Procesos de maternidad y de paternidad en 2008

El gasto en prestaciones por maternidad y paternidad asciende a más de 1.800 y 212 millones de euros, respectivamente

La Seguridad Social tramitó 359.160 procesos de maternidad y 279.756 de paternidad en 2008

viernes, 30 de enero de 2009

  • El porcentaje de permisos de paternidad con respecto a los de maternidad alcanzó ya el 77,9 por ciento en 2008
  • A lo largo del pasado año, el Instituto Nacional de la Seguridad Social gestionó un 8,30% más permisos de maternidad que en el mismo período del año anterior
  • El número de excedencias por cuidado familiar ha sido de 32.038

La Seguridad Social dedicó más de 1.800 millones de euros (1.802.688.914,6) al pago de la prestación por maternidad, y 212 millones de euros (212.222.511,9) a la de paternidad, durante 2008. Durante el pasado año, la tasa de padres que habían solicitado el permiso de paternidad (en relación con la cifra de madres que disfrutaron de la baja por maternidad alcanzaba ya el 77,9 %.

El permiso de 15 días para los padres trabajadores se creó con la Ley de Igualdad que el pasado 24 de marzo cumplió un año de su entrada en vigor.

Maternidad

En 2008, el Instituto Nacional de la Seguridad Social, gestionó 359.160 prestaciones económicas por maternidad, un 8,30% más que en el mismo periodo del año anterior. Este dato incluye tanto la prestación por maternidad disfrutada íntegramente por la madre como los casos en que la madre, una vez transcurridas las primeras seis semanas de descanso obligatorio, cede las 10 restantes al padre.

Del conjunto de prestaciones reconocidas, la mayor parte, 353.585, corresponden a permisos disfrutados exclusivamente por la madre, un 8,32% más que el año anterior; 5.575, a prestaciones por maternidad percibidas por el padre, en este caso la variación interanual es del 7,13%. Desde marzo de 2007, los padres trabajadores tienen derecho además a un permiso por paternidad de 15 días independiente del de la madre y compatible con la percepción de la prestación por maternidad, cuando la madre le cede el derecho.

Además, el padre puede optar por disfrutar del tiempo de permiso cedido por la madre al mismo tiempo que ella o bien hacerlo a continuación. La Ley contempla también la posibilidad de disfrutar a tiempo parcial del permiso, a excepción de las seis primeras semanas que son de descanso obligatorio para la madre (en caso de fallecimiento de la madre, el derecho a estas seis semanas lo puede solicitar el padre).

La cuantía de la prestación por maternidad, tanto si la percibe íntegramente la madre como si la comparte con el padre, es equivalente al cien por cien del salario y se abona directamente por el Instituto Nacional de la Seguridad Social durante las 16 semanas de permiso (ampliables en caso de parto múltiple en dos semanas más por cada hijo a partir del segundo).

En 2008, del total de mujeres afiliadas a la Seguridad Social, el 4,4% percibió la prestación por maternidad.

Paternidad

El total de procesos por paternidad en 2008 ha sido de 279.756, con un coste de más de 212 millones de euros (212.222.511,9).

El 24 de marzo de 2007 entró en vigor la Ley de Igualdad que estableció un permiso por paternidad independiente y compatible con el disfrute por el padre de hasta 10 semanas del permiso por maternidad, cuando así lo decide la madre.

La cuantía del subsidio por paternidad es la misma que el importe del permiso por maternidad: 100% de la base reguladora de la prestación de IT, derivada de contingencias comunes. La prestación se abona por un periodo de 15 días (dos más por cada hijo a partir del segundo).

Distribución porcentual por comunidades autónomas

En cuanto al total de permisos por maternidad, el mayor número corresponde a Andalucía (65.205), Cataluña (64.374) Madrid (59.022) y la Comunidad Valenciana (37.405). Las comunidades donde más ha aumentado el número total de permisos por maternidad con relación al mismo periodo del año anterior, son Aragón (23,31%), Extremadura (14,82%), Castilla-La Mancha (14,43%) y Melilla (14,37%).

Las comunidades autónomas en donde más ha aumentado el número de padres que se acoge al permiso por maternidad son Ceuta (50%), Castilla-La Mancha (43,70%), La Rioja (27,91%) y Aragón (26,80%). Por el contrario, donde más ha disminuido la cifra de padres que utiliza el permiso cedido por la madre son: Melilla (-66,67%), C. Valenciana (-9,50%), Asturias (-8,91%) y Canarias (-5,11%).

En cuanto a permisos por paternidad el mayor número de procesos corresponde a Cataluña (52.778), Andalucía (45.290), Madrid (44.553) y la C. Valenciana (29.478). Ceuta y Melilla son las que han registrado menos subsidios por paternidad, 290 y 258, respectivamente.

Los mayores porcentajes de permisos de paternidad respecto a los de maternidad en 2008 recaen en La Rioja (92,3%), Aragón (86,7%), Castilla-León (86,5%) y Castilla-La Mancha (90,7%).

Excedencia por cuidado de hijo, menor acogido o familiar

Las trabajadoras y trabajadores pueden solicitar excedencia para atender al cuidado de hijo o menor acogido o para el cuidado de otros familiares. En este caso, la duración del periodo considerado de cotización efectiva dependerá de los supuestos contemplados en la Ley General de la Seguridad Social, modificada con la entrada en vigor de la Ley de Igualdad que amplió el alcance y duración de esta prestación.

La presente estadística se refiere a los datos correspondientes a 2008 y a los registrados en 2006 y 2007. Hasta el 31 de diciembre, el número de excedencias por cuidado de hijos o familiares asciende a 32.038 (29.561 mujeres y 2.477 hombres); en 2006, la cifra alcanzó las 35.205 excedencias (33.388 mujeres y 1.817 hombres); en 2007 se incrementó hasta 40.237 (37.910 mujeres y 2.327 hombres).

