la calidad de la atención a crónicos y polimedicados

Sanidad invierte 27 millones de euros para impulsar con las CCAA la mejora de la calidad de la atención a crónicos y polimedicados

  • Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud
  • La mayoría de los problemas de salud relacionados con los medicamentos y que requieren atención médica se dan en los pacientes crónicos y polimedicados
  • La contratación de profesionales sanitarios cualificados en el manejo de medicamentos, en particular farmacéuticos, será la vía para revisar de forma sistemática la efectividad de los tratamientos de los pacientes
  • El objetivo es mejorar la calidad asistencial, avanzar en el uso racional de los medicamentos y la eficiencia de la prestación farmacéutica gracias, entre otros elementos, a un mejor cumplimiento de los tratamientos

25 de marzo de 2009. Los servicios sanitarios se enfrentan a un nuevo desafío debido al incremento cada vez más acusado de pacientes polimedicados y crónicos, debido tanto del envejecimiento de la población como al avance científico, que cronifica patologías antes mortales, y a la disponibilidad de nuevas herramientas terapéuticas.

Muchos de los problemas de salud relacionados con los medicamentos que terminan requiriendo atención sanitaria en las urgencias de los hospitales afectan a pacientes crónicos polimedicados (que toman cinco o más medicamentos de forma continuada y durante un periodo igual o superior a seis meses). Esto se debe a que el número de medicamentos que se consumen es uno de los factores asociados a los resultados negativos de la medicación.

Para evitar este problema, el Ministerio considera necesaria una estrategia conjunta que garantice la mejora de la calidad de la prestación farmacéutica y que asegure la coordinación de profesionales sanitarios de atención primaria y hospitalaria, así como de los profesionales de las oficinas de farmacia.

De este modo, en el transcurso del pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud celebrado hoy, se ha informado del acuerdo sobre la estrategia presentada por el Ministerio de Sanidad y Consumo para mejorar la asistencia a los pacientes crónicos y polimedicados. A esta estrategia, el Ministerio ha destinado 27 millones de euros para que las CCAA desarrollen sus programas.

Esta acción se enmarca dentro del programa ministerial de desarrollo de políticas de cohesión sanitaria, de formación para facultativos médicos y farmacéuticos, y de educación sanitaria de la población para favorecer el uso racional de los medicamentos.

SEGUIMIENTO Y EVALUACIÓN, CLAVES DEL AVANCE

El Ministerio ha propuesto a las autonomías que orienten las acciones de 2009 a programas que mejoren la calidad en la atención a crónicos y polimedicados.

En consecuencia, con un presupuesto de 27 millones de euros y convergiendo con la primacía de políticas de seguridad de los pacientes y de uso racional de los medicamentos, se da prioridad a la atención a enfermos crónicos y polimedicados en un proyecto que combina objetivos de mejora de la calidad asistencial, de eficiencia en el uso de los recursos y de generación de empleo de calidad con la contratación de unos 500 profesionales en 2009.

El cumplimiento de los objetivos será posible con la revisión sistemática de la efectividad de los tratamientos de los pacientes. El resultado de las revisiones se pondrá a disposición del médico responsable del paciente para la eventual toma de decisiones en relación a su tratamiento, en el marco de la más estrecha colaboración entre profesionales.

Para llevar a cabo este proceso, las administraciones necesitarán contratar a profesionales sanitarios cualificados, en particular farmacéuticos.

Las acciones específicas que se abordarán son:

1. El control y seguimiento de tratamientos y de pautas posológicas.
2. La ayuda al cumplimiento mediante apoyo presencial.
3. El control de eficacia y eficiencia de los tratamientos.
4. La detección de efectos adversos y de errores de medicación.
5. La educación sanitaria a los pacientes.
6. Acciones concretas para evitar la acumulación de medicamentos sin usar.


PROPUESTA DE DISTRIBUCIÓN DE FONDOS POR CCAA

El reparto de fondos se hará según el criterio poblacional.

COMUNIDAD AUTÓNOMA

PADRÓN 2008

TOTAL

ANDALUCÍA

8.202.220

4.714.715,25

ARAGÓN

1.326.918

792.063,14

ASTURIAS

1.080.138

651.264,65

BALEARES

1.072.844

647.103,12

CANTABRIA

582.138

367.134,48

CASTILLA-LA MANCHA

2.043.100

1.200.675,42

CASTILLA Y LEÓN

2.557.330

1.494.065,50

CATALUÑA

7.364.078

4.236.519,61

CANARIAS

2.075.968

1.219.428,01

EXTREMADURA

1.097.744

661.309,63

GALICIA

2.784.169

1.623.486,79

MADRID

6.271.638

3.613.236,14

MURCIA

1.426.109

848.655,82

NAVARRA

620.377

388.951,46

COM VALENCIANA

5.029.601

2.904.601,22

PAIS VASCO

2.157.112

1.265.724,11

LA RIOJA

317.501

216.147,82

CEUTA

77.389

79.153,71

MELILLA

71.448

75.764,12

TOTAL

46.157.822

27.000.000,00



UN PASO MÁS EN LA SEGURIDAD DE LOS PACIENTES

En la línea de trabajo por la seguridad del paciente, la Agencia de Calidad del Sistema Nacional de Salud puso en marcha en febrero la Red de pacientes formadores en seguridad del paciente del SNS.

Es la primera red de estas características constituida a partir de un marco institucional de las organizaciones de pacientes, usuarios y consumidores. En concreto, está respaldada por 27 organizaciones (más del 80% del tejido asociativo del SNS) y es la primera red de este tipo a nivel europeo que incluye a usuarios y consumidores.

La creación de esta red responde al objetivo de la Estrategia de Seguridad del Paciente del SNS que invita a “promover la participación de pacientes y ciudadanos en las políticas que se desarrollan en seguridad del paciente”.

La Red de pacientes formadores en seguridad del paciente del SNS se basa en talleres presenciales para formadores y pacientes, con el apoyo de aula virtual. La red ya dispone de un portal web al que se accede a través de www.seguridaddelpaciente.es. Además, se han desarrollado tutoriales, recursos prácticos, didácticos y audiovisuales, y foros y comunidades del conocimiento.

En su primera edición, la red tiene como objetivo formar a entre 60 y 70 ciudadanos, seleccionados por las organizaciones de pacientes y consumidores. Ellos se convertirán posteriormente en los formadores de la siguiente promoción, que podría incluir de entre 120 a 150 pacientes-alumnos.

Entre los contenidos formativos previstos para 2009 figuran asuntos relacionados con cuidadores, prevención de infecciones, uso seguro de la medicación y prácticas sencillas.

la técnica por la que un bebé ha salvado la vida a su hermano

El ministro de Sanidad y Consumo propone financiar en toda España la técnica por la que un bebé ha salvado la vida a su hermano

  • Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud
  • La técnica de diagnóstico genético preimplantacional ha sido aplicada con éxito por primera vez en España en el sistema público de salud, concretamente en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla
  • Ésta técnica es posible gracias a la Ley de Reproducción Humana Asistida, aprobada en la anterior legislatura por el Gobierno de José Luis Rodríguez Zapatero
  • El ministro de Sanidad y Consumo ha propuesto que la técnica sea designada para su aplicación en el Sistema Nacional de Salud (SNS) a través de centros de referencia
  • Esto supondrá la financiación pública directa desde el Ministerio de Sanidad y Consumo a través del Fondo de Cohesión del SNS

25 de marzo de 2009. El ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, ha propuesto hoy a las Comunidades Autónomas la financiación pública en toda España de la técnica por la que un bebé seleccionado genéticamente ha salvado la vida de su hermano a través del trasplante de células de su cordón umbilical.

