.

“Hoy en día”, explica esta experta, “la gran novedad es la disponibilidad de un tratamiento quelante oral, que aporta más comodidad para los pacientes y, en consecuencia, hace que el seguimiento y cumplimiento de la terapia sean mejores y éstos dispongan de una mejor calidad de vida. En cualquier caso, el correcto diagnóstico y tratamiento de la sobrecarga férrica favorecerá una menor morbilidad y mortalidad del paciente”.

Acerca de Exjade®
Exjade® (deferasirox) ha sido aprobado en España como tratamiento oral con una administración diaria para la sobrecarga de hierro debida a transfusiones. La incorporación de Exjade® al arsenal terapéutico representa un significativo avance en la calidad de vida de los pacientes ya que en comparación al tratamiento con deferoxamina, el anterior estándar, aporta una mejora en el cumplimiento. En una sola toma se consigue igual efectividad, es decir, los estudios que han llevado a su aprobación por parte de la Comisión Europea, han demostrado que deferasirox es tan eficaz como la deferoxamina y con un buen perfil de seguridad.


Este comunicado contiene ciertas informaciones anticipadas sobre el futuro, concernientes al negocio de la Compañía. Hay factores que podrían modificar los resultados actuales.

Sobre Novartis
Novartis AG proporciona soluciones para el cuidado de la salud con vistas a responder lo mejor posible a las necesidades cambiantes de los pacientes y las sociedades. Enfocado en exclusiva en la atención sanitaria, Novartis ofrece una cartera diversificada para cumplir mejor estas necesidades: medicamentos innovadores, vacunas preventivas, herramientas de diagnóstico, fármacos genéricos para ahorrar costes, y productos de consumo en este ámbito. Novartis es la única compañía con posición líder en estas áreas. En 2008, las operaciones de continuidad del Grupo alcanzaron ventas netas de 41,5 billones de dólares americanos e ingresos netos de 8,2 billones de dólares. Aproximadamente 7,2 billones de dólares se invirtieron en actividades de I+D en todo el grupo. Con sede central en Basilea, Suiza, las compañías del Grupo Novartis emplean aproximadamente a 98.000 colaboradores a tiempo completo y opera en unos 140 países en todo el mundo. Para más información, visite http://www.novartis.com. y www.novartis.es

Samsung combate el cáncer de mama

Samsung combate el cáncer de mama
(13, Oktober , 2009)
SAMSUNG APOYA LA LUCHA CONTRA EL CANCER DE MAMA
· En España, la iniciativa de la presente edición está amadrinada por la cantante Bebe, quién interpretará en directo varios temas de su último álbum ?Y.?
· La compañía colabora con FECMA, a quien donará 10 euros por la venta de cada terminal móvil MyTouch 2GB Pink Ribbon, con un importe total de 100.000 euros.
· El terminal, especialmente diseñado para esta ocasión, incluye contenido informativo para concienciar a la población en esta lucha y la importancia de la prevención para combatir la enfermedad, así como el nuevo álbum de la cantante, ?Y .?
· Por tercer año consecutivo, el terminal se distribuye en exclusiva con Telefónica que, de acuerdo con su política de RC, refuerza el compromiso de las TIC (Tecnologías de la Información y Comunicación) con la Sociedad tanto para mejorar la calidad de vida de las personas así como en este caso para concienciar y prevenir enfermedades.

Madrid, 13 de octubre de 2009.- Samsung Electronics, empresa líder en telefonía móvil, ha presentado hoy la nueva edición de la campaña solidaria ?Más que palabras?, enmarcada en un programa global que la compañía desarrolla a nivel europeo a favor de la lucha contra el cáncer de mama.

Al igual que en anteriores ediciones, Samsung donará a la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA) 10 euros por cada unidad vendida del modelo MyTouch 2GB Pink Ribbon. Como muestra de su compromiso, durante el acto de presentación del proyecto la compañía ha hecho entrega de un cheque por valor de 100.000 euros.

La cantante Bebe ha querido sumarse a esta iniciativa ofreciendo un concierto a los asistentes con temas de su último trabajo ?Y.? En la presente edición el terminal My Touch 2GB pink Ribbon incluye el último trabajo de la cantante en formato mp3.

Durante la presentación de la campaña Director de la división de Telecomunicaciones de Samsung, Celestino García, ha comentado que ?es el tercer año consecutivo colaboramos con este movimiento en la lucha contra el cáncer. El proyecto está consolidado y esperamos poder repetir cada año y seguir aprovechando nuestro gran volumen de clientes para incrementar la concienciación pública sobre esta lucha?.