Los datos de 2007 incorporan ya, desde el 24 de marzo, la ampliación de la prestación que introdujo la Ley de Igualdad.

PharmaMar recibe hoy las certificaciones ISO 14001

PharmaMar recibe hoy las certificaciones ISO 14001 de Gestión Medio ambiental y OHSAS 18001 de Gestión de la Seguridad y Salud Laboral por parte de Lloyds Register Quality Assurance

  • PharmaMar acredita internacionalmente de esta forma su responsabilidad con el medio ambiente y el compromiso con la seguridad y salud de sus trabajadores, lo que demuestra el interés del Grupo por la implantación de políticas y usos que impulsen la mejora continua y la conservación del medio marino
  • Santiago Carrete, responsable de certificación de la zona centro de LRQA ha hoy hecho entrega formal del certificado de aprobación a Luis Mora, Director General de PharmaMar
  • “Estas certificaciones son reflejo nuestro compromiso con la mejora continua de nuestro sistema de gestión medioambiental y nos permitirán seguir contribuyendo al conocimiento del medio marino en todo el mundo, a minimizar el impacto en nuestro proceso y a garantizar la salud de nuestros trabajadores” señaló Luis Rupérez, Director de Recursos Humanos de PharmaMar
  • PharmaMar es pionera en un sector, el biotecnológico, en el que el número de compañías certificadas por ambas normas es muy reducido



Madrid, 27 de enero de 2009: Pharmamar ha recibido hoy las certificaciones ISO 14001 de Gestión Medio ambiental y OHSAS 18001 de Gestión de la Seguridad y Salud Laboral de
parte de Lloyds Register Quality Assurance. Santiago Carrete, responsable de certificación de la zona centro de LRQA ha hecho entrega formal del certificado de aprobación a Luis Mora, Director General, que estuvo acompañado por Luis Ruperez, Director de Recursos Humanos, Andrés Sanz, Responsable del Sistema de Gestión Medio Ambiental y Preventiva; Pedro Berbil, Director de Operaciones y Jose Luis Ortega, Director de Calidad.

La empresa certificadora Lloyds Register Quality Assurance (LRQA) ha comprobado que los procedimientos establecidos en PharmaMar garantizan la mejora continua en sus operaciones, una actitud socialmente responsable de protección del medioambiente, una reducción de los consumos y los residuos generados directa o indirectamente (ISO 14001), así como el compromiso de asegurar la salud de los empleados y prevenir los riesgos laborales (OHSAS 18001).

La implantación de la normativa de Gestión Medioambiental y Preventiva se inicio en Pharmamar en el año 2004 fecha de los primeros informes de sostenibilidad de la compañía.
El proceso de certificación (comprobación de la implantación por parte de LRQA) que ha concluido hoy, ha durado 6 meses.
“Estas certificaciones son reflejo nuestro compromiso con la mejora continua de nuestro sistema de gestión medioambiental y nos permitirán seguir contribuyendo al conocimiento del medio marino en todo el mundo, a minimizar el impacto en nuestro proceso y a garantizar la salud de nuestros trabajadores” señaló a Luis Rupérez, Director de Recursos Humanos de PharmaMar.

Estas certificaciones demuestran el interés del Grupo por la implantación de políticas y usos que impulsen la mejora continua y la conservación del medio marino. PharmaMar es pionera en un sector, el biotecnológico, en el que el número de compañías certificadas por ambas normas es muy reducido.

Evento cardiovascular

El riesgo de evento cardiovascular pasa de ser bajo a moderado/alto a partir de los 48 años en los hombres y de los 57 años en las mujeres según un estudio
Fecha: 29-01-2009
Barcelona, 29 de enero de 2009 – Un estudio publicado recientemente en Heart, revista especializada en cardiología del grupo editorial BMJ, ha determinado la media de edad en la que el hombre y la mujer aumentan seriamente su riesgo cardiovascular. En el estudio participaron 11.232 pacientes británicos, que fueron seleccionados aleatoriamente entre un total de 989.434 cuyos datos electrónicos constan en el archivo The Health Improvement Network (THIN), procedentes de 304 centros de salud de Inglaterra y Gales. Estas personas debían tener edades comprendidas entre 30 y 74 años, no estar tomando ningún tratamiento para la reducción del colesterol o triglicéridos y no tener historial previo de enfermedad cardiovascular.

Los resultados indican que la edad de transición desde un riesgo menor del 10% (riesgo bajo) a un riesgo mayor del 10% (riesgo moderado/alto) de desarrollar enfermad coronaria en los 10 años siguientes se sitúa en 47.8 años en los hombres y 57.3 años en las mujeres.

El objetivo de este estudio transversal titulado “Umbral de edad para el tratamiento habitual con aspirina en la prevención de enfermedades cardiovasculares en pacientes no diabéticos” fue determinar la edad adecuada, ajustada en función del sexo, para iniciar la profilaxis con ácido acetilsalicílico a dosis bajas (comercializado en España con el nombre de Adiro®) para la prevención primaria de la enfermedad cardiovascular. Los investigadores afirman que la edad es un factor de riesgo independiente para el desarrollo de enfermedad coronaria y que el tratamiento con dosis bajas de ácido acetilsalicílico debería de considerarse para la prevención primaria de problemas cardiovasculares.

Las directrices europeas vigentes sobre la prevención de las enfermedades cardiovasculares en la práctica clínica recomiendan administrar ácido acetilsalicílico a dosis bajas a todos los pacientes con enfermedad cardiovascular, y a los que presentan un riesgo alto de desarrollarla (riesgo SCORE mayor del 10 % a 10 años) una vez que la presión arterial ha sido controlada. El citado nivel de riesgo SCORE implica una estimación del riesgo de desarrollar una enfermedad cardiovascular en los próximos 10 años.