El llamado diagnóstico genético implantacional para es posible en España gracias a la Ley de Reproducción Humana Asistida, aprobada en 2006 por el Gobierno de José Luis Rodríguez Zapatero.

Según esta ley, el diagnóstico genético preimplantacional está autorizado para “la detección de enfermedades hereditarias graves, de aparición precoz y no susceptibles de tratamiento curativo posnatal con arreglo a los conocimientos científicos actuales, con objeto de llevar a cabo la selección embrionaria de los preembriones no afectos para su transferencia” y para “la detección de otras alteraciones que puedan comprometer la viabilidad del preembrión”.

El primer caso llevado a término con éxito ha tenido lugar en el sistema sanitario público, concretamente, en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, perteneciente al Servicio Andaluz de Salud.

Este resultado positivo es el punto de partida para que el Ministerio haya decidido proponer que este tratamiento pueda estar al alcance de todas las parejas que lo necesiten en España. De este modo, Bernat Soria, ha propuesto al Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) que la técnica sea designada para prestarse a través de centros de referencia.

Este mecanismo, reservado al tratamiento de enfermedades raras, poco frecuentes o de intervenciones complejas, hace que la financiación sea directa desde el Ministerio de Sanidad y Consumo, a través del Fondo de Cohesión del SNS.

De este modo, una vez que el Consejo Interterritorial dé el visto bueno a la designación, las CCAA podrán proponer los centros que consideren están preparados para aplicar dicha técnica. Posteriormente, el Consejo Interterritorial designará los centros.

En España, desde el año de aprobación de la ley (2006), la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida, dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, ha recibido 46 solicitudes de diagnóstico genético preimplantacional con fines terapéuticos. El estado de estas 46 solicitudes es el siguiente:

 9 aprobadas (1 de las cuales es el caso del Hospital Virgen del Rocío)
 11 denegadas.
 15 se solicitó más información para un mejor análisis.
 11 en espera de examen en la próxima reunión de la Comisión.

combatir la soledad

300 voluntarios combatirán la soledad de los mayores con el programa “Cerca de ti”

Mercedes Cabrera firma el protocolo con el que se pone en marcha

  • En España hay 1.360.000 personas mayores de 65 años que viven solas y el 59,2% dicen sentirse solas
  • El ministerio de Educación, Política Social y Deporte, a través del IMSERSO y las entidades Cruz Roja Española, Cáritas Española, Fundación Vodafone-España, Asociación de Empresas de Servicios de Teleasistencia (ADESSTA) y la Federación Española de Municipios y Provincias (FEMP) son las instituciones implicadas en el proyecto

La ministra de Educación, Política Social y Deporte, Mercedes Cabrera, ha firmado hoy con diversas entidades colaboradoras el protocolo por el que se pone en marcha el programa Cerca de ti, impulsado por el Instituto de Mayores y Servicios Sociales (IMSERSO). Su objetivo principal es dar apoyo psicosocial, a través de voluntarios, a las personas mayores en situación de soledad.

El protocolo, con un presupuesto de 600.000 euros, establece la colaboración entre las entidades firmantes para realizar estudios sobre la soledad de las personas mayores, guías de buenas prácticas y la selección y formación de coordinadores y voluntarios, entre otros.

"Con el proyecto Cerca de ti no buscamos únicamente que las personas mayores estén acompañadas por voluntarios del programa. La idea es ir más allá, es ayudarlas a adquirir hábitos de relación con otras personas, a que se sientan motivadas a salir de casa, a que fomenten la comunicación con los demás y a que rompan con su aislamiento", ha subrayado la ministra durante su intervención en el acto.

"Con este programa queremos prevenir que aparezcan situaciones de dependencia, ya que la soledad puede ser el primer paso para el aislamiento, la inactividad, la mala nutrición, la depresión y la dependencia", ha añadido Mercedes Cabrera.

Mayores que se sienten solos

En España hay 1.358.937 mayores de 65 años, la mayoría mujeres, que viven solos, según los últimos datos del INE. De ellos, dos de cada tres se han sentido solos en las últimas semanas (según la Encuesta de Condiciones de Vida de las Personas Mayores, 2006). "Cerca de ti" se va a centrar en los mayores de 80 años que vivan solos o con pareja de edad avanzada.

La ministra ha explicado que la primera actuación del programa será poner en marcha un plan piloto para explorar cómo rompe el aislamiento de las personas mayores el estar acompañadas por voluntarios. El Plan piloto comenzará en menos de dos meses en las siguientes comunidades autónomas, Asturias, Baleares, Castilla y León, Castilla –La Mancha, Cataluña, Andalucía y Aragón. En él participarán 300 personas mayores que viven solas y 300 voluntarios.

Esta experiencia permitirá, una vez evaluados los resultados de la misma, la elaboración de documentos técnicos y guías de buenas prácticas para apoyar la extensión de este tipo de actuaciones.

Uno de los pilares de la metodología que se utilizará será la realización de una evaluación continua del proyecto para saber en todo momento qué se está haciendo, de qué manera y con qué resultados. En esta evaluación desempeñarán un importante papel las corporaciones locales en las que se ubique el proyecto piloto.

Entidades firmantes

Cada una de las entidades participantes aporta su experiencia. Así, Cruz Roja Española y Cáritas Española destacan por el servicio que vienen prestando en programas sociales, a través de la participación de personal voluntario.

Por su parte, la Fundación Vodafone España cuenta con experiencia en la utilización de las nuevas tecnologías de la comunicación aplicadas a programas sociales y la FEMP, que agrupa a gran número de Entidades Locales, actúa de dinamizador de programas de carácter social en los Ayuntamientos.

Asimismo, ADESSTA (Asociación de Empresas de Servicios de Teleasistencia) es una entidad que aglutina a un número importante de empresas prestadoras de servicios de teleasistencia.

La industria farmacéutica se compromete ...

La industria farmacéutica se compromete con el Gobierno de España a mantener y mejorar el empleo y aumentar un 15% su inversión en I+D+i para afrontar la crisis

  • La iniciativa responde al llamamiento realizado por el ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, para que el sector incremente su esfuerzo inversor
  • El ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, y el presidente de Farmaindustria, Jesús Acebillo, han hecho hoy públicos los detalles de este compromiso del sector con la sociedad española
  • La industria farmacéutica mantendrá y mejorará el empleo en el sector, en torno a 38.000 trabajadores directos, con especial énfasis en la cualificación y calidad en las nuevas contrataciones

    El sector aumentará su inversión en I+D+i en España un 15% anual, con el objetivo de sumar 3.600 millones de euros en los próximos tres años (2009-2011) para superar el 20% del total de inversión en I+D+i de la industria española
  • Además, Farmaindustria incrementará sus exportaciones hasta alcanzar los 22.500 millones de euros de facturación internacional en el periodo 2009-2011, lo que supone el 6% de la balanza exterior


26 de marzo de 2009. Más inversión en I+D+i, más y mejores medicamentos innovadores en el mercado para el tratamiento de enfermedades mortales, raras o debilitantes, mantenimiento del empleo, más formación y calidad laboral, y más presencia internacional.