Por su parte, Mª Antonia Gimón, presidenta de FECMA agradeció públicamente el apoyo de Samsung señalando que, ?desde hace ya unos años la Compañía ofrece su colaboración a FECMA, lo cual supone un apoyo muy importante para el trabajo de la Federación pero, fundamentalmente, para la investigación en cáncer de mama, a la que irá destinada una parte importante de la donación?.

El terminal MyTouch 2GB Pink Ribbon está disponible en cualquiera de los puntos de venta de Telefónica, que colabora por tercer año consecutivo en esta campaña de Samsung y que demuestra su sólido compromiso con la salud y calidad de vida de las personas. Para Telefónica , mejorar la vida de las personas, facilitar el desarrollo de los negocios y contribuir al progreso de las comunidades donde opera, es el punto de partida de su estrategia de Responsabilidad Corporativa.

Además de la donación por terminal vendido, cada uno de estos teléfonos ofrece contenido informativo que incluye una guía animada para enseñar a los usuarios cómo deben realizarse las auto-exploraciones para detectar estar enfermedad.


Samsung y la Responsabilidad Social Corporativa

Samsung Electronics desarrolla un programa concreto para el fomento de acciones solidarias y facilita la participación de sus empleados en este tipo de acciones. Una de las más importantes en este sentido es el apoyo que la compañía ofrece a las organizaciones sin ánimo de lucro dedicadas a la lucha contra el cáncer de mama.

El apoyo de Samsung a este tipo de asociaciones en la lucha contra el cáncer de mama comenzó en Holanda en el año 2006. En el año 2007, otros 9 países se unieron a la campaña. En esta edición, son 17 las delegaciones de Samsung que participan recaudando fondos mediante la venta de teléfonos móviles y la realización de diversas actividades como, por ejemplo, el patrocinio de eventos y puestos para la recaudación de fondos en países como Austria, Bélgica, Croacia, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Italia, Holanda, Polonia, Portugal, Eslovenia, España, Suiza y el Reino Unido.

Los principios de Responsabilidad Social de la compañía se incluyen en el Código de Conducta de Samsung, y la compañía publica cada año un ?Informe Social y Medioambiental? para informar al accionariado de las principales políticas y programas que pone en marcha.

Sobre Fecma
La Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA) representa a 35.000 mujeres afectadas por esta patología, agrupadas en 35 asociaciones en toda la geografía española. Como entidad sin ánimo de lucro, trabaja al servicio del colectivo de mujeres con cáncer de mama, desde su constitución, en el año 2000.

A día de hoy, FECMA está consolidada como referente en el apoyo y la ayuda a las mujeres que padecen cáncer de mama y todas las actividades que lleva a cabo tienen, entre otros objetivos, insistir en la decisiva importancia de la detección precoz de la enfermedad y apoyar los esfuerzos vinculados a esta patología en los ámbitos de la sanidad y la investigación.

Como grupo de autoayuda, FECMA atiende a los problemas que sufren las mujeres con cáncer de mama, ya sean de tipo físico, psicológico, social o laboral, prestando especial atención a las secuelas derivadas de la enfermedad. Asimismo, la Federación se plantea como objetivos prioritarios la formación, divulgación e investigación en todo lo relacionado directa o indirectamente con el Cáncer de Mama.

NO a la Osteoporosis

El Día de la Madre vuelve a decir NO a la Osteoporosis

  • Hay cosas importantes que sólo pasan una vez al año, el Día de la Madre es una de ellas
  • Algunos expertos aseguran que controlar la osteoporosis mediante la administración de una perfusión anual facilitará significativamente el cumplimiento del tratamiento por parte del paciente
Barcelona, 4 de mayo de 2009 – Con motivo del Día Internacional las Madres, Novartis vuelve a hacer hincapié en la importancia de cuidar de nuestros huesos, recordando que hay cosas importantes que sólo pasan una vez al año, el Día de la Madre es una de ellas.

La Osteoporosis, que afecta aproximadamente al 30% de mujeres y al 8,3% de los hombres mayores de 50 años, disminuye la fortaleza de los huesos, reduciendo su masa ósea y predisponiéndolos a posibles fracturas . De hecho, se calcula que en todo el mundo hay más de 200 millones de personas que padecen esta enfermedad . Por ello, diagnosticarla y tratarla a tiempo permite evitar complicaciones futuras.

En primer lugar, es recomendable empezar adoptando una serie de medidas saludables que permitan ralentizar la evolución de la enfermedad. No obstante, en algunas ocasiones, es necesario completar estos hábitos con una terapia farmacológica.

Desde hace años, existen en el mercado diferentes tratamientos que varían según su eficacia, efectos secundarios y métodos de administración, tales como semanales, mensuales y trimestrales. Por ese motivo, es importante elegir aquella terapia que el paciente puede seguir con facilidad y que disponga de un forma administración sencilla. Según los expertos consultados, la aparición de tratamientos de larga duración reducirá el número de fracturas entre la población1, que actualmente se cifra en 500.000 al año2.

