medicina24

La quelación

2009-11-05T14:09:00.001+01:00

La quelación logra aumentar la supervivencia y mejorar la calidad de vida de los pacientes con Síndromes Mielodisplásicos (SMD)

Más del 90% de los pacientes con SMD requiere transfusiones sanguíneas. Dichas transfusiones originan sobrecarga de hierro, lo que puede provocar fibrosis, cirrosis hepática, diabetes o miocardiopatía, complicaciones que empeoran enormemente la calidad de vida
El único tratamiento farmacológico eficaz para eliminar el exceso de hierro es un quelante que ayuda a eliminarlo a través de la orina y/o de las heces
Los Síndromes Mielodisplásicos (SMD), motivados por una formación defectuosa de los glóbulos rojos, los glóbulos blancos, así como de las plaquetas, constituyen la enfermedad hematológica más común en adultos mayores de 60 años

Madrid, 5 noviembre de 2009 – Más del 90 por ciento de los pacientes con Síndromes Mielodisplásicos (SMD) requiere de transfusiones de sangre de forma periódica para poder mantener su capacidad de rendimiento y su calidad de vida. Con cada transfusión, el organismo recibe hierro, una sustancia imprescindible, pero cuando su concentración es elevada se convierte en tóxica para el organismo y puede poner en riesgo la salud. Sin embargo, tal y como explica la doctora Regina García, del Servicio de Hematología del Hospital Virgen de la Victoria de Málaga y participante en el Congreso de Enfermería Hematológica que se acaba de celebrar en Torremolinos, “la adecuada administración de un tratamiento quelante consigue eliminar el exceso de hierro del organismo y con ello las complicaciones asociadas, de manera que, como ya han demostrado varias investigaciones, no sólo mejora la calidad de vida de los pacientes sino que además se aumenta su supervivencia”.

Si la sobrecarga no se trata adecuadamente pueden surgir graves problemas motivados por la insuficiencia funcional de algunos órganos. “Así, si el hierro no se elimina del organismo, se acumula en diferentes tejidos de la piel, el hígado, el corazón, el páncreas, glándulas endocrinas o las articulaciones y puede conllevar una propensión a infecciones recurrentes”, añade esta experta. La fibrosis, cirrosis hepática, diabetes o miocardiopatía, son algunas de las complicaciones que pueden producirse y empeoran enormemente la calidad de vida.

Como explica la doctora García, “el hierro libera gran cantidad de radicales libres que producen la disfunción celular y la muerte de la célula. Concretamente, por cada bolsa que se trasfunde, el paciente recibe 0,25 gramos de hierro. Esta circunstancia hace a su vez que si existe un exceso de hierro las transfusiones que recibe el paciente sean menos efectivas y empeoren el Síndrome Mielodisplásico”.

Quelar a tiempo
Los Síndromes Mielodisplásicos son un grupo de enfermedades que se caracterizan por la incapacidad de la médula ósea de producir células sanas debido a predisposiciones genéticas, quimioterapia previa, radiación, exposición a sustancias químicas tóxicas o infecciones víricas. Se trata de estados preleucémicos motivados por una formación defectuosa de los glóbulos rojos, los glóbulos blancos, así como de las plaquetas. Su incidencia anual de 7 casos por 100.000 personas y son las enfermedades hematológicas más comunes en adultos mayores de 60 años.

Aunque hay pacientes con Síndrome Mielodisplásico que antes de iniciar las transfusiones ya presentan unos depósitos altos de hierro debido a anomalías genéticas u otras causas, es alrededor de 20 transfusiones cuando es evidente una concentración alta de hierro. “Por ello, es necesario controlar periódicamente en estos pacientes el nivel de sobrecarga férrica. Lo habitual es realizar cada tres meses un análisis en el que se determina la concentración de ferritina sérica en el organismo, un marcador que aumenta o disminuye de manera similar al almacenamiento de hierro. Así, en pacientes con SMD que reciben transfusiones, si la concentración de ferritina sérica es superior a 1.000 ng/ml y siempre que sus expectativas de vida superen los 6 meses-1 año se debe administrar un tratamiento quelante”, indica la doctora García.

Mediante el tratamiento quelante, un agente se une al hierro del organismo y de los tejidos y ayuda a eliminarlo a través de la orina y/o de las heces. “En este sentido”, explica la doctora García, “la duración del tratamiento quelante está en función de los requerimientos transfusionales, de la gravedad de la sobrecarga y de la eficacia del quelante, aunque en general esta terapia tiene que ser a largo plazo”.