La estratificación del riesgo indica cuándo debe empezar a considerarse la toma de medidas preventivas, como pueden ser la administración de dosis bajas de ácido acetilsalicílico, para evitar que las plaquetas puedan favorecer la obstrucción del flujo sanguíneo en un vaso, en caso de rotura de una placa de ateroma. Sin embargo, a pesar de estas recomendaciones, varios estudios epidemiológicos han demostrado que un gran número de pacientes que deberían recibir antiagregación plaquetaria todavía no la recibe. En vista de esto, varios grupos han abogado por un enfoque más pragmático del tratamiento profiláctico con ácido acetilsalicílico a dosis bajas, basándose en el umbral de edad como el punto de inflexión por sí mismo.

Como conclusión, el artículo establece que en ausencia de riesgos significativos de hemorragia asociados al paciente, la administración habitual de ácido acetilsalicílico a dosis bajas, debería ser considerada en la prevención primaria de las enfermedades cardiovasculares de todo paciente no diabético, hombre o mujer, por encima de los 48 y 57 años respectivamente. En personas con edades inferiores a estos umbrales o mayores de 75 años, la decisión de iniciar el tratamiento antiagregante plaquetario debería basarse en el perfil individual de riesgo cardiovascular de cada paciente.

Referencia bibliográfica: U Bulugahapitiya, S Siyambalapitiya, J Sithole, D J Fernando and I Idris “Age threshold for vascular prophylaxis by aspirin in patients without diabetes” Heart 2008;94:1429–1432


Acerca del ácido acetilsalicílico a dosis bajas en prevención cardiovascular
El ácido acetilsalicílico es uno de los fármacos más ampliamente estudiados en la historia. Hasta la fecha más de 200.000 pacientes han sido reclutados en más de 200 estudios clínicos aleatorizados para evaluar la eficacia y seguridad de este producto, autorizado en 36 países para la prevención primaria de eventos cardiovasculares, y en todo el mundo para la prevención secundaria de estos eventos. Además las guías actuales de práctica clínica, que incluyen las de la Sociedad Europea de Cardiología, la Asociación Americana del Corazón y la Asociación Americana del Ictus, entre otras sociedades médicas destacadas, aconsejan a los médicos que consideren la terapia con ácido acetilsalicílico a dosis bajas para la prevención, tanto primaria como secundaria, de accidentes cardiovasculares.

Según un estudio financiado por la Organización Mundial de la Salud (OMS), el consumo diario de dosis bajas de ácido acetilsalicílico puede reducir drásticamente la incidencia de enfermedades cardiovasculares globales, que ya se han convertido en la principal causa de muerte en el mundo desarrollado. Por ello este medicamento ha sido incluido en la lista de Medicamentos Esenciales de la OMS.

También la Asociación Americana del Corazón ha destacado el papel de este fármaco y lo sitúa como piedra angular de la terapia cardiovascular en los últimos años. En 2006, por ejemplo, las guías conjuntas publicadas por esta asociación y la Asociación Americana del Ictus recomendaron la consideración de la terapia con ácido acetilsalicílico a dosis bajas para la prevención primaria del ataque isquémico y la prevención de un segundo ictus en pacientes que habían sufrido un ataque isquémico previo o un ataque isquémico transitorio.

A todo esto hay que añadir el estudio ARRIVE (Aspirina para Reducir el Riesgo de Eventos Vasculares Iniciales), puesto en marcha el pasado año y presentado en el Congreso Europeo de Cardiología 2007. ARRIVE ampliará el gran número de pruebas existentes hasta la fecha sobre los beneficios que una terapia con 100 mg de ácido acetilsalicílico aportaría a los pacientes que presentan un riesgo moderado de sufrir un primer evento cardiovascular. El estudio incluye a más de 12.000 pacientes de más de 400 centros de cinco países: Alemania, Italia, Reino Unido, Estados Unidos y España. Durante un periodo de cinco años los investigadores observarán el efecto de esta sustancia en la reducción de los casos de infarto de miocardio e ictus mortal y no mortal en pacientes con riesgo moderado de sufrir un primer evento cardiovascular.

Toviaz® (fesoterodina)

Toviaz® (fesoterodina) llega a España para mejorar la calidad de vida de los pacientes con vejiga hiperactiva

La vejiga hiperactiva es una patología crónica que afecta a más de 2 millones de españoles

El síndrome de vejiga hiperactiva es una enfermedad infradiagnosticada e infratratada. El 40 por ciento de los pacientes se muestra reacio a visitar al médico por vergüenza, desconocimiento o pudor. Estudios clínicos demuestran que 8 de cada 10 pacientes tratados con fesoterodina mejoran sus síntomas.

Madrid, 29 de enero de 2009.- Los pacientes con síndrome de vejiga hiperactiva disponen de un nuevo tratamiento para mejorar los síntomas de esta enfermedad crónica, infradiagnosticada e infratratada. Toviaz® (fesoterodina), puesto a disposición de los pacientes por Pfizer, está indicado para la mejora de los síntomas asociados a dicha patología, como son el aumento de la frecuencia urinaria (orinar más de 8 veces al día), la urgencia (necesidad repentina de orinar) y la incontinencia por urgencia (pérdida involuntarias de orina asociadas a la urgencia)4.