Aclasta® (ácido zoledrónico 5mg) que se administra con una perfusión intravenosa (i.v.) una vez al año durante 15 minutos, ofrece al paciente una protección constante frente a la enfermedad durante 12 meses y le permite seguir con su ritmo de vida habitual. Además, es el propio hospital quien, al cabo de un año, volverá a contactar con él para recordarle que debe proceder con la siguiente toma. Prácticamente desparecerá la sensación de estar siguiendo un tratamiento.

Por eso y porque hay cosas importantes que sólo pasan una vez al año, el Día de la Madre vuelve a decir NO a la Osteoporosis.
Este comunicado contiene ciertas informaciones anticipadas sobre el futuro, concernientes al negocio de la Compañía. Hay factores que podrían modificar los resultados actuales.

Acerca de Novartis
Novartis AG (NYSE: NVS) proporciona soluciones para el cuidado de la salud acordes con las necesidades de pacientes y sociedades. Focalizada exclusivamente en el área de la salud, dispone de una amplia cartera de productos para responder a estas necesidades: medicinas innovadoras; medicamentos genéricos de alta calidad y que ayudan al ahorro de costes; vacunas humanas y herramientas de diagnóstico, y productos de gran consumo. Novartis es la única compañía que ha logrado una posición de liderazgo a escala mundial en estas áreas. En 2008 el Grupo logró una cifra de ventas de 41 500 millones de dólares y un beneficio neto de 8 200 millones. Aproximadamente 7 200 millones de dólares se invirtieron en I+D. Con sede central en Basilea, Suiza, las compañías del Grupo Novartis cuentan con una plantilla aproximada de 96 700 personas y están presentes en más de 140 países en todo el mundo. Para más información, pueden visitarse las webs http://www.novartis.com y http://www.novartis.es.
Referencias
Novartis. Análisis prospectivo Delphi: “Prevención y Atención Integral de la Osteoporosis: Futuros Posibles y Futuros Deseables”. Octubre de 2008
International Osteoporosis Foundation. What is Osteoporosis? Se puede consultar en: http://www.iofbonehealth.org/patients-public/about-osteoporosis/what-is-osteoporosis.htm Último acceso: septiembre de 2008
The International Osteoporosis Foundation. Epidemiology. Se puede consultar en: www.iofbonehealth.org/health-professionals/about-osteoporosis/epidemiology.html. Último acceso: septiembre de 2008

El presidente de la AESAN presenta un libro

El presidente de la AESAN presenta un libro en el que dieciséis celíacos cuentan sus vivencias con la enfermedad

  • El libro ‘Celíacos famosos’ incluye también recetas sin gluten
  • Las actrices Silvia Marsó y María Valverde, el ex futbolista del Real Valladolid Javier Torres, la Condesa de Romanones y la ex vicepresidenta del Parlamento Gallego, Inmaculada Rodríguez Cuervo, son algunos de los coatores del libro, promovido por Mercedes Pescador, directora general de la editorial LoQueNoExiste
  • El cocinero Sergi Arola ha preparado ocho platos sin gluten creados para la ocasión
  • El presidente de la AESAN, Roberto Sabrido, ha recalcado el compromiso del Ministerio con los pacientes celíacos en la mejora de su calidad de vida, que se refleja en las medidas incluidas en el Plan de Apoyo a las personas con intolerancia al gluten

30 de abril de 2009. “Otras enfermedades se curan con medicamentos, pero ésta te acompaña toda la vida y la única solución es aprender a a convivir con ella””. Éste es uno de los testimonios que recoge el libro Celíacos famosos, en el que dieciséis enfermos de celiaquía, entre ellos las actrices Silvia Marsó y María Valverde, y el deportista Leo Carballo, autor de la frase, narran sus vivencias cotidianas con esta enfermedad.

Tres meses después de la publicación, a iniciativa española, del reglamento europeo de etiquetado de alimentos sin gluten, el presidente de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN), Roberto Sabrido, ha presentado el libro junto a los 16 autores.

El libro, editado por LoQueNoExiste y cuyos derechos han sido cedidos a la Federación de Asociaciones de Celíacos de España (FACE), incluye ocho recetas sin gluten, creadas específicamente por el cocinero Sergi Arola, galardonado con dos estrellas Michelín.

El presidente de la AESAN ha recordado en la presentación del libro el diálogo “permanente y muy productivo con los pacientes a lo largo de los últimos años, que ha culminado con la puesta en marcha del Plan de Apoyo a las personas con intolerancia al gluten. Hoy nos hemos reunido para estrechar aún más esta colaboración y dar un nuevo paso en nuestro camino para mejorar la calidad de vida de los celíacos”.