Mejoras en la adherencia terapéutica
El tratamiento quelante estándar requería infusiones cada noche que se administraban mediante una aguja y una bomba de infusión, y que con frecuencia duraban 8-12 horas durante 5-7 noches a la semana mientras el paciente siguiera recibiendo transfusiones de sangre o tuviera un exceso de hierro en el organismo.

“Hoy en día”, explica esta experta, “la gran novedad es la disponibilidad de un tratamiento quelante oral, que aporta más comodidad para los pacientes y, en consecuencia, hace que el seguimiento y cumplimiento de la terapia sean mejores y éstos dispongan de una mejor calidad de vida. En cualquier caso, el correcto diagnóstico y tratamiento de la sobrecarga férrica favorecerá una menor morbilidad y mortalidad del paciente”.

Acerca de Exjade®
Exjade® (deferasirox) ha sido aprobado en España como tratamiento oral con una administración diaria para la sobrecarga de hierro debida a transfusiones. La incorporación de Exjade® al arsenal terapéutico representa un significativo avance en la calidad de vida de los pacientes ya que en comparación al tratamiento con deferoxamina, el anterior estándar, aporta una mejora en el cumplimiento. En una sola toma se consigue igual efectividad, es decir, los estudios que han llevado a su aprobación por parte de la Comisión Europea, han demostrado que deferasirox es tan eficaz como la deferoxamina y con un buen perfil de seguridad.

Este comunicado contiene ciertas informaciones anticipadas sobre el futuro, concernientes al negocio de la Compañía. Hay factores que podrían modificar los resultados actuales.

Sobre Novartis
Novartis AG proporciona soluciones para el cuidado de la salud con vistas a responder lo mejor posible a las necesidades cambiantes de los pacientes y las sociedades. Enfocado en exclusiva en la atención sanitaria, Novartis ofrece una cartera diversificada para cumplir mejor estas necesidades: medicamentos innovadores, vacunas preventivas, herramientas de diagnóstico, fármacos genéricos para ahorrar costes, y productos de consumo en este ámbito. Novartis es la única compañía con posición líder en estas áreas. En 2008, las operaciones de continuidad del Grupo alcanzaron ventas netas de 41,5 billones de dólares americanos e ingresos netos de 8,2 billones de dólares. Aproximadamente 7,2 billones de dólares se invirtieron en actividades de I+D en todo el grupo. Con sede central en Basilea, Suiza, las compañías del Grupo Novartis emplean aproximadamente a 98.000 colaboradores a tiempo completo y opera en unos 140 países en todo el mundo. Para más información, visite http://www.novartis.com. y www.novartis.es

Samsung combate el cáncer de mama

2009-10-28T00:29:00.001+01:00

Samsung combate el cáncer de mama
(13, Oktober , 2009)
SAMSUNG APOYA LA LUCHA CONTRA EL CANCER DE MAMA
· En España, la iniciativa de la presente edición está amadrinada por la cantante Bebe, quién interpretará en directo varios temas de su último álbum ?Y.?
· La compañía colabora con FECMA, a quien donará 10 euros por la venta de cada terminal móvil MyTouch 2GB Pink Ribbon, con un importe total de 100.000 euros.
· El terminal, especialmente diseñado para esta ocasión, incluye contenido informativo para concienciar a la población en esta lucha y la importancia de la prevención para combatir la enfermedad, así como el nuevo álbum de la cantante, ?Y .?
· Por tercer año consecutivo, el terminal se distribuye en exclusiva con Telefónica que, de acuerdo con su política de RC, refuerza el compromiso de las TIC (Tecnologías de la Información y Comunicación) con la Sociedad tanto para mejorar la calidad de vida de las personas así como en este caso para concienciar y prevenir enfermedades.

Madrid, 13 de octubre de 2009.- Samsung Electronics, empresa líder en telefonía móvil, ha presentado hoy la nueva edición de la campaña solidaria ?Más que palabras?, enmarcada en un programa global que la compañía desarrolla a nivel europeo a favor de la lucha contra el cáncer de mama.

Al igual que en anteriores ediciones, Samsung donará a la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA) 10 euros por cada unidad vendida del modelo MyTouch 2GB Pink Ribbon. Como muestra de su compromiso, durante el acto de presentación del proyecto la compañía ha hecho entrega de un cheque por valor de 100.000 euros.