Ése es el compromiso con el Gobierno, y la apuesta, de la industria farmacéutica española para afrontar la crisis y ayudar a que España salga de la misma con un nuevo modelo productivo, más fuerte y competitivo.

Así lo han anunciado hoy el ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, y el presidente de la patronal farmacéutica Farmaindustria, Jesús Acebillo, tras una reunión celebrada esta mañana en la sede del Ministerio.

El compromiso de la industria farmacéutica responde al llamamiento realizado por el ministro Bernat Soria el pasado mes de febrero, cuando el ministro reclamó a este sector que incrementara su esfuerzo inversor en innovación como mejor receta para afrontar la crisis y ayudar al país a salir de ella.

En concreto, la industria farmacéutica se compromete a:

Mantener y mejorar el empleo en el sector, que da trabajo directo en la actualidad a unas 38.000 personas, una cifra que alcanza los 200.000 trabajadores contando el empleo indirecto. El objetivo es mejorar su cualificación en las nuevas contrataciones y potenciar la inversión en formación continua. Las empresas prestarán especial atención en su política de recursos humanos a factores como el empleo femenino, la temporalidad de los contratos o la contratación de titulados superiores.

Aumentar la inversión del sector en I+D+i un 15% anual durante los tres próximos años hasta alcanzar los 3.600 millones de euros en el periodo 2009-2011, con la expectativa de superar el 20% del total de inversión en este campo de toda la industria española. Esta apuesta por la investigación será decisiva para que los españoles puedan contar con más y mejores medicamentos innovadores para el tratamiento de enfermedades mortales, raras o seriamente debilitantes.

Apostar por la internacionalización del sector, con el objetivo de alcanzar en el periodo 2009-2011 exportaciones por valor de 22.500 millones de euros. Esta cifra supondría un incremento del peso de la industria farmacéutica en la balanza exterior española del 4% actual a alrededor de un 6%.

Colaborar con el Ministerio de Sanidad y Consumo mediante la aportación de 180 millones de euros en tres años para el desarrollo, en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, de proyectos tendentes a acelerar la traslación a la práctica clínica de hallazgos en investigación básica (nuevas moléculas) y de proyectos de uso racional de los medicamentos.

La decidida y rápida respuesta de Farmaindustria coincide en el tiempo, y en los objetivos, con el compromiso del Gobierno de mantener, e incrementar, las políticas sociales, entre las que destacan las prestaciones sanitarias, factura farmacéutica incluida.

La inversión sanitaria pública en España ronda los 60.000 millones de euros, de los que el 30% (unos 18.000 millones) se destinan a cubrir la prestación farmacéutica.

En la actualidad, Farmaindustria ya colabora con la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud. Lo hace mediante una contribución anual que, en los próximos tres años, representará alrededor de 450 millones de euros que se destinan a financiar proyectos de investigación biomédica públicos y otras políticas y programas sanitarios de las Comunidades Autónomas, como los destinados a promover el uso racional de los medicamentos.

NUEVO MODELO PRODUCTIVO

Además, la industria farmacéutica se propone colaborar así con los esfuerzos que hace el Gobierno en la potenciación de un nuevo modelo de crecimiento, en el que tengan más peso los sectores de alta productividad e intensivos en innovación.

Gobierno e industria comparten una visión común, que identifica a este sector como uno de los pilares del nuevo modelo productivo que necesita la economía española, con alta productividad, empleo estable y cualificado, mayor dinamismo exterior y, sobre todo, inversión intensiva en I+D+i.

El Plan Estratégico de la AEMPS

El Plan Estratégico de la AEMPS reforzará su papel de referente internacional en materia de medicamentos y productos sanitarios.

  • El ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, ha presidido la jornada del X Aniversario de la Agencia
  • Con motivo del décimo aniversario, la AEMPS ha celebrado una jornada para acercar su actividad a los ciudadanos, los profesionales sanitarios, otras administraciones y sectores industriales regulados por la Agencia
  • El ministro ha visitado las nuevas instalaciones de los laboratorios de la Agencia, equipadas con la tecnología más avanzada
  • El Plan Estratégico prevé distintas acciones para preservar las garantías de calidad, seguridad, eficacia, información y accesibilidad de los medicamentos y productos sanitarios
  • El documento también prevé reforzar las labores de la AEMPS en materia de apoyo a la investigación y la cooperación con terceros países


23 de marzo de 2009. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) cumple diez años. Con motivo de este aniversario, el ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, ha visitado hoy sus instalaciones, equipadas con la tecnología más moderna para el control y análisis de medicamentos, y se ha presentado el Plan Estratégico que regirá la actividad de este organismo los próximos cuatro años.

En estas jornadas también se ha acercado la actividad de la Agencia a los ciudadanos, profesionales sanitarios, otras administraciones y sectores industriales, con la participación de sus comités científicos y de encuentros con representantes de asociaciones de consumidores y pacientes.

Este Plan se constituye como una herramienta de trabajo imprescindible para acometer con éxito los retos de futuro de la AEMPS. En este sentido, Soria ha indicado que “el Ministerio de Sanidad y Consumo quiere consolidar la Agencia como un referente para los profesionales sanitarios y los ciudadanos en materia de medicamentos”, y convertirla en “el socio necesario para investigadores y pequeñas compañías, ofreciendo a nuestro tejido innovador y asistencial el apoyo necesario”.

En la actualidad, las funciones de la Agencia se materializan en:

• La evaluación y autorización de medicamentos de uso humano y veterinario.
• La autorización e inspección de laboratorios farmacéuticos.
• Las garantías en la investigación clínica de medicamentos y productos sanitarios.
• La comprobación de la calidad de los medicamentos comercializados.
• La evaluación constante del perfil de seguridad y la relación beneficio-riesgo de los medicamentos que están en el mercado.
• La lucha frente a los medicamentos falsificados e ilegales.
• La regulación de los productos sanitarios.
• Las garantías de seguridad de los cosméticos que se comercializan.

De este modo, la AEMPS garantiza la seguridad, calidad, eficacia y la información necesaria para la correcta administración de los medicamentos.

Esta actividad ha permitido convertir a la Agencia en un referente en materia de medicamentos, no sólo a nivel nacional sino también europeo a través de su participación activa en la red de agencias europeas que conforman la Agencia de Medicamentos (EMEA).

La AEMPS es la quinta Agencia europea en el número de procedimientos encargados por la EMEA para evaluar nuevos medicamentos y tiene, asimismo, un papel muy destacado en la asesoría científica europea, con 45 actuaciones en 2008. De hecho, tal y como ha destacado el ministro, “la AEMPS fue la encargada de la evaluación del primer producto de terapia avanzada que se presentó en la EMEA (Agencia Europea de Medicamentos)”.

OBJETIVOS DEL PLAN

De cara a reforzar estas funciones y el papel internacional de la Agencia, el Plan Estratégico 2009-2012 prevé seis objetivos generales:

1. Preservar las garantías de calidad, seguridad, eficacia, información y accesibilidad a los medicamentos y productos sanitarios en España, así como las garantías aplicables a los cosméticos y productos de higiene personal.