Sabrido ha recordado que uno de los deberes principales que tienen los poderes públicos es el de velar por la salud de la población, promoviendo aquellas actuaciones que permitan prevenir la aparición de enfermedades en los ciudadanos o mitigar las posibles consecuencias cuándo ésta se ha producido. “Este hecho adquiere especial relevancia en el caso de enfermedades crónicas o permanentes puesto que supone, en muchas ocasiones, una pérdida de calidad de vida muy importante. No hay duda de que la enfermedad celiaca es un ejemplo de estos casos”.

PLAN DE APOYO

El presidente de la AESAN ha explicado las iniciativas que se han llevado a cabo desde el Ministerio de Sanidad y Política Social en el ámbito de la celiaquía para mejorar la calidad de vida de los pacientes en un corto plazo.

Entre ellas, destaca el reglamento de etiquetado de alimentos sin gluten, por el que se establece el límite máximo de concentración de gluten en los productos que se comercializan y que alegan estar libres de él. “Sólo cuando un alimento contenga menos de 20 mg/Kg de gluten podrá anunciarse como sin gluten, lo que abrirá un gran abanico de posibilidades de elección a los celíacos”.

Las propias asociaciones han calculado que esta medida supondrá duplicar el número de productos en el mercado sólo en el primer año de su aplicación, pasando de 4.000 a 8.000 productos. Esta mayor oferta supondrá también un abaratamiento de la cesta de la compra de hasta un 30%, al disponer de una mayor capacidad de elección.

Sabrido ha destacado también la importancia del diagnóstico precoz de la celiaquía, otra medida incluida en el Plan de Apoyo. Para ello se ha diseñado el Protocolo de diagnóstico precoz de la enfermedad celiaca, aprobado recientemente. “Con este protocolo se potencia la posibilidad de que los pacientes celiacos sin detectar sean cada vez menos, y que esa base del iceberg que constituyen los pacientes con enfermedad celiaca sin saber que la padecen, se reduzca paulatinamente”.

El Ministerio de Sanidad y Política Social está diseñando, además, un estudio epidemiológico sobre la celiaquía para conocer su distribución y el número real de celíacos. “Es hora ya de que la enfermedad celiaca deje de ser ese iceberg, y se haga completamente visible, de manera que todos podamos comprender y ayudar mejor a todos sus afectados. Se trata de una labor de toda la sociedad y este Ministerio no va a escatimar esfuerzos para hacer que así sea y, sin duda alguna, estamos en el buen camino”, ha concluido Sabrido.

Además de los dieciséis autores, el libro cuenta con dos anexos, el primero escrito por la doctora Carmen Ribas, jefa del servicio de Digestivo Infantil del Hospital La Fe, de Valencia, y el segundo, a cargo de la doctora Isabel Polanco, jefa del servicio de Gastroenterología y Nutrición Pediátrica del Hospital Universitario La Paz, de Madrid.

Comunicado sobre el brote humano de nueva gripe

Según lo notificado hasta las 13.00 horas al Ministerio de Sanidad y Política Social por las Comunidades Autónomas. Los datos son los siguientes:

COMUNIDAD AUTÓNOMA

Personas en investigación

Casos confirmados nuevo virus A/H1N1

ANDALUCÍA

24

ARAGÓN

1

ASTURIAS

1

BALEARES

0

CANARIAS

0

CANTABRIA

0

CASTILLA Y LEÓN

2

CASTILLA-LA MANCHA

1

2

CATALUÑA

11

6

COM. VALENCIANA

23

1

EXTREMADURA

2

GALICIA

2

MADRID

14

2

MURCIA

2

1

NAVARRA

0

PAÍS VASCO

0

1

LA RIOJA

1

CEUTA

0

MELILLA

0

TOTAL

84

13

Como ya informó ayer este Ministerio, en todos los casos confirmados, menos uno (perteneciente a Cataluña), se trata de viajeros que recientemente habían estado en México.

También se recuerda que, de los seis casos confirmados en Cataluña, cuatro pacientes han sido ya dados de alta, como explicó ayer la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, en su comparecencia a petición propia en la Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso de los Diputados.

La situación de todas estas personas no reviste gravedad y es de estabilidad, ya que están respondiendo bien al tratamiento.

El Ministerio de Sanidad y Política Social y las Comunidades Autónomas han mantenido su reunión diaria en la Comisión de Salud Pública del Sistema Nacional de Salud (SNS).