La cantante Bebe ha querido sumarse a esta iniciativa ofreciendo un concierto a los asistentes con temas de su último trabajo ?Y.? En la presente edición el terminal My Touch 2GB pink Ribbon incluye el último trabajo de la cantante en formato mp3.

Durante la presentación de la campaña Director de la división de Telecomunicaciones de Samsung, Celestino García, ha comentado que ?es el tercer año consecutivo colaboramos con este movimiento en la lucha contra el cáncer. El proyecto está consolidado y esperamos poder repetir cada año y seguir aprovechando nuestro gran volumen de clientes para incrementar la concienciación pública sobre esta lucha?.

Por su parte, Mª Antonia Gimón, presidenta de FECMA agradeció públicamente el apoyo de Samsung señalando que, ?desde hace ya unos años la Compañía ofrece su colaboración a FECMA, lo cual supone un apoyo muy importante para el trabajo de la Federación pero, fundamentalmente, para la investigación en cáncer de mama, a la que irá destinada una parte importante de la donación?.

El terminal MyTouch 2GB Pink Ribbon está disponible en cualquiera de los puntos de venta de Telefónica, que colabora por tercer año consecutivo en esta campaña de Samsung y que demuestra su sólido compromiso con la salud y calidad de vida de las personas. Para Telefónica , mejorar la vida de las personas, facilitar el desarrollo de los negocios y contribuir al progreso de las comunidades donde opera, es el punto de partida de su estrategia de Responsabilidad Corporativa.

Además de la donación por terminal vendido, cada uno de estos teléfonos ofrece contenido informativo que incluye una guía animada para enseñar a los usuarios cómo deben realizarse las auto-exploraciones para detectar estar enfermedad.

Samsung y la Responsabilidad Social Corporativa

Samsung Electronics desarrolla un programa concreto para el fomento de acciones solidarias y facilita la participación de sus empleados en este tipo de acciones. Una de las más importantes en este sentido es el apoyo que la compañía ofrece a las organizaciones sin ánimo de lucro dedicadas a la lucha contra el cáncer de mama.

El apoyo de Samsung a este tipo de asociaciones en la lucha contra el cáncer de mama comenzó en Holanda en el año 2006. En el año 2007, otros 9 países se unieron a la campaña. En esta edición, son 17 las delegaciones de Samsung que participan recaudando fondos mediante la venta de teléfonos móviles y la realización de diversas actividades como, por ejemplo, el patrocinio de eventos y puestos para la recaudación de fondos en países como Austria, Bélgica, Croacia, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Italia, Holanda, Polonia, Portugal, Eslovenia, España, Suiza y el Reino Unido.

Los principios de Responsabilidad Social de la compañía se incluyen en el Código de Conducta de Samsung, y la compañía publica cada año un ?Informe Social y Medioambiental? para informar al accionariado de las principales políticas y programas que pone en marcha.

Sobre Fecma
La Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA) representa a 35.000 mujeres afectadas por esta patología, agrupadas en 35 asociaciones en toda la geografía española. Como entidad sin ánimo de lucro, trabaja al servicio del colectivo de mujeres con cáncer de mama, desde su constitución, en el año 2000.

A día de hoy, FECMA está consolidada como referente en el apoyo y la ayuda a las mujeres que padecen cáncer de mama y todas las actividades que lleva a cabo tienen, entre otros objetivos, insistir en la decisiva importancia de la detección precoz de la enfermedad y apoyar los esfuerzos vinculados a esta patología en los ámbitos de la sanidad y la investigación.

Como grupo de autoayuda, FECMA atiende a los problemas que sufren las mujeres con cáncer de mama, ya sean de tipo físico, psicológico, social o laboral, prestando especial atención a las secuelas derivadas de la enfermedad. Asimismo, la Federación se plantea como objetivos prioritarios la formación, divulgación e investigación en todo lo relacionado directa o indirectamente con el Cáncer de Mama.

NO a la Osteoporosis

2009-05-04T13:06:00.000+02:00

El Día de la Madre vuelve a decir NO a la Osteoporosis

Hay cosas importantes que sólo pasan una vez al año, el Día de la Madre es una de ellas Algunos expertos aseguran que controlar la osteoporosis mediante la administración de una perfusión anual facilitará significativamente el cumplimiento del tratamiento por parte del paciente