2. Potenciar el conocimiento en la sociedad de las garantías aportadas por la Agencia sobre medicamentos, productos sanitarios, cosméticos y otros productos de su ámbito de actuación.

3. Apoyar la investigación, desarrollo e innovación en materia de medicamentos y productos sanitarios.

4. Ejercer un papel de liderazgo en la red de Agencias europeas, en la EMEA (Agencia Europea de Medicamentos) y en otros organismos europeos.

5. Cooperar con países terceros, en especial con Iberoamérica, en el ámbito del conocimiento científico y regulatorio en materia de medicamentos y productos sanitarios.

6. Adecuar la estructura, organización y el funcionamiento de la Agencia a sus necesidades actuales y futuras.

Todos estos objetivos se dividen, a su vez, en 21 estrategias encaminadas a lograr su consecución mediante el desarrollo de distintos proyectos como, por ejemplo, la incorporación generalizada de medios telemáticos para agilizar las autorizaciones de medicamentos (algunos de los procesos de la AEMPS ya se realizan exclusivamente por medios electrónicos, como el pago de tasas), la lucha contra los medicamentos falsificados, la publicación en la página web de la AEMPS (www.agemed.es) de todos los informes de evaluación de nuevos medicamentos, la creación de una Oficina de Apoyo a la investigación clínica independiente y con terapias avanzadas, y el desarrollo de un programa de inspecciones de correcta fabricación en terceros países.

ACTIVIDADES Y FUNCIONES

Durante estos diez años de vida, la AEMPS ha desarrollado una labor intensa para que los ciudadanos dispongan de medicamentos, productos sanitarios y cosméticos con todas las garantías exigibles. En esta línea de trabajo, el pasado año se autorizó la comercialización de 940 medicamentos de uso humano y 113 de uso veterinario.

Además, se autorizaron más de 10.000 modificaciones en los medicamentos ya disponibles, actualizando reacciones adversas que se descubren y añadiendo nuevas recomendaciones de uso u otros cambios.

En materia de apoyo a la I+D+i, cabe destacar la autorización en el año 2008 de 675 ensayos clínicos con medicamentos, con la introducción ese mismo año de 149 nuevos principios activos en las fases de investigación clínica.

La AEMPS también está realizando un trabajo muy activo en la lucha contra los medicamentos falsificados e ilegales, gracias a la Estrategia diseñada específicamente a tal efecto. El año pasado se realizaron conjuntamente con las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado 50 operaciones en este ámbito.

Actividad de la AEMPS en la lucha contra medicamentos falsos e ilegales

Evolución de la actividad

2006

2007

2008

Operaciones con las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado

20

18

50

Operaciones en colaboración con otras autoridades

62

56

87

Medicamentos sobre los que se han realizado informes técnicos

116

100

240



El proyecto DOPKI

El proyecto DOPKI demuestra que un sistema como el español es clave para aumentar las donaciones en Europa

  • Simposio inaugurado por el director general de Terapias Avanzadas y Trasplantes y organizado por la ONT en colaboración con la Fundación MM
  • DOPKI es un proyecto de investigación epidemiológica financiado por la Unión Europea con 1.600.000 euros, cuyo objetivo es buscar soluciones para mejorar la tasa europea de donación y trasplantes
  • El director general de Terapias Avanzadas, Augusto Silva, ha destacado la importancia de este trabajo, liderado por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y en el que han participado 16 países europeos, que representan a más del 80% de la población de la UE
  • España, con 34,3 donantes por millón de población (pmp), duplica la tasa de donación de la Unión Europea (16,8). Por detrás, los indicadores oscilan entre los 28,1 donantes pmp de Bélgica y los 1,3 pmp de Bulgaria
  • A 1 de enero de 2008, cerca de 62.000 personas esperaban un trasplante en Europa. De alcanzarse la tasa media española, en Europa podrían efectuarse cada año cerca de 60.000 trasplantes


24 de marzo de 2009.- Si Europa quiere aumentar las donaciones de órganos y mejorar sus indicadores en este campo, tendrá que implantar algunos de los más importantes aspectos del modelo español de trasplantes. Así lo señala el proyecto europeo DOPKI (Improving the Knowledge and Practices in Organ Donation) de investigación epidemiológica, cuyos resultados se han presentado hoy en un simposio internacional organizado en Madrid por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) en colaboración con la Fundación Mutua Madrileña (FMM).

Ésta es una de las conclusiones que ha subrayado el director general de Terapias Avanzadas y Trasplantes, Augusto Silva, durante la inauguración de este encuentro, que ha contado con la presencia de representantes de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y de la Comisión Europea, así como de numerosos expertos nacionales e internacionales. También han participado la representante del Consejo Europeo, Anna Pavlou; el coordinador nacional de Trasplantes, Rafael Matesanz, y el presidente del Consejo Científico de la FMM, Enrique Moreno González.

Para Silva, “este estudio consolida las claves del modelo español de trasplantes”, basado en la equidad, el acceso universal y la solidaridad de los ciudadanos; una legislación moderna, adaptada a las necesidades sociales; una organización de ámbito nacional, como la ONT, y la figura de los coordinadores hospitalarios, artífices de la detección de posibles donantes.

A ello se añaden otros factores, como la evaluación permanente de resultados y los programas de calidad en el proceso de la donación, herramienta implantada en España desde hace años. “La combinación de todos estos factores convierten el sistema español de trasplantes en un modelo no sólo para Europa, sino para el resto del mundo”, ha asegurado el director general de Terapias Avanzadas y Trasplantes.

El proyecto europeo DOPKI es una iniciativa española que se puso en marcha en 2006 para encontrar un procedimiento de estímulo del potencial de donación y evaluar el proceso de la donación, así como ayudar a establecer los límites en el uso de determinados órganos para trasplante. Con ello, se pretendía elaborar recomendaciones que pudieran ayudar a mejorar la actividad de donación y trasplante en la Comunidad Europea.

La Comisión Europea ha financiado este estudio, al que ha destinado 1.600.000 euros. La ONT ha liderado el proyecto, en el que han participado 16 países europeos, que representan el 80% de la población europea y el 80% de toda su actividad de donación y trasplante. Estos países son: Alemania, Austria, Bélgica, Croacia, Eslovenia, España, Francia, Italia, Holanda, Hungría, Luxemburgo, Polonia, Portugal, Reino Unido, República Checa y Suiza.

DIFERENCIAS EUROPEAS EN TASAS DE DONACIÓN

Según los datos del Observatorio Mundial de Trasplantes que gestiona la ONT, la tasa media de donaciones en los países de la UE se sitúa en 16,8 pmp, con 8.293 donantes registrados en 2007 en los 27 países de la UE.

Sin embargo, cuando se analizan los índices de donación de los distintos países se detectan grandes diferencias, que oscilan entre los 34,3 donantes (pmp) de España y los 1,3 donantes pmp de Bulgaria, que es el país de la UE con la tasa más baja. Tras España, se sitúan Bélgica (con 28,1 donantes pmp), Francia (25,3), Portugal (23,9) y Austria (22,3).