Para información actualizada: www.msps.es

Sobre los casos a nivel mundial, consultar:http://www.who.int/csr/disease/swineflu/en/index.html

la nueva gripe

El Gobierno revisa las actuaciones desarrolladas con motivo de la nueva gripe

  • Consejo de Ministros
  • Las acciones se han caracterizado por la celeridad en la toma de decisiones, la transparencia informativa, la coordinación inmediata con Comunidades Autónomas, Organización Mundial de la Salud y Unión Europea y aplicación progresiva del Plan Nacional de Preparación y Respuesta ante una Pandemia de Gripe
  • España ha sido el primer país no americano en informar a los viajeros en los aeropuertos, en identificar a las personas en riesgo y someterlas a estudio, y en identificar caso
  • Anoche, a las 22.00 horas, la Organización Mundial de la Salud anunció la declaración de alerta fase 5 y, desde ese momento, el Gobierno de España activó una serie de decisiones incluidas en el Plan Nacional de Preparación y Respuesta ante una Pandemia de Gripe

30 de abril de 2009. El Consejo de Ministros ha revisado hoy, a propuesta de la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, un informe sobre la situación de la nueva gripe en España y las actuaciones llevadas a cabo por el Gobierno de España hasta el momento.

Como ha explicado Jiménez, desde que la Organización Mundial de la Salud (OMS) informó sobre este brote, el Ministerio de Sanidad y Política Social ha mantenido una política basada en cinco principios:

1.Celeridad en la respuesta a la situación creada.

2.Total transparencia informativa sobre la situación y, en particular, sobre los casos en estudio y confirmados.

3. Coordinación inmediata y permanente con las Comunidades Autónomas como con otros organismos de la Administración General del Estado involucrados.

4. Contacto permanente con los organismos internacionales de referencia, en particular la OMS y la UE;

5. Aplicación progresiva de las medidas previstas en el Plan de Preparación y respuesta ante una pandemia de gripe (elaborado en 2005 y actualizado en 2006-2007), con las adaptaciones requeridas por la situación actual.

CELERIDAD Y TRANSPARENCIA

De este modo, como ha indicado la ministra, al día siguiente de conocer los primeros casos de México, el Ministerio celebró la primera audio-conferencia de la Comisión de Salud Pública del Sistema Nacional de Salud, y la ministra convocó:

  • El comité ministerial de crisis el domingo.
  • El Comité de Ejecutivo del Plan Nacional para la Prevención de la Epidemia de Gripe el lunes
  • El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, el miércoles y el Ministerio lo adelantó al lunes cuando se confirmó el primer caso en España.

La ministra de Sanidad y Política Social ha comparecido cada día ante los medios de comunicación en más de una ocasión para trasladar a la opinión pública la última hora sobre las medidas adoptadas en España y para actualizar los casos en estudio y confirmados por las autoridades sanitarias de las CCAA. Desde el sábado, el Ministerio ha estado informando a la población a través de diferentes portavoces.

Además, la ministra solicitó inmediatamente comparecer en el Congreso de los Diputados para explicar la situación creada y se reunió el mismo lunes con el presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, para informar sobre la evolución del brote.

Además, el Ministerio ha enviado 9 comunicados desde la primera comparecencia de la ministra ante los medios el domingo por la mañana, día desde el que está disponible un sitio en la página electrónica del Ministerio con información para la ciudadanía. Desde el lunes por la mañana, el Ministerio está informando dos veces al día de la evolución de los casos confirmados y en estudio a través de comunicados.

COORDINACIÓN NACIONAL E INTERNACIONAL

En cuanto a la coordinación, como ha señalado la ministra, ha sido inmediata y permanente con las Comunidades Autónomas y otros organismos de la Administración General del Estado.

Este esfuerzo se ha traducido en los acuerdos d el Comité Ejecutivo del Plan Nacional de activar todos los subcomités y grupos de trabajo previstos, y proceder a la revisión y adaptación, en su caso, de los protocolos y procedimientos ya establecidos.

También se ha trasladado en los acuerdos adoptados por unanimidad en el Consejo Interterritorial del SNS, hechos públicos inmediatamente. Entre ellos, destaca la decisión de que la Comisión de Salud Pública del Consejo Interterritorial (formada por Ministerio y CCAA) de reunirse diariamente para evaluar la situación y proponer las actuaciones pertinentes.

El Comité Científico del Plan, reunido ayer, avaló por unanimidad todas las decisiones.

En el ámbito internacional, el contacto con la OMS y la Unión Europea ha sido permanente. España ha sido el primer país no americano en informar a los viajeros en los aeropuertos, en identificar a las personas en riesgo y someterlas a estudio, y en identificar casos.

Para ello, tal como propugna la OMS, el Ministerio y las CCAA se han basado en la evidencia científica disponible, respetando el Reglamento Sanitario Internacional, y según los criterios de precaución anticipatoria y de proporcionalidad de la respuesta.