Fesoterodina actúa suprimiendo las contracciones vesicales y, en consecuencia, reduciendo significativamente el número de micciones y de episodios de incontinencia urinaria por urgencia al cabo de 24 horas. Asimismo, aumenta el número de días de continencia por semana y mejora de la capacidad de la vejiga2,3. Con fesoterodina “se amplían las opciones terapéuticas de estos pacientes y se mejora su calidad de vida al percibir mejorías evidentes de los síntomas a las dos semanas desde el inicio del tratamiento”, señala el doctor Joaquín Carballido, jefe del Servicio de Urología del Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda de Madrid.

Actualmente, de los 2 millones de españoles con vejiga hiperactiva, “tan sólo 7.000 están siendo tratados”, según la Asociación Nacional de Osteomizados e Incontinentes (ANOI). Esto significa que “más de 1.300.000 personas continúan utilizando un absorbente (pañales e incluso compresas de tela) como método paliativo”, indica Carmen Chacel, presidenta de la ANOI.

Sentir la urgencia de ir al baño más de 8 veces al día o desvelarse varias veces por la noche por la necesidad de orinar, son algunas de las repercusiones negativas sobre los hábitos de vida que sufre un 75 por ciento de los pacientes.

Ausencia de calidad de vida

“El desconocimiento de la incontinencia por parte de la sociedad y las molestias que causa el hecho de estar todo el día mojada hacen que los pacientes con vejiga hiperactiva no tengan calidad de vida”, afirma Carmen Chacel. “Estos enfermos sufren molestas irritaciones, sienten vergüenza del olor a orina, necesitan cambiarse de ropa interior varias veces al día y viven bajo la presión de evitar orinarse encima”, continua señalando. Estas situaciones cotidianas a las que se enfrentan estos pacientes podrían mejorar con un tratamiento adecuado.

Tratamientos farmacológicos: aliados del paciente con vejiga hiperactiva

“El síndrome de vejiga hiperactiva es una enfermedad que puede ser controlada con un tratamiento farmacológico de por vida, al igual que la diabetes”, asevera Carmen Chacel. Sin embargo, el 40 por ciento de los pacientes se muestra reacio a visitar al médico, ya sea por vergüenza, desconocimiento o pudor a hablar de ello. Consideran que lo que les ocurre se debe al proceso normal del envejecimiento o porque tienen una percepción errónea de los síntomas. Todo ello hace que, hoy por hoy, la vejiga hiperactiva sea una patología infradiagnosticada e infratratada.

Según el doctor Carballido, “los diversos tratamientos de la vejiga hiperactiva deben ser diseñados de manera individualizada en función del tipo de molestias, síntomas e intensidad”. Para este facultativo, “los medicamentos antimuscarínicos son la piedra angular del tratamiento, destacando la fesoterodina por sus características farmacocinéticas y por presentar la opción más predecible y que permite mayor flexibilidad de dosis”.

Fesoterodina está disponible para adultos bajo prescripción médica en comprimidos de liberación prolongada de 4 y/o 8 miligramos que se administran en dosis única4, lo que facilita el cumplimiento terapéutico necesario para la mejora de los síntomas.

Los estudios clínicos demostraron la eficacia y buena tolerabilidad del tratamiento por parte del paciente2,3. Cerca de 8 de cada 10 pacientes tratados con Toviaz® consideraron que habían mejorado sus síntomas1,2,3. “La evidencia clínica demuestra una elevada eficacia de fesoterodina en dosis de 8 mg acompañada a una baja incidencia e intensidad de efectos secundarios”, según el doctor Carballido.

La vejiga hiperactiva es una patología crónica común en la población general, afectando a mujeres y a hombres mayores de 40 años en un 23,6 por ciento y un 15,4 por ciento respectivamente5, “aunque con grados de intensidad variables y menor número de episodios de incontinencia entre la población masculina”, apunta el doctor Carballido.

Disminuir el riesgo de hipertensión en los españoles

El éxito en la reducción del contenido de sal en el pan contribuirá a disminuir el riesgo de hipertensión en los españoles

  • El Ministerio de Sanidad y Consumo y los fabricantes cumplen los objetivos del convenio para reducir el contenido de sal en el pan 2005-2009
  • Gracias a esta reducción progresiva del contenido de sal en el pan, se cumplen las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, básicas para luchar contra la hipertensión
  • En 2005 se puso en marcha el convenio firmado con el sector de panadería con el objetivo de reducir desde 22 gramos de sal por kg de harina a 18 gramos por kilo, pero se ha logrado reducir hasta 16,3 gramos de sal por kilo, lo que supone un 26,4% menos de sal

29 de enero de 2009. Sin darnos cuenta, los españoles hemos reducido notablemente la ingesta diaria de sal gracias al éxito del convenio para la reducción del contenido de sal en el pan (2005-2009), firmado entre el Ministerio de Sanidad y Consumo y la Confederación Española de Organizaciones de Panadería (CEOPAN), y al que también se sumó la Asociación Española de Fabricantes de Masas Congeladas (ASEMAC).

Los resultados de este convenio han sido presentados hoy por el ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, en la Escuela de Panadería de la Asociación Provincial de Empresarios Fabricantes-Expendedores de Pan de Madrid. Soria ha estado acompañado por el presidente de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN), Roberto Sabrido, el presidente de la Conferación Española de Organizaciones de Panaderías (CEOPAN), Lorenzo Alonso, y el director general de la Asociación Española de Masas Congeladas (ASEMAC), Jorge de Saja.

El pan es el alimento que más sodio aporta a la dieta diaria de los españoles (cerca del 20%), seguido de los embutidos. Con el objetivo de reducir esa ingesta de sodio y acercarla a la ingesta diaria de menos de 2 gramos diarios (equivalente a 5 gramos diarios de sal) recomendada por la Organización Mundial de la Salud para luchar contra la hipertensión, Sanidad y los fabricantes de pan decidieron reducir cada año desde 2005 el porcentaje de sal que se añade al pan en su elaboración.