A 1 de enero de 2008, cerca de 62.000 pacientes estaban en lista de espera para recibir un trasplante en Europa. Los expertos de la ONT estiman que, si Europa alcanzara los índices de donación españoles, cada año podrían realizarse 60.000 trasplantes, frente a los 28.085 que se efectuaron en 2008.

La escasez de órganos es uno de los aspectos que más preocupación suscita a la Comisión Europea. Se estima que 12 ciudadanos europeos mueren cada día en espera de un órgano.

DIRECTIVA Y PLAN DE ACCIÓN EUROPEO

De hecho, la UE desarrollará entre 2009 y 2015 un Plan de Acción para fomentar la cooperación entre los estados miembros en materia de donación y trasplante, que pretende combatir la escasez de órganos y hacer los sistemas más efectivos y accesibles a los ciudadanos. Este Plan de Acción complementará la futura directiva europea encaminada a establecer unos estándares de calidad y seguridad en la donación de órganos, para cuyo desarrollo la Comisión Europea contará con el apoyo español.

En este sentido, Silva ha subrayado que los resultados del DOPKI ponen de manifiesto la necesidad de implantar un sistema organizativo en torno al proceso de donación y trasplante. Éste es precisamente el factor clave que ha posicionado a España ante Europa y el mundo como líder indiscutible en este ámbito desde hace tiempo.

“Estamos en una posición inmejorable -ha subrayado- para aportar nuestra experiencia de cara al desarrollo de la futura directiva europea de trasplantes, en la que trabajaremos durante la presidencia española de la UE, en el primer semestre de 2010”.

CONCLUSIONES DEL PROYECTO DOPKI

El DOPKI ha demostrado que las enormes diferencias en las tasas de donación y trasplantes en Europa se explican sobre todo por aspectos relativos a la organización del sistema en torno a la donación. De hecho, entre las conclusiones de este proyecto destacan las siguientes:

• Elaboración de una Guía de Recomendaciones para el Desarrollo de Programas de Calidad en el Proceso de Donación. Esta Guía se ha construido con la información disponible de los Programas de Calidad existentes en los países participantes y de la experiencia piloto realizada en 30 hospitales europeos.

• Creación de un registro web con información para que los profesionales puedan evaluar mejor a los posibles donantes, lo que evitará la pérdida de órganos susceptibles de ser trasplantados.

• Diseño de una herramienta para evaluar la relación coste-efectividad de cualquier medida para aumentar la actividad de donación y trasplante. Se trata de un instrumento sumamente complejo, pero de gran utilidad para las autoridades sanitarias a la hora de valorar el impacto económico de cada una de las medidas y su relación con las mejoras en salud, calidad y años de vida ganados.

PLATAFORMA TECNOLÓGICA

El proyecto DOPKI ha supuesto asimismo la creación de una plataforma tecnológica. Esta plataforma, al unirse a la de la OMS, asegurará que el conocimiento y la experiencia adquiridos se comparten con otros países del mundo. En la actualidad, la ONT, a través del Observatorio Internacional de Trasplantes, recoge datos sobre donación, trasplantes, listas de espera y datos socio-económicos y sanitarios de 90 países de todo el mundo, entre los que se encuentran los 33 países miembros del Consejo de Europa, y los 13 países iberoamericanos.

vivir con obsesiones

“Repor” muestra cómo las personas que viven con obsesiones no pueden llevar una vida normal

Este jueves 26 de marzo, a la 1:00 horas (madrugada del viernes), en La 1 de TVE

Este semana, el equipo de “Repor” emite el reportaje “Tengo una obsesión” que muestra cómo es el día a día de las personas que tienen unas obsesiones que les impiden llevar una vida normal. A continuación, “Atrapados por su fe” muestra cómo sectas y predicadores aprovechan la época de crisis para captar adeptos.

“TENGO UNA OBSESION”

Emilio piensa que si pisa la tapa de una alcantarilla su madre morirá o que si no bebe siete tragos seguidos de agua una desgracia ocurrirá en su vida. Se trata de pensamientos absurdos e ilógicos. A Juan Carlos su obsesión por la comida le hacía engullir todo lo que encontraba a su paso y a Marta su manía por adelgazar la llevaba a recorrer diariamente kilómetros y kilómetros. Emilio, Juan Carlos y Marta padecen un trastorno obsesivo compulsivo, una enfermedad que afecta en España a una media del 3% de la población.
El culto al cuerpo, el estrés o una predisposición genética son algunos de los factores que desencadenan esta patología que amarga la vida tanto a los que la padecen como a sus familiares.

“Repor” se adentra en la vida de estas personas que son vistas por la sociedad como bichos raros, porque todos tenemos nuestras manías pero a veces esa manía traspasa la frontera entre lo normal y lo patológico y se convierte en una obsesión recurrente que incapacita para llevar una vida normal.

“Tengo una obsesión” es un reportaje de Marta Cáceres, Sara Boldú, Toni Mateo y Ramon Rull.

“ATRAPADOS POR SU FE”

En España se calcula que hay unas 450.000 personas enganchadas a algún tipo de sectas. Los grupos sectarios suelen aprovechar épocas como las actuales, de crisis económica, para captar adeptos.

“Repor” ha estado en la la localidad madrileña de El Escorial, lugar de una supuesta aparición mariana a una vidente. La asociación de Víctimas de la Vidente de El Escorial ha denunciado a esta vidente, que ya tenido que comparecer en más de un juzgado, porque –dicen– sus encuentros con la Virgen generan un negocio que mueve millones de euros. El reportaje demuestra, además, cómo algunos potentes predicadores de Latinoamérica han aprovechado el fenómeno de la inmigración para introducir su mensaje en nuestro país.

“Atrapados por su fe” es un reportaje de Almudena Ariza, Francisco Magallón y Santi Hernández.

La Psiquiatría española premia a las mejores investigaciones de jóvenes residentes

  • Más de 100 médicos residentes de Psiquiatría de hospitales y departamentos universitarios de toda España han participado en la reunión.
  • De los 39 abstracts presentados, se han otorgado 4 premios a los mejores trabajos de investigación.
  • La depresión es uno de los trastornos más frecuentes: uno de cada seis españoles sufrirá, al menos, un episodio depresivo en su vida.
Palma de Mallorca, 4 de marzo de 2009.- Los médicos residentes de Psiquiatría españoles participan en proyectos de investigación en los distintos Servicios de Psiquiatría, hospitales y departamentos universitarios en los que se están formando. En la actualidad, esta actividad investigadora se centra en estudios epidemiológicos, neurobiológicos, clínicos y de tratamiento que abarcan, entre otros, la depresión y los trastornos afectivos, así como trastornos esquizofrénicos, autistas y psicogeriátricos, junto a terapias farmacológicas y biológicas. En esta línea, con el objetivo de impulsar la actividad investigadora entre los residentes de tercer y cuarto año, la Sociedad Española de Psiquiatría (SEP) y la Sociedad Española de Psiquiatría Biológica (SEPB) han promovido por séptimo año consecutivo la Reunión Nacional de Residentes de Psiquiatría, que se ha celebrado este fin de semana en Palma de Mallorca, gracias al apoyo de Wyeth.