Se ha mantenido audio-conferencias con el Centro Europeo de Control de Enfermedades (ECDC) de Estocolmo, la Unión Europea y la OMS sobre temas de vigilancia epidemiológica y alertas, y coordinar criterios.

Todas las decisiones del Gobierno de España se han ajustado a las recomendaciones de la OMS y en algún caso se han adelantado a ellas. Por ello, cuando la OMS declaró el nivel 4 de alerta, España ya cumplía casi todos los requerimientos previstos.

CUMPLIMIENTO DEL PLAN DE GRIPE

El Plan de Preparación y Respuesta ante una Pandemia de Gripe (elaborado en 2005 y actualizado en 2006-2007) se ha adaptado a la situación actual.

Como indican los protocolos, se han puesto en marcha las siguientes actuaciones:

1- En relación a los servicios de salud, se han emitido las recomendaciones a la red de vigilancia epidemiológica para agilizar la detección precoz, y se han actualizado la definición de caso, el formulario de notificación y los criterios de dosificación de antivirales. Se ha revisado la disponibilidad de antivirales (se ha comprobado que, hoy por hoy, son suficientes) y se han actualizado los criterios de hospitalización domiciliaria.

2- En relación a los ciudadanos, se ha informado de las medidas preventivas en caso de viajar a zonas afectadas. En los vuelos internacionales con llegada y destino a países afectados, se informa a los viajeros y se toman sus datos por si fuera necesario localizarles. Aquellos que han sido compañeros de vuelo de personas infectadas ya están siendo tratados de forma preventiva.

3- En los aeropuertos, se han activado los protocolos que deben seguir las tripulaciones de las aerolíneas en caso de que detectaran casos con sintomatología asociada al virus. El propósito no es otro que permitir un correcto aislamiento de la persona afectada y evitar la propagación del virus entre tripulantes y pasaje. Se ha revisado el plan de capacidades de los aeropuertos. Con carácter inmediato se han reforzado los servicios de Sanidad Exterior de los aeropuertos de Madrid y Barcelona y se está evaluando un segundo nivel de refuerzo de ésos y otros aeropuerto si la situación lo requiere.

4- En el seno del Ministerio de Sanidad y Política Social se ha constituido un Grupo de Análisis y Evaluación en Salud Pública y Epidemiología Internacional para poner en común toda la información y elaborar posibles escenarios de futuro en relación al brote. También se está considerando la articulación de una red de laboratorios de referencia para confirmar los casos si el volumen de trabajo así lo requiriera.

5- Hay que destacar la excelente respuesta de los profesionales del Sistema Nacional de Salud y de sus responsables. Su disposición y su profesionalidad ha quedado, una vez más, de manifiesto.

6- Hemos mostrado nuestra solidaridad con el Gobierno y el pueblo de México y nuestra disposición a cooperar para conseguir el control de la epidemia, incluida la apertura de una línea especial de crédito de un millón de euros.

FASE 5 DECLARADA POR LA OMS

A las 22.00 horas de ayer, la OMS anunció la declaración de alerta fase 5 y, desde ese momento, el Gobierno de España activó una serie de decisiones previstas en los protocolos incluidos en el Plan Nacional de Preparación y Respuesta ante una Pandemia de Gripe.

Así, hoy se ha reunido la Comisión de Salud Pública del SNS (compuesta por los directores generales de las CCAA y de Ceuta y Melilla y presidida por el director general de Salud Pública y Sanidad Exterior del Ministerio de Sanidad y Política Social).

Además, se prevén nuevos encuentros del Subcomité de Vacunas y Fármacos Antivirales y del Subcomité de Respuesta a la Emergencia en los Servicios Sanitarios para garantizar una total coordinación de los diversos dispositivos de las CCAA en esta nueva fase.

Para favorecer la coordinación y el intercambio de información, fundamental hasta el momento en la gestión de la situación, el Ministerio ha convocado a las CCAA a un nuevo Pleno extraordinario del Consejo Interterritorial del SNS para mañana viernes por la tarde.

Por otro lado, la ministra de Sanidad y Política Social asiste en a una reunión extraordinaria del Consejo de Ministros de Salud de la UE, en la que se fijará una posición común de las autoridades sanitarias europeas.

En estos momentos, el Gobierno está enfrentando esta situación activando todos los protocolos definidos con anticipación. Estos protocolos están en consonancia con las directrices de las autoridades sanitarias de la UE y de la OMS. La coordinación es total y absoluta. Como reconocieron ayer unánimemente todos los Grupos Parlamentarios en el Congreso de los Diputados, el liderazgo del Gobierno se está ejerciendo con responsabilidad.

El Gobierno agradece la colaboración de los medios de comunicación desde que se inició esta situación por su responsable, un elemento clave en estos momentos.