REDUCCIÓN CONSTANTE

Después de cuatro años de reducción constante del porcentaje de sal en los ingredientes del pan, se ha alcanzado una media de 16,3 gramos de sal por kilo de pan, según ha comprobado la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN) en un estudio en el que han participado las Comunidades Autónomas, en la toma de muestras, y el Centro Nacional de Alimentación (de la AESAN) y la Universidad de Santiago de Compostela, en el análisis de las mismas.

Este resultado está por debajo de los límites que se habían establecido como objetivo (18 gramos por kilo) y se ha logrado cumplir con las recomendaciones de la OMS para reducir los factores que influyen en la hipertensión arterial.

Además, esta reducción se ha llevado a cabo sin alterar las condiciones necesarias para la elaboración del pan.

Como parte de la Estrategia NAOS para la lucha contra la obesidad, el Ministerio de Sanidad y Consumo acordó con CEOPAN y la Asociación Española de Fabricantes de Masas Congeladas (ASEMAC) a finales de 2004, iniciar en 2005 un programa de reducción del porcentaje de sal utilizado en la elaboración del pan, y que tendría como objetivo pasar de los 22 gramos de sal por kilo de harina que se añadía en ese momento, a 18 gramos por kilo en un período de cuatro años.

Dado el consumo medio por habitante de pan en España (pan fresco normal: 96,88 gramos diarios) y siendo éste la principal fuente de sal en la alimentación de los españoles, se consideró que con un límite de 18 gramos por kilo se cumplirían las recomendaciones de la OMS, que han sido superadas ampliamente.

EN OTROS PAÍSES

En algunos países de nuestro entorno también se están llevando a cabo planes para reducir la sal en el pan. En Francia partieron en 2004 de un contenido medio de 24 gramos de sal por kilo de harina, superior al español, con el objetivo de reducirlo a 19 gramos de sal por kilo. En el Reino Unido los programas de reducción empezaron en 2001. En 2007 habían alcanzado unas cifras que oscilan entre 16-18 gramos de sal por kilo de harina.

Según los datos disponibles, el pan fabricado en Alemania en 2008 tenía una proporción de 20 gramos de sal por kilo, muy por encima de la media española de 16,3.

La ONT formará en 2009 a 44 profesionales iberoamericanos, que exportarán el modelo español de trasplantes a sus países de origen

  • El ‘Máster Alianza’ de formación de coordinadores iberoamericanos de trasplantes en España cumple cinco años
  • Con los alumnos de la presente edición, son ya cerca de 200 los profesionales iberoamericanos formados en España como coordinadores de trasplantes
  • En este año se han registrado 87 solicitudes procedentes de 16 países, para ocupar 44 plazas
  • Como novedad, el Máster incorpora un curso sobre donación y trasplantes de tejidos
  • En el Máster van a participar, además de la ONT como centro coordinador, 38 hospitales de todas las CCAA y gran parte de los profesionales españoles que realizan trasplantes
  • Argentina, Colombia, México, Brasil y República Dominicana son, por este orden, los países con mayor número de alumnos

28 de enero de 2009. La Organización Nacional de Trasplantes (ONT), dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, formará este año a través del Máster Alianza a 44 profesionales iberoamericanos, que serán los encargados de exportar el modelo español de trasplantes a sus respectivos países de origen.

Con estos son ya cerca de 200, los profesionales iberoamericanos que han podido formarse en España como coordinadores de trasplantes durante las distintas ediciones del Máster.

El director general de Terapias Avanzadas y Trasplantes, Augusto Silva, ha difundido estos datos sobre el Máster, que a partir de hoy permitirá a los profesionales iberoamericanos completar su formación en los hospitales españoles. Para Silva, esta iniciativa es “un ejemplo de la colaboración de todo el sistema sanitario español para conseguir implantar en el resto del mundo el modelo español de trasplantes”.

GRAN ESFUERZO DEL SISTEMA ESPAÑOL

El Máster Alianza, que desde su inicio hace cinco años ha contado con la colaboración de la Fundación Mutua Madrileña, representa un gran esfuerzo de todo el sistema español de trasplantes por proporcionar cada año al mayor número posible de médicos iberoamericanos una visión integral de sistema español de coordinación de trasplantes.

Coordinado por la Organización Nacional de Trasplantes, consta de varias partes:

1. Una estancia en la sede central de la ONT, en Madrid.
2. Un seminario sobre entrevista familiar.
3. Un curso general de coordinación (en Barcelona, Alicante o Granada).
4. Y una estancia en uno de los hospitales con programas de donación de órganos.

Además, y como novedad, en esta edición del Máster se incluye un curso específico de formación en donación y trasplante de tejidos, que estará dirigido por el coordinador autonómico de la ONT en Galicia, Jacinto Sánchez.

PAÍSES DE ORIGEN DE LOS ALUMNOS

Los datos ponen de manifiesto el prestigio alcanzado por el Máster Alianza en todos los países iberoamericanos durante sus distintas ediciones. En la presente edición se han registrado 87 solicitudes procedentes de 16 países, prácticamente el doble de las 44 plazas ofertadas.

Argentina, Colombia, México, Brasil y la República Dominicana son, por este orden, los países con mayor número de alumnos en la edición de este año del Máster.

PAÍS

Solicitudes

Total Alumnos

Argentina

11

7

Bolivia

6

3

Brasil

14

4

Colombia

11

6

Costa Rica

1

1

Cuba

1

1

Chile

3

1

Ecuador

3

2

El Salvador

0

0

Guatemala

1

1

Honduras

1

1

México

8

6

Nicaragua

0

0

Panamá

3

1

Paraguay

3

0

Perú

13

3

R. Dominicana

5

4

Uruguay

0

0

Venezuela

3

3

Total

87

44

Según el coordinador de la ONT, Rafael Matesanz, la experiencia española demuestra el papel clave de los coordinadores en la mejora de la tasa de donación y trasplantes. Aunque la tasa de donación en Iberoamérica ha crecido sólamente unas décimas (pasando de 5,6 donantes por millón de población –pmp– en 2005, a 5,8 en 2007), este programa ha contribuido a incrementar el número total de trasplantes.