"Este tipo de reuniones constituyen un excelente punto de encuentro entre los médicos que se están formando en la especialidad, que sirven además para dar a conocer en qué proyectos trabajan los diferentes hospitales y universidades. Al mismo tiempo durante las mismas se establecen sinergias entre los diferentes grupos y ello sirve para futuros proyectos de investigación conjunta", asegura el doctor Miquel Roca, responsable de la Unidad de Psiquiatría y Psicología Clínica del Hospital Juan March de Palma de Mallorca y uno de los coordinadores de la VII Reunión, junto al doctor Miquel Bernardo, Jefe de la sección de Psiquiatría Hospitalaria del Hospital Clínico de Barcelona; y el doctor José Luis Carrasco, psiquiatra del Hospital Clínico San Carlos de Madrid.

La VII Reunión Nacional de Residentes de Psiquiatría -que estuvo presidida por el doctor Julio Bobes, presidente de la Sociedad Española de Psiquiatría Biológica (SEPB)- ha tenido como objetivos principales, por un lado, el fomento de la participación de los residentes de Psiquiatría en actividades de investigación y, por otro, la posibilidad de aumentar la interacción entre los Servicios de Psiquiatría y las Unidades Docentes de Formación de Residentes.

A la reunión científica de este año se han presentado 39 trabajos, pertenecientes a otros tantos grupos de investigación. “Esto es una buena muestra para saber que en los hospitales españoles se está haciendo una investigación con grupos muy importante y que los residentes están participando activamente en esas investigaciones. Se trata por tanto de un buen reflejo para conocer en qué temas se está trabajando actualmente en los servicios de Psiquiatría de los hospitales españoles”, asegura por su parte el doctor Miquel Bernardo.

Diez investigaciones seleccionadas

De todos los abstracts presentados, un Comité Científico de la Sociedad Española de Psiquiatría y la Sociedad Española de Psiquiatría Biológica, en colaboración con Wyeth, ha seleccionado los 10 mejores, que fueron expuestos al comienzo de la Reunión. “Es un buen sistema de trabajo porque permite a los residentes no sólo participar en la investigación y redactar los trabajos sino que los grupos ganadores deben presentar en público sus investigaciones. Esto fomenta la interacción y que cada equipo de psiquiatría conozca lo que están haciendo los otros grupos de hospitales en las distintas comunidades autónomas. De esta manera se pueden formar en el futuro equipos de investigación conjuntos”, señala el doctor José Luis Carrasco.

Después de las presentaciones orales, los propios residentes votaron los mejores trabajos de investigación, resultando ganadores los siguientes:

  • “Alteraciones estructurales en pacientes con depresión de larga evolución y su relación con variables psicopatológicas”, presentado por el equipo de investigación de la Clínica Universitaria de Navarra.
  • “Estudio prospectivo de la conducta suicida en el trastorno obsesivo-compulsivo”, del Hospital Universitario de Bellvitge en Hospitalet de Llobregat (Barcelona).
  • “Asociación entre identificación olfatoria y reconocimiento facial de las emociones en pacientes bipolares eutímicos” del Hospital Universitario Príncipe de Asturias de Alcalá de Henares (Madrid).
  • “A propósito de un caso: esquizofrenia vs. posesión demoníaca verdadera” desarrollado conjuntamente por un equipo de los hospitales Clínico San Carlos y Fundación Jiménez Díaz, ambos de Madrid.

En esta ocasión, señala el doctor Roca, los trabajos de investigación que se han presentado han girado en torno a trastornos afectivos, depresión o trastornos esquizofrénicos, así como trabajos sobre investigación neurobiológica, epidemiológica y clínica. “Los temas son muy variados, tanto desde el punto de vista de patología abordada, como desde el punto de vista de la temática de la investigación, tanto de evaluación, de clínica o de tratamiento. Es un abanico muy variado el que se han presentado, además de bastantes trabajos de investigación sobre discusión de casos clínicos”.

Prevalencia de la depresión

De entre todas las patologías psiquiátricas, la depresión es una de las más frecuentes: uno de cada seis españoles sufrirá al menos un episodio de depresión a lo largo de su vida y, al menos, el 50% de éstos volverá a recaer posteriormente. A este respecto, los últimos estudios han mostrado que cada nuevo episodio depresivo aumenta a su vez la probabilidad de recurrencia, de ahí que los especialistas intenten disminuir, cada vez más, la aparición de recaídas e incluso tratar de prevenirlas.

Actualmente, la depresión supone la cuarta causa de carga global de enfermedad (morbilidad más mortalidad), y sus consecuencias para la salud son similares a las de otras enfermedades crónicas (diabetes, HTA, hipercolesterolemia, etc.). Además, cerca del 90% de los pacientes deprimidos sufren un deterioro de moderado a severo en el ámbito laboral, doméstico y en sus relaciones o funcionamiento social, según destacan muchos especialistas.

artritis reumatoide

Las nuevas técnicas de imagen permiten a los reumatólogos tratar la artritis reumatoide de un modo precoz, deteniendo el daño estructural

  • La ecografía con modo Doppler y la resonancia magnética ayudan a valorar la progresión del daño estructural y permiten realizar un diagnóstico precoz de la enfermedad.
  • Las pruebas de imagen resultan también clave para valorar la eficacia de los tratamientos en los pacientes con artritis reumatoide.
  • En Cataluña existen unidades especiales de artritis, donde el diagnóstico de esta enfermedad se ha acortado de manera decisiva para los pacientes.

Barcelona, 9 de marzo de 2009.- “Las técnicas de imagen que se están utilizando en la actualidad en la mayoría de los hospitales de referencia de Cataluña han conseguido detectar precozmente la artritis reumatoide y disponer, de este modo, de un mejor tratamiento para estos enfermos”. Así lo puso de manifiesto el doctor Jordi Carbonell, jefe del servicio de Reumatología del Hospital del Mar de Barcelona durante el II Curso de Imagen en Artritis Reumatoide que se ha celebrado en Barcelona con el patrocinio de Wyeth. “Las técnicas de imagen nos aportan la posibilidad de realizar un diagnóstico de seguridad de forma más precoz, y esto facilita que podamos aprovechar lo que llamamos ‘ventana de oportunidad’, es decir el momento en que la artritis está en su inicio, al obtener la seguridad del diagnóstico en fases muy iniciales, cuando aún no se han producido cambios radiológicos”, afirma el especialista.

La técnica de diagnóstico que se utilizan en la actualidad es la radiología convencional, “que sigue siendo un buen instrumento de diagnóstico especialmente para evaluar el daño de la progresión del daño radiológico y para tener la seguridad de que los tratamientos que se están utilizando son los tratamientos que realmente están deteniendo las alteraciones estructurales de la articulación”, apunta el doctor Carbonell.


Sin embargo, para evaluar el diagnóstico en fases muy tempranas “y tener la seguridad de un diagnóstico adecuado en este momento empleamos la ecografía, especialmente con modo Doppler, que nos permite tener la evidencia de la existencia de sinovitis sin cambios radiológicos. La otra técnica, muy eficaz, que utilizamos es la resonancia magnética que nos permite obtener evidencias de seguridad de existencia de sinovitis activa en las articulaciones y, por tanto, tener la posibilidad de iniciar un tratamiento de manera muy precoz”, destaca el especialista.