Barcelona, 4 de mayo de 2009 – Con motivo del Día Internacional las Madres, Novartis vuelve a hacer hincapié en la importancia de cuidar de nuestros huesos, recordando que hay cosas importantes que sólo pasan una vez al año, el Día de la Madre es una de ellas. La Osteoporosis, que afecta aproximadamente al 30% de mujeres y al 8,3% de los hombres mayores de 50 años, disminuye la fortaleza de los huesos, reduciendo su masa ósea y predisponiéndolos a posibles fracturas . De hecho, se calcula que en todo el mundo hay más de 200 millones de personas que padecen esta enfermedad . Por ello, diagnosticarla y tratarla a tiempo permite evitar complicaciones futuras. En primer lugar, es recomendable empezar adoptando una serie de medidas saludables que permitan ralentizar la evolución de la enfermedad. No obstante, en algunas ocasiones, es necesario completar estos hábitos con una terapia farmacológica. Desde hace años, existen en el mercado diferentes tratamientos que varían según su eficacia, efectos secundarios y métodos de administración, tales como semanales, mensuales y trimestrales. Por ese motivo, es importante elegir aquella terapia que el paciente puede seguir con facilidad y que disponga de un forma administración sencilla. Según los expertos consultados, la aparición de tratamientos de larga duración reducirá el número de fracturas entre la población1, que actualmente se cifra en 500.000 al año2. Aclasta® (ácido zoledrónico 5mg) que se administra con una perfusión intravenosa (i.v.) una vez al año durante 15 minutos, ofrece al paciente una protección constante frente a la enfermedad durante 12 meses y le permite seguir con su ritmo de vida habitual. Además, es el propio hospital quien, al cabo de un año, volverá a contactar con él para recordarle que debe proceder con la siguiente toma. Prácticamente desparecerá la sensación de estar siguiendo un tratamiento. Por eso y porque hay cosas importantes que sólo pasan una vez al año, el Día de la Madre vuelve a decir NO a la Osteoporosis. Este comunicado contiene ciertas informaciones anticipadas sobre el futuro, concernientes al negocio de la Compañía. Hay factores que podrían modificar los resultados actuales. Acerca de Novartis Novartis AG (NYSE: NVS) proporciona soluciones para el cuidado de la salud acordes con las necesidades de pacientes y sociedades. Focalizada exclusivamente en el área de la salud, dispone de una amplia cartera de productos para responder a estas necesidades: medicinas innovadoras; medicamentos genéricos de alta calidad y que ayudan al ahorro de costes; vacunas humanas y herramientas de diagnóstico, y productos de gran consumo. Novartis es la única compañía que ha logrado una posición de liderazgo a escala mundial en estas áreas. En 2008 el Grupo logró una cifra de ventas de 41 500 millones de dólares y un beneficio neto de 8 200 millones. Aproximadamente 7 200 millones de dólares se invirtieron en I+D. Con sede central en Basilea, Suiza, las compañías del Grupo Novartis cuentan con una plantilla aproximada de 96 700 personas y están presentes en más de 140 países en todo el mundo. Para más información, pueden visitarse las webs http://www.novartis.com y http://www.novartis.es. Referencias Novartis. Análisis prospectivo Delphi: “Prevención y Atención Integral de la Osteoporosis: Futuros Posibles y Futuros Deseables”. Octubre de 2008 International Osteoporosis Foundation. What is Osteoporosis? Se puede consultar en: http://www.iofbonehealth.org/patients-public/about-osteoporosis/what-is-osteoporosis.htm Último acceso: septiembre de 2008 The International Osteoporosis Foundation. Epidemiology. Se puede consultar en: www.iofbonehealth.org/health-professionals/about-osteoporosis/epidemiology.html. Último acceso: septiembre de 2008

El presidente de la AESAN presenta un libro

2009-05-01T10:22:00.001+02:00

El presidente de la AESAN presenta un libro en el que dieciséis celíacos cuentan sus vivencias con la enfermedad

El libro ‘Celíacos famosos’ incluye también recetas sin gluten
Las actrices Silvia Marsó y María Valverde, el ex futbolista del Real Valladolid Javier Torres, la Condesa de Romanones y la ex vicepresidenta del Parlamento Gallego, Inmaculada Rodríguez Cuervo, son algunos de los coatores del libro, promovido por Mercedes Pescador, directora general de la editorial LoQueNoExiste
El cocinero Sergi Arola ha preparado ocho platos sin gluten creados para la ocasión
El presidente de la AESAN, Roberto Sabrido, ha recalcado el compromiso del Ministerio con los pacientes celíacos en la mejora de su calidad de vida, que se refleja en las medidas incluidas en el Plan de Apoyo a las personas con intolerancia al gluten

30 de abril de 2009. “Otras enfermedades se curan con medicamentos, pero ésta te acompaña toda la vida y la única solución es aprender a a convivir con ella””. Éste es uno de los testimonios que recoge el libro Celíacos famosos, en el que dieciséis enfermos de celiaquía, entre ellos las actrices Silvia Marsó y María Valverde, y el deportista Leo Carballo, autor de la frase, narran sus vivencias cotidianas con esta enfermedad.