Según los datos del Registro Mundial de Trasplantes, que gestiona la ONT, en América Latina se registraron en 2007 un total de 2.899 donantes de órganos sólidos procedentes de personas fallecidas, lo que permitió efectuar un total de 10.589 trasplantes, número ligeramente superior al de 2006 (10.288).

Esta mejora se advierte sobre todo en aquellos países con los que la colaboración española es más estrecha. Es el caso de Argentina y Cuba, cuyos indicadores han mejorado considerablemente en los últimos años. En concreto, Argentina ha duplicado su tasa de donación desde que se puso en marcha el programa Alianza, hasta situarse en 12,4 pmp en 2007. Cuba ha logrado superar en 2007 la media europea, al registrar una tasa de 18 donantes pmp.


RELACIÓN DE HOSPITALES QUE VAN A PARTICIPAR

Además de la sede central de la ONT, en el curso van a participar 38 hospitales de las 17 Comunidades Autónomas:

CCAA

Hospital

Andalucía

Reina Sofía

Virgen del Rocío

Virgen de las Nieves

Carlos Haya

Puerta del Mar

Asturias

Central de Oviedo

Aragón

Miguel Servet

Lozano Blesa

Baleares

Son Dureta

Canarias

Universitario de Tenerife

Insular de Las Palmas de Gran Canaria

Dr. Negrín de Gran Canaria

Cantabria

Hospital Marqués de Valdecilla

Castilla-La Mancha

Hospital de Toledo

Universitario de Albacete

Castilla y León

Clínico de Valladolid

Río Hortega

Complejo Hospitalario Salamanca

Cataluña

Clínic de Barcelona

Clínic (TSFI)

Vall d´Hebrón

Sant Pau

Germán Trías i Pujol

Extremadura

Infanta Cristina de Badajoz

Galicia

Juan Canalejo de A Coruña

Universitario de Santiago

La Rioja

Complejo Hospitalario de San Pedro

Madrid

12 de Octubre

Ramón y Cajal

Clínico San Carlos

Puerta de Hierro

La Paz

Gregorio Marañón

Murcia

Universitario Virgen de la Arrixaca

Navarra

Hospital de Navarra

País Vasco

Cruces de Baracaldo

Comunidad Valenciana

La Fe

Banco de Tejidos

La Beca de Investigación de La Asociación de Economía de la Salud

La Beca de Investigación de La Asociación de Economía de la Salud y Bayer HealthCare llega a su 18ª edición

La Beca en Economía de la Salud, que se convoca desde 1992, apoya la formación de jóvenes investigadores en economía de la salud a la vez que promueve el desarrollo de proyectos en áreas relevantes de la salud o servicios sanitarios / Los trabajos se podrán presentar hasta el próximo 15 mayo de 2009 / La decisión del jurado sobre la concesión de la beca se dará a conocer durante las XXVIII Jornadas de Economía de la Salud, que tendrán lugar en Málaga del 16 al 19 de junio de 2009
Por decimoctavo año consecutivo la Asociación de Economía de la Salud y Bayer HealthCare convocan la Beca de Investigación en Economía de la Salud. La iniciativa, que ambas organizaciones vienen impulsando desde 1992, tiene como objetivo promover el desarrollo de proyectos en áreas relevantes de la salud o servicios sanitarios a la vez que apoyar la formación de jóvenes investigadores en economía de la salud. La beca, con una dotación de 12.000 euros, da prioridad a los trabajos presentados cuyos investigadores tengan menos de 35 años.


Podrán optar a la Beca de Investigación en Economía de la Salud aquellos trabajos originales e inéditos y que tengan una alta calidad metodológica y supongan un importante incentivo a la formación de investigadores noveles que quieran desarrollar su actividad en esta disciplina. Los trabajos se podrán presentar hasta el próximo 15 de mayo y la concesión de la beca se dará a conocer durante XXVIII Jornadas de Economía de la Salud, que tendrán lugar en Málaga del 16 al 19 de junio de 2009 .
La iniciativa pretende además estimular la cooperación entre las diversas disciplinas que tienen un papel preponderante en la Economía de la Salud de nuestro país, así como, el desarrollo de proyectos prácticos que puedan contribuir a una mejor política sanitaria en beneficio de la sociedad.
"El éxito de las anteriores ediciones, medido por el número y calidad de los proyectos presentados, así como el impacto de los resultados de las investigaciones becadas demuestra la consolidación de una iniciativa que empezó en 1992", afirma el Dr. D. Enrique Bernal-Delgado, actual Presidente de la Asociación de Economía de la Salud.
Carme Piñol, Responsable del Departamento de Economía de la Salud de Bayer Schering Pharma, ha puesto de manifiesto la apuesta de la compañía por el impulso de esta disciplina “que contribuye a optimizar los recursos, siempre limitados, del ámbito sanitario, y por su importante papel en la toma de decisiones en gestión sanitaria”.
El jurado de la beca estará compuesto por 3 miembros de la Asociación de Economía de la Salud y un representante de Bayer, que actuará como secretario sin derecho a voto.

Hasta el 15 de mayo de 2009 se podrán presentar las propuestas de investigación para optar a la Beca de la presente edición, en la dirección de la Asociación de Economía de la Salud, Secretaria AES Suport Serveis, C/ Calvet, 30, 08012 Barcelona.