Por su parte, el doctor Emilio Martín Mola, jefe del servicio de Reumatología del Hospital La Paz, destaca la importancia del diagnóstico por imagen, especialmente en los pacientes en los que se sospecha que puede haber todavía un grado de actividad: “Las nuevas técnicas de imagen consiguen un diagnóstico precoz del daño articular, detectando su progresión y definiendo la remisión, lo que permitiría hacer una evaluación del paciente en un menor plazo”, apunta.


No obstante, el doctor Martín Mola matiza que no es necesario utilizarlas de manera generalizada, puesto que en la actualidad la exploración clínica, la analítica y la radiografía suelen ser suficientes para el diagnóstico y seguimiento de la artritis reumatoide. “En los casos en los que hay duda se suele utilizar además la ecografía y de manera excepcional, la resonancia magnética”.


La utilización de estas técnicas, asegura el doctor Carbonell, también resultan clave para valorar la eficacia de los tratamientos a los pacientes de artritis reumatoide. “En estos momentos hay muchísimos protocolos de investigación en marcha para poder evaluar la eficacia de los tratamientos en formas muy iniciales tanto con ecografía como con resonancia, con lo que podemos también evaluar la eficacia de los tratamientos incluso antes de que haya cambios radiológicos”.


Técnicas más utilizadas en Cataluña

La ecografía con modo Doppler es una técnica que está actualmente en manos de los reumatólogos y por tanto es muy accesible, asegura el doctor Carbonell. La resonancia magnética, por su parte, “es una técnica más estandarizada, aunque no está en todas partes, pero que tiene mucha utilidad en aquellos centros que disponen de ella”. El tiempo de detección va a depender por tanto de la estructura de los centros hospitalarios, asegura este especialista. “Afortunadamente en Cataluña existen Unidades de artritis precoz, consultas especiales en las cuales el acceso de pacientes con sospechas de artritis es rapidísima. En ellas, los médicos están especialmente entrenados y pueden poner en marcha pruebas biológicas y de imagen que permiten tener la seguridad del diagnóstico en fases muy iniciales”, resalta.


De esta manera, el tiempo de diagnóstico se ha acortado de forma decisiva “y en los centros donde se dispone de estas unidades, al acortarse el diagnóstico de forma tan significativa se pueden poner en marcha los tratamientos mucho antes, con lo cual estamos deteniendo la actividad de la enfermedad en muchísimos enfermos”, destaca el jefe de Servicio de Reumatología del Hospital del Mar.


La mayoría de los centros hospitalarios de referencia en Cataluña disponen de ecógrafos, y por lo tanto se pueden hacer las ecografías diagnósticas en modo Doppler, asegura el doctor Carbonell: “La disponiblidad de resonancia magnética es algo más limitada pero también es accesible en muchos centros hospitalarios de tercer nivel. Además, todos los servicios hospitalarios de tercer nivel de Cataluña disponen de Servicio de Reumatología con especialistas en Reumatología, en este momento, en casi todos los hospitales comarcales, por lo que la accesibilidad al reumatólogo es ahora mismo muy alta para los enfermos con sospecha de artritis”.


Incidencia de la artritis reumatoide

La artritis reumatoide es una enfermedad crónica del sistema inmunológico, que cursa en brotes y ataca a las articulaciones causando dolor crónico y daño estructural. Si la enfermedad se deja sin tratar, el daño articular suele progresar. Así, se inflaman varias articulaciones del cuerpo, produciéndose hinchazón, dolores y sensación de entumecimiento o dificultad de movimiento, principalmente a primera hora de la mañana, con una pérdida de funcionalidad. Suele aparecer en individuos de mediana edad -entre los 40 y 50 años-, y con más frecuencia en mujeres que en hombres, en una relación de 3 a 1. Se calcula que 200.000 personas la padecen en toda España.


El diagnóstico precoz y una evaluación precoz de la respuesta al tratamiento son fundamentales para evitar el deterioro de las articulaciones, especialmente a la luz de los resultados que están consiguiendo las terapias biológicas, una familia de fármacos que actúan directamente contra los mecanismos que provocan la inflamación. “Los fármacos biológicos consiguen una parada de la progresión radiológica. Además se ha visto que en algunos casos, incluso, hay una reparación de la erosión articular, impensable con la terapéutica clásica”, asegura el doctor Martín Mola. Este especialista recuerda, además, que estas terapias “son la elección para los pacientes que no responden a la terapéutica clásica, ya que está demostrado que la erosión y la destrucción de la articulación se frena o se retrasa mucho, especialmente si se combina con metotrexato”. Sin embargo, “es necesario insistir en que una parte importante de los pacientes con artritis reumatoide se controla con los tratamientos tradicionales”, concluye.

nuevo Moroctocog alfa

La comisión europea aprueba el nuevo Moroctocog alfa para tratar la hemofilia A, primer factor VIII recombinante de uso de proteínas humanas o animales

  • La aprobación se obtiene como una variación de la autorización de comercialización del anterior moroctocog alfa.
  • Las mejoras en los procesos de purificación representan un avance importante en el tratamiento de la hemofilia A, al eliminar el empleo de proteínas animales y humanas, tanto en este proceso como en el medio de cultivo.

Madrid, 11 de marzo de 2009.- Wyeth ha recibido hoy la aprobación por parte de la Comisión Europea para variar la autorización de comercialización de moroctocog alfa -factor de la coagulación VIII recombinante-, un tratamiento para la hemofilia A, dado que el proceso de fabricación de este medicamento ha cambiado. La decisión adoptada por la Comisión Europea llega tras la recomendación positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano, emitida el pasado 18 de diciembre de 2008.

La reformulación de moroctocog alfa -indicado para el tratamiento y profilaxis de la hemorragia en adultos y niños de todas las edades con hemofilia A- se convierte en el nuevo factor VIII antihemofílico recombinante de Wyeth, el primero de sus características libre de proteínas humanas o animales, tanto en el medio de cultivo como en el proceso de purificación, lo que minimiza cualquier riesgo de infección por patógenos.


"Este hito supone un paso importante en la evolución del tratamiento de la hemofilia A y establece un nuevo patrón para la purificación del factor VIII recombinante", asegura Andreas Krebs, presidente de Wyeth Europa. "Creemos que los procesos de fabricación y purificación innovadores utilizados por el nuevo moroctocog alfa han creado una nueva opción terapéutica para muchos pacientes con hemofilia A”, afirma.


Wyeth prevé tener disponible el nuevo moroctocog alfa en la Unión Europea (UE), donde su predecesor está actualmente comercializado, en junio de 2009. El producto será lanzado en la mayoría de los países miembros de la Unión Europea al mismo tiempo, para asegurar así que los pacientes con hemofilia A tienen acceso a esta terapia innovadora lo antes posible. Una vez que se comercialice el nuevo moroctocog alfa, Wyeth dejará de suministrar el anterior. La compañía se ha comprometido a colaborar con todos los profesionales sanitarios, centros de tratamiento de hemofilia y del cuidado de salud en el hogar para darles soporte, mientras se produce la transición del antiguo al nuevo factor VIII antihemofílico recombinante de Wyeth.


Mejoras en la tecnología de purificación


Hasta ahora, en los procesos de purificación de todos los productos recombinantes del factor VIII se utilizaban anticuerpos monoclonales derivados de líneas celulares de ratón. El nuevo moroctocog alfa carece completamente de albúmina, utiliza como ligando un péptido sintético libre totalmente de los materiales de origen animal e incluye una fase de purificación por nanofiltración para reducir aún más el riesgo de contaminación viral.