Se constituye la Comisión Mixta de Coordinación entre Ciencia y Sanidad, en relación con el Instituto de Salud Carlos III

  • Consejo de Ministros
  • Queda adscrita a la Secretaría de Estado de Investigación del Ministerio de Ciencia e Innovación
  • A través de este órgano colegiado, el Ministerio de Sanidad y Política Social se incorpora a la toma de decisiones sobre las funciones del Instituto de Salud Carlos III
  •  La Comisión Mixta, que actuará en Pleno y Comisión Permanente, determinará las líneas comunes de actuación y fijará los mecanismos y procedimientos de coordinación y participación del Ministerio de Sanidad y Política Social

El Consejo de Ministros ha aprobado hoy a propuesta de las ministras de Sanidad y Política Social y de Ciencia e Innovación, Trinidad Jiménez y Cristina Garmendia, el real decreto por el que se constituye la Comisión Mixta de Coordinación entre ambos ministerios en relación con el Instituto de Salud Carlos III.

La Comisión Mixta queda adscrita al Ministerio de Ciencia e Innovación a través de la Secretaría de Estado de Investigación.

A través de este órgano colegiado, el Ministerio de Sanidad y Política Social se incorpora a la toma de decisiones sobre las funciones del Instituto de Salud Carlos III relacionadas con las siguientes materias:

o Control sanitario y epidemiológico.

o Salud ambiental.

o Escuela Nacional de Sanidad, Escuela Nacional de Medicina del Trabajo y Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias.

o Aquellas otras que guarden relación con el Sistema Nacional de Salud.

En el ámbito de estas materias, la Comisión Mixta determinará las líneas comunes de actuación y fijará los mecanismos y procedimientos de coordinación y participación del Ministerio de Sanidad y Política Social. Actuará en Pleno y Comisión Permanente, y esta segunda ejercerá aquellas funciones que el Pleno le delegue.

El presidente del Pleno de la Comisión Mixta informará al Consejo Rector del Instituto de Salud Carlos III de las actuaciones y acuerdos de dicha comisión.

El Instituto de Salud Carlos III llevará a cabo los acuerdos de la Comisión Mixta en el ejercicio de sus funciones en las materias señaladas.

La presidencia del Pleno recae en el titular de la Secretaría de Estado de Investigación y la vicepresidencia en un representante del Ministerio de Sanidad y Política Social, designado por la titular del Departamento. La presidencia de la Comisión Permanente recae en el director del Instituto de Salud Carlos III.

Esta necesaria coordinación se ha puesto de manifiesto y de actualidad debido al brote humano de nueva gripe en EEUU y México. Los casos de personas que presentan síntomas están siendo analizados por el Centro Nacional de Microbiología, dependiente del Instituto.

la calidad de los trasplantes de células madre sanguíneas

La ONT, junto con las sociedades científicas nacionales y europeas implicadas, entrega el primer certificado que acredita la calidad de los trasplantes de células madre sanguíneas

  • Se otorga por primera vez en nuestro país
  • El Banco de Sangre y Tejidos de Barcelona es el primer centro español que recibe este certificado, que acredita los máximos estándares de calidad internacional en la obtención, procesamiento e implante de progenitores hematopoyéticos (médula ósea, sangre periférica y sangre de cordón umbilical)
  • La Unidad de Trasplante de Progenitores de los hospitales Son Dureta de Mallorca y Clínico de Valencia, y los Bancos de Sangre de Cordón de Málaga y de Barcelona se encuentran también en proceso de acreditación
  • Un total de 71 hospitales españoles realizan trasplantes de progenitores hematopoyéticos (2.116 trasplantes en 2008)
  • En la actualidad, existen 8 bancos de sangre de cordón umbilical autorizados. De ellos, a finales del año pasado, 6 estaban en activo con un total de 35.802 unidades almacenadas
  • En 2008, también se efectuaron en 19 hospitales españoles 135 trasplantes de células de cordón umbilical, procedentes de bancos españoles o extranjeros


30 de abril de 2009.- La Organización Nacional de Trasplantes (ONT) que depende del Ministerio de Sanidad y Política Social, junto con las sociedades científicas nacionales y europeas relacionadas con las enfermedades sanguíneas, ha otorgado al Banco de Sangre y Tejidos de Barcelona un certificado que acredita la máxima calidad del trabajo que este centro realiza.

El presidente del Comité encargado de las acreditaciones y coordinador nacional de trasplantes, Rafael Matesanz, junto con Roser Deulofeu, directora de la Organización Catalana de Trasplantes, (OCATT), han entregado esta mañana el certificado al director del Banco de Sangre y Tejidos de Barcelona, Ramón Plá, en un acto celebrado en el Hospital Valle de Hebrón, al que han asistido numerosas personalidades de la comunidad científica trasplantadora.