Synflorix®

Synflorix®, una nueva vacuna pediátrica antineumocócica desarrollada por GSK, recibe la
opinión positiva en Europa

Los serotipos incluidos en la vacuna son responsables de más del 90% de la enfermedad neumocócica invasora en niños pequeños en Europa.( 1, 2 , 3)
GlaxoSmithKline (GSK) ha anunciado que el Comité para Productos Médicos de Uso
Humano (CHMP en sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA en
sus siglas en inglés) ha emitido su opinión positiva y recomienda la aprobación de la vacuna
pediátrica antineumocócica (Synflorix®). Se ha propuesto que esta vacuna pediátrica esté
indicada para la inmunización activa frente a la enfermedad neumocócica invasora e
infecciones del oído medio (otitis media aguda) causadas por Streptococcus pneumoniae (o
neumococo) en lactantes y niños entre las seis semanas y los dos años de edad.3 Se espera
la Autorización Europea de Comercialización de la vacuna en los próximos meses.
Se prevé que la vacuna antineumocócica de GSK suponga un gran beneficio para la salud
pública, ya que ofrece cobertura frente a enfermedades causadas por tres cepas de
neumococo adicionales (serotipos 1, 5 y 7F), además de los siete serotipos (4, 6B, 9V, 14,
18C, 19F, 23F) que ya están cubiertos por la vacuna pediátrica antineumocócica existente en
la actualidad y que comercializa otro laboratorio farmacéutico.1 Los serotipos 1, 5 y 7F son
responsables de un significativo número de casos de esta enfermedad, sumando entre un 5-
25% de todos los casos de enfermedades neumocócicas invasoras. 4
“Esta novedosa vacuna antineumocócica decavalente está diseñada para proporcionar una
amplia protección frente a las principales cepas de neumococo que causan enfermedad y
puede representar un avance significativo en al ámbito de la salud pública tanto en Europa
como a nivel mundial”, ha comentado Jean Stéphenne, Presidente y Director General de
GSK Biologicals. “Una vez aprobada, esta vacuna pediátrica, que se ajusta fácilmente a los
actuales calendarios de vacunación, proporcionará a los médicos una nueva opción para
prevenir enfermedades neumocócicas e infecciones del oído medio”.
Enfermedad invasora
La enfermedad invasora causada por la bacteria Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae)
incluye: meningitis, neumonía bacteriana, empiema pleural (pus / fluido acumulado alrededor
de los pulmones) y bacteriemia (infección en la sangre). En Europa, casi uno de cada tres
casos de estas enfermedades, que pueden ser mortales, no son prevenibles con vacunas en
la actualidad, ya que están causadas por cepas no incluidas en la vacuna antineumocócica
disponible actualmente.2 De estas cepas, los serotipos 1 y 7F están aumentando en varios
países europeos y en muchas otros lugares del mundo.(5,6,7,8) Los 10 serotipos incluidos en la
vacuna de GSK son responsables de más del 90% de la enfermedad neumocócica invasora
en niños pequeños, y de un significativo número de casos independientemente de la edad
(2,5,7,8,9)

Protección frente a otitis media aguda
Además de una cobertura más amplia frente a la enfermedad neumocócica invasora, la
vacuna de GSK está también diseñada para proporcionar una significativa protección frente a
la otitis media aguda.(3) Se calcula que tres cuartas partes de todos los niños sufren al menos
un episodio de otitis media aguda antes de cumplir los tres años, y más de un tercio
experimentan infecciones de repetición.(10) Por tanto, esta afección provoca un gran impacto
en la calidad de vida de muchos niños y sus familiares,(11) e implica un elevado consumo de
recursos para el sistema sanitario.
Synflorix®
La vacuna de GSK es una vacuna antineumocócica conjugada decavalente. Está consitituída
por polisacáridos (azúcares) derivados de 10 cepas diferentes de neumococo. Ocho están
conjugados con una novedosa proteína transportadora (proteína D) derivada del segundo
principal patógeno pediátrico en otitis media - Haemophilus influenzae no tipable (Hi NT).(12)
Esta novedosa proteína transportadora está pensada para minimizar la posibilidad de
interferencias inmunológicas cuando se coadministra con otras vacunas.(13) El completo
programa de desarrollo clínico de GSK en vacunas incluye estudios en Europa, así como en
África, Asia y Latinoamérica. Los diferentes estudios de compatibilidad han demostrado que
la nueva vacuna antineumocócica puede administrarse con el resto de vacunas que forman
parte del calendario de vacunaciones infantil, sin que existan los problemas de interferencia
inmunológica descritos con otras vacunas de polisacáridos conjugadas con proteínas
transportadoras (14)
Un formulación previa de la nueva vacuna antineumocócica de GSK, que contiene los 10
serotipos cubiertos por la actual vacuna, más otro serotipo cuya eficacia no ha sido
demostrada, presentó una eficacia del 33,6% en la prevención de otitis media aguda clínica
en un estudio europeo.(15)
La opinión positiva del Comité para Productos Médicos de Uso Humano se basa en los
resultados de estudios clínicos realizados en varios países europeos (República Checa,
Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Noruega, Eslovaquia, Suecia y España), así como
en Latinoamérica (Chile).
Synflorix® ha sido ya aprobada por las autoridades sanitarias canadienses el 11 de diciembre
de 2008.
Por otra parte, GSK ha presentado el expediente de esta vacuna a la Organización Mundial
de la Salud (OMS) para obtener el “estatus de idoneidad”. Esta acreditación de la OMS
facilita el acceso a los medicamentos en países menos desarrollados.
Enfermedad neumocócica
El neumococo puede causar enfermedades mortales como meningitis, neumonía y
bacteriemia. Estas infecciones se denominan enfermedad neumocócica invasora y se
producen cuando esta bacteria infecta lugares del cuerpo que normalmente son estériles
(por ejemplo la sangre o el líquido cefaloraquídeo). S. pneumoniae también puede causar
enfermedades no invasoras mucho menos graves, pero bastante más comunes, de las vías
respiratorias incluyendo otitis media, sinusitis y bronquitis.(16)
La enfermedad neumocócica es un problema de salud pública importante. Cada año, se
calcula que debido a infecciones por S. pneumoniae fallecen en todo el mundo un millón de
niños menores de cinco años.(17) Hay más de 90 cepas distintas (serotipos) de neumococo
pero sólo 10-15 causan la inmensa mayoría de la enfermedad invasora en niños pequeños.(18)