"Reducir el riesgo de transmisión de infecciones es un aspecto a tener muy en cuenta. El nuevo moroctocog alfa ha sido desarrollado en respuesta al deseo de la comunidad científica de eliminar por completo la albúmina y los anticuerpos monoclonales murinos como fuente teórica de transmisión de patógenos. La disponibilidad de un tratamiento libre de proteínas exógenas derivadas de animales o humanos, unido a un sofisticado proceso de purificación, aporta una sensación de seguridad mayor tanto a lo profesionales médicos como a los pacientes", afirma el doctor Mikael Dolsten, presidente del departamento de Investigación de Wyeth.


Elaboración española


Se trata de un medicamento que Wyeth elabora en la planta de producción biotecnológica que tiene en el municipio de San Sebastián de los Reyes (Madrid), desde donde ya se distribuye a los Estados Unidos y Canadá. En los próximos meses comenzará a distribuirse a los estados miembros de la Unión Europea y a otros países del resto del mundo a medida que sea aprobado por sus propias autoridades nacionales.


Para Pedro de Luis, director de la planta, “que un producto elaborado aquí se comercialice en EE.UU., Canadá y Europa es un orgullo, tanto para mí, como para las más de 250 personas que trabajan en estas instalaciones, dados los estrictos controles de calidad que imponen la FDA y la EMEA, que hemos superado sin ningún contratiempo”. Además, señala que no sólo se fabrica este nuevo producto, sino que también se están elaborando otros recombinantes para el tratamiento, no sólo de la hemofilia A, sino también de la B -nonacog alfa, factor IX recombinante-, “lo que convierte a esta planta en la única del mundo de estas características”.


Acerca de la hemofilia A


La hemofilia A es un raro trastorno hereditario de la coagulación sanguínea, que afectaba a, aproximadamente, 30.000 personas en la Unión Europea en el año 2005. Las personas con hemofilia A tienen una menor cantidad o incluso carecen de una proteína clave -factor VIII-, que es vital en el mecanismo de la coagulación para prevenir las hemorragias. Esta condición se manifiesta con hemorragias espontáneas o sangrado prolongado, generalmente en las articulaciones y tejidos blandos. La mayoría de los pacientes con hemofilia A dependen de la terapia de reemplazo del factor VIII.


Wyeth y la hemofilia


Wyeth es líder en estudio de la hemofilia, habiendo desarrollado el primer y único factor IX recombinante libre de albúmina para el tratamiento de la hemofilia B, y continúa investigando nuevos productos recombinantes para el tratamiento de trastornos hemorrágicos. Con el lanzamiento en Europa del nuevo moroctocog alfa, Wyeth es la única compañía que ofrece innovadoras terapias recombinantes de los factores VIII y IX, para el tratamiento de la hemofilia A y B, respectivamente. Wyeth también trabaja para ayudar a mejorar la salud de los pacientes hemofílicos a través de la educación, con programas de asistencia del paciente, y mediante el apoyo a asociaciones como la Federación Mundial de Hemofilia, la Asociación Europea para la Hemofilia y Trastornos Afines, el Consorcio Europeo de Hemofilia o la Federación Española de Hemofilia.


Sobre Wyeth


Wyeth dedica su actividad al desarrollo de productos en las áreas de salud de la mujer, enfermedades infecciosas, gastrointestinal, sistema nervioso central, inflamación, trasplante, hemofilia, oncología, vacunas y productos nutricionales. Wyeth es una de las mayores compañías del mundo dedicadas a la investigación y cuidado de la salud.


Wyeth es líder en investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de fármacos, vacunas, productos biotecnológicos y medicamentos sin prescripción que mejoran la calidad de vida de las personas en todo el mundo. Las principales divisiones de la compañía incluyen Wyeth Pharmaceuticals, Wyeth Consumer Healthcare y Fort Dodge Animal Health, que opera en el sector veterinario.

Consumimos cerca de 216 millones de Aspirinas al año

8 millones de españoles sufren algún tipo de dolor a causa del trabajo
Los datos de la última Encuesta Nacional de Condiciones de Trabajo son reveladores: cerca de 8 millones de españoles -4 de cada 10 trabajadores- sufre algún tipo de dolor derivado de su actividad laboral. No es de extrañar por tanto que acudamos al botiquín de nuestra empresa en busca de una solución rápida que nos permita continuar con la actividad que desarrollamos. El año pasado, los españoles consumimos 216 millones de Aspirinas.
Ranking del dolor en el trabajo
En el primer lugar del ranking del dolor en el trabajo, se encuentran los trastornos músculo-esqueléticos (alteraciones de músculos, tendones, nervios o articulaciones). Son el problema de salud laboral más frecuente. Los padecen en especial las personas que trabajan en el sector de la construcción, servicios, transporte, educación, asistencia sanitaria, restauración... con edades comprendidas entre los 35 y 45 años.
Se calcula que el 53% de los trabajadores sufren dolor de espalda. El porcentaje se eleva hasta el 64% en aquellas personas que realizan trabajos pesados, según datos del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales.
La posición de pie, muy frecuente en trabajos industriales, dependientes, profesores, cocineros y peluqueros, implica una sobrecarga de los músculos de las piernas, pero también la acumulación de tensiones en el cuello, los hombros y la parte baja de la espalda, con la aparición de lumbalgias. Estas dolencias también son muy habituales en aquellos trabajos donde se permanece muchas horas sentado, como es el caso de secretarias, recepcionistas, estudiantes y conductores.
De hecho, los dolores más típicos de espalda –de cuello y hombros- están relacionados con el ordenador, porque se está concentrado en el trabajo y no se controlan las posturas. Estas dolencias, junto con forzar la vista para leer o trabajar durante muchas horas frente al ordenador, también pueden desencadenar dolores de cabeza que se acentúan a medida que avanza la jornada laboral.
¿Cómo aliviar los dolores provocados por el trabajo?
Acudir a Aspirina en busca de un alivio al dolor provocado por el trabajo es idóneo, según los especialistas. El fármaco es la terapia de elección en el tratamiento del dolor. Según la Sociedad Española del Dolor (SED), el 54,3% de las personas que sufre algún dolor muscular recurre al ácido acetilsalicílico para paliarlo.
Para evitar la aparición de estas dolencias también es fundamental mantener una postura de trabajo adecuada, no estar en la misma posición toda la jornada, intercalar periodos breves de descanso y que el material y mobiliario con el que trabajamos esté adaptado a nuestras características.
En los trabajos de pie debe alternarse esta postura con la de sentado, poder trabajar con los brazos a la altura de la cintura sin tener que doblar la espalda y el área de trabajo debe ser lo suficientemente amplia para poder cambiar la postura de los pies y repartir la carga.
En trabajos sedentarios, la posición de sentado debe alternarse con la de pie y con movimento, es decir, con pequeños descansos para levantarse y caminar.
En el caso de pasar muchas horas delante del ordenador, se aconseja parar 10 minutos por cada hora frente a la pantalla para descansar la vista y mantener una distancia de 50 centímetros entre los ojos y el monitor.