Se trata del primer centro español que recibe este certificado, que acredita los máximos estándares de calidad internacional en la obtención, procesamiento, almacenaje y trasplante de células madre sanguíneas (progenitores hematopoyéticos).

El certificado también se extiende a los centros de obtención asociados al banco barcelonés, en los Hospitales Vall de Hebrón de Barcelona, Santa Creu y Sant Pau de Barcelona, German Trías i Pujol de Badalona, Mutua de Tarrasa, Bellvitge de Hospitalet de Llobregat, Arnau de Vilanora de Lérida y Joan XXIII de Tarragona.

El procedimiento de acreditación ha sido financiado con fondos del Programa de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud, del Ministerio de Sanidad y Política Social.

ESTÁNDARES INTERNACIONALES DE CALIDAD

La ONT suscribió en 2006 un acuerdo con el “Joint Accreditation Comitty of European Society of Blood and Marrow Trasplantation” (JACIE) y el Comité español de Acreditación de Transfusión (CAT), que depende conjuntamente de la Sociedad Española de Transfusión Sanguínea y de la Asociación Española de Hematología-Hemoterapia, con el objetivo de implantar en nuestro país un sistema de acreditación para este tipo de centros similar a los que existen en Europa y Estados Unidos.

JACIE es la entidad acreditadora europea que ha desarrollado un programa de acreditación estandarizado para Europa y que se encuentra funcionando desde 1999.

Por su parte, en nuestro país el CAT lleva más de treinta años acreditando los centros de transfusión, bancos de sangre y depósitos de todo el territorio nacional. Su dependencia de las sociedades científicas es garantía de imparcialidad y rigor en cuanto a los requisitos técnicos que deben cumplir estas instalaciones.

El resultado de este acuerdo entre la ONT-JACIE Y CAT, fue la creación del Comité Conjunto de Acreditación (CCA) encargado de analizar las solicitudes de los centros españoles que voluntariamente quieren someterse a esta auditoria.

Este Comité acredita centros de obtención, procesamiento y trasplante de progenitores hematopoyéticos (médula ósea, sangre periférica y sangre de cordón umbilical).

El CCA está avalado por las sociedades científicas y por la Comisión de Trasplantes del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.

CENTROS PENDIENTES DE ACREDITACIÓN

En la actualidad, hay 4 centros en toda España en proceso de acreditación: la Unidad de Trasplante de Progenitores del Hospital Son Dureta de Mallorca; la Unidad de Trasplante de Progenitores del Hospital Clínico Universitario de Valencia; el Banco de Sangre de Cordón de Málaga y el Banco de Sangre de Cordón de Barcelona.

En España hay 71 hospitales que realizan trasplantes de progenitores hematopoyéticos, es decir, de médula ósea, sangre periférica y sangre de cordón umbilical (2.116 realizados en 2008).

De ellos, 37 hacen trasplante alogénico emparentado (es decir, de células procedentes de un familiar), con un total de 474 realizados en 2008, y 30 efectúan trasplante alogénico no emparentado (con células procedentes de una tercera persona), con un total de 314 intervenciones efectuadas en 2008.

Según los datos de la ONT, a fecha de hoy en nuestro país existen 8 bancos públicos de sangre de cordón umbilical autorizados. De ellos, a finales de 2008, 6 estaban activos, con un total de 35.802 unidades almacenadas.

En 2008, en España se realizaron un total de 135 trasplantes de células de cordón umbilical procedentes de bancos españoles o extranjeros, en 19 hospitales del Sistema Nacional de Salud. (Ver anexo 1)


HOSPITALES QUE TRASPLANTAN CÉLULAS DE CORDÓN (Anexo 1)

CC.AA.

CENTRO

Total trasplantes de sangre de cordón umbilical 2008

Andalucia

Reina Sofía de Córdoba

6

Virgen del Rocío de Sevilla

5

Regional de Málaga

4

Virgen de las Nieves de Granada

1

Cantabria

Valdecilla de Santander

5

Castilla- León

Clinico de Salamanca

5

Cataluña

V. Hebrón Infantil de Barcelona

9

Vall de Hebrón

4

Clinic i Prov. De Barcelona

5

S. Creu i Sant Pau de Barcelona

16

German Trias i Pujol de Badalona

4

Inst. Catalá Oncol.de Barcelona

1

Madrid

La Paz Infantil

4

Niño Jesús

6

H. La Princesa

1

Puerta de. Hierro

6

Comunidad Valenciana

La Fe Infantil

5

La Fe

37

Clínico Univ. Valencia

6

Murcia

Virgen de la Arrixaca

5

TOTAL

135