Tres meses después de la publicación, a iniciativa española, del reglamento europeo de etiquetado de alimentos sin gluten, el presidente de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN), Roberto Sabrido, ha presentado el libro junto a los 16 autores.

El libro, editado por LoQueNoExiste y cuyos derechos han sido cedidos a la Federación de Asociaciones de Celíacos de España (FACE), incluye ocho recetas sin gluten, creadas específicamente por el cocinero Sergi Arola, galardonado con dos estrellas Michelín.

El presidente de la AESAN ha recordado en la presentación del libro el diálogo “permanente y muy productivo con los pacientes a lo largo de los últimos años, que ha culminado con la puesta en marcha del Plan de Apoyo a las personas con intolerancia al gluten. Hoy nos hemos reunido para estrechar aún más esta colaboración y dar un nuevo paso en nuestro camino para mejorar la calidad de vida de los celíacos”.

Sabrido ha recordado que uno de los deberes principales que tienen los poderes públicos es el de velar por la salud de la población, promoviendo aquellas actuaciones que permitan prevenir la aparición de enfermedades en los ciudadanos o mitigar las posibles consecuencias cuándo ésta se ha producido. “Este hecho adquiere especial relevancia en el caso de enfermedades crónicas o permanentes puesto que supone, en muchas ocasiones, una pérdida de calidad de vida muy importante. No hay duda de que la enfermedad celiaca es un ejemplo de estos casos”.

PLAN DE APOYO

El presidente de la AESAN ha explicado las iniciativas que se han llevado a cabo desde el Ministerio de Sanidad y Política Social en el ámbito de la celiaquía para mejorar la calidad de vida de los pacientes en un corto plazo.

Entre ellas, destaca el reglamento de etiquetado de alimentos sin gluten, por el que se establece el límite máximo de concentración de gluten en los productos que se comercializan y que alegan estar libres de él. “Sólo cuando un alimento contenga menos de 20 mg/Kg de gluten podrá anunciarse como sin gluten, lo que abrirá un gran abanico de posibilidades de elección a los celíacos”.

Las propias asociaciones han calculado que esta medida supondrá duplicar el número de productos en el mercado sólo en el primer año de su aplicación, pasando de 4.000 a 8.000 productos. Esta mayor oferta supondrá también un abaratamiento de la cesta de la compra de hasta un 30%, al disponer de una mayor capacidad de elección.

Sabrido ha destacado también la importancia del diagnóstico precoz de la celiaquía, otra medida incluida en el Plan de Apoyo. Para ello se ha diseñado el Protocolo de diagnóstico precoz de la enfermedad celiaca, aprobado recientemente. “Con este protocolo se potencia la posibilidad de que los pacientes celiacos sin detectar sean cada vez menos, y que esa base del iceberg que constituyen los pacientes con enfermedad celiaca sin saber que la padecen, se reduzca paulatinamente”.

El Ministerio de Sanidad y Política Social está diseñando, además, un estudio epidemiológico sobre la celiaquía para conocer su distribución y el número real de celíacos. “Es hora ya de que la enfermedad celiaca deje de ser ese iceberg, y se haga completamente visible, de manera que todos podamos comprender y ayudar mejor a todos sus afectados. Se trata de una labor de toda la sociedad y este Ministerio no va a escatimar esfuerzos para hacer que así sea y, sin duda alguna, estamos en el buen camino”, ha concluido Sabrido.

Además de los dieciséis autores, el libro cuenta con dos anexos, el primero escrito por la doctora Carmen Ribas, jefa del servicio de Digestivo Infantil del Hospital La Fe, de Valencia, y el segundo, a cargo de la doctora Isabel Polanco, jefa del servicio de Gastroenterología y Nutrición Pediátrica del Hospital Universitario La Paz, de Madrid.

Comunicado sobre el brote humano de nueva gripe

2009-05-01T10:21:00.001+02:00

Según lo notificado hasta las 13.00 horas al Ministerio de Sanidad y Política Social por las Comunidades Autónomas. Los datos son los siguientes:

COMUNIDAD AUTÓNOMA	