Infecciones del oído medio
Las otitis medias agudas recurrentes a menudo conllevan intervenciones quirúrgicas. La
inserción de tubos de timpanostomía en el tímpano (membrana del oído) para permitir la
ventilación y el drenaje del oído medio, es uno de los procedimientos quirúrgicos pediátricos
más comunes en Europa.(19 20) La otitis media es también la causa más frecuente de
prescripción de antibióticos en los países desarrollados.(21) La resistencia a los antibióticos
frente a los patógenos que causan mayor número de infecciones, incluyendo S. pneumoniae,
está aumentando en muchos países.(22 23 24) La prevención mediante vacunación de la otitis
media por S. pneumoniae puede contribuir a paliar el problema de la resistencia a los
antibióticos.
GSK Biologicals
GSK Biologicals (GSK Bio) es una compañía de vacunas global que ha demostrado ser líder en
innovación. Es una compañía muy activa en la investigación, desarrollo y producción de vacunas, con
más de 30 vacunas aprobadas para su comercialización y 20 más en desarrollo. GSK Biologicals tiene
su sede en Rixensart, Bélgica, y además cuenta con 14 centros de producción localizados
estratégicamente en todo el mundo. En 2007, GSK Bio distribuyó más de 1.100 millones de dosis de
vacunas en 169 países, tanto desarrollados como en desarrollo, lo que supone una media de 3 millones
de dosis diarias.
GSK Bio cuenta con más de 9.000 empleados en todo el mundo, entre ellos 1.600 científicos
investigadores que están dedicados al descubrimiento de vacunas innovadoras que contribuyan a la
salud y el bienestar de personas de todas las edades en el mundo.
GlaxoSmithKline
GlaxoSmithKIine (GSK), una de las compañías líder mundial en investigación farmacéutica y en el
cuidado de la salud, tiene por objetivo mejorar la calidad de vida de las personas, haciendo posible que
la gente tenga más vitalidad, se sienta mejor y viva más tiempo. Para información visite: www.gsk.com
o www.gsk.es.
Referencias:
1 Wysocki J, Galaj A , Omeñaca F et al. Immunogenicity of the new 10-valent pneumoccoal non-typeable
Haemophilus influenza protein D conjugate (PHiD-CV) in infants after 3-dose priming before 6 months of age.
Data presented at ISSPD 2008.
2 PneumoADip report. Available at:
www.pneumoadip.org/diseases/pneumococcal_vaccines/conjugates.cfm Last accessed Jan 2009
3 Synflorix™ SmPC, 2009
4 Hausdorff WP, Bryant J, Paradiso PR et al. Which pneumococcal serogroups cause the most
invasive disease: implications for conjugate vaccine formulation and use, part I. Clin Infect Dis
2000; 30:100-21
5 Brueggemann AB, Spratt BG. Geographic distribution and clonal diversity of Streptococcus pneumoniae serotype
1 isolates. J Clin Microbiol 2003; 41: 4966–70
6 Ihekweazu CA, Dance DA, Pebody R et al. Trends in incidence of pneumococcal disease before introduction of
conjugate vaccine: South West England, 1996-2005. Epidemiol Infect 2007; 26:1-7.
7 Vergison A et al. Epidemiologic Features of Invasive Pneumococcal Disease in Belgian Children: Passive
Surveillance Is Not Enough. Pediatrics 2006; 118: 801–9
8 Munoz-Almagro C et al. Emergence of Invasive Pneumococcal Disease Caused by Nonvaccine Serotypes in the
Era of 7-Valent Conjugate Vaccine. Clin Infect Dis 2008; 46: 174–82.
9 Hausdorff WP, Feikin DR, Klugman KP. Epidemiologic differences among pneumococcal serotypes. Lancet
2005; 5:83-93
10 Klein JO. Otitis media. Clin Infect Dis 1994; 19: 823-32
11 Stolk E, Mangen MJ, Wolleswinkel J et al. Healthcare use and societal burden due to childhood otitis media in 7
EU Countries. Data presented at ESPID May 2008.
12 Pichichero ME. Evolving Shifts in Otitis Media Pathogens: Relevance to a Managed Care
Organization. Am J Manag Care. 2005, 11:S192-S201
13 Forsgren A et al. Protein D of Haemophilus influenzae: A Protective Nontypeable H. influenzae Antigen and a
Carrier for Pneumococcal Conjugate Vaccines. Clin Infect Dis 2008; 46: 726–31
14 Tejedor JC, Garcia-Sicilia J, Grunert D et al. Co-administration of the new 10-valent pneumococcal
non-typeable Haemophilus influenzae protein D conjugate vaccine (PHiD-CV) with other routine
paediatric vaccines. Data presented at ISPPD 2008
15 Prymula R, Peeters P, Chrobok V, et al. Pneumococcal capsular polysaccharides conjugated to
protein D for prevention of acute otitis media caused by both Streptococcus pneumoniae and nontypeable
Haemophilus influenzae: a randomized double-blind efficacy study. Lancet 2006;
367:740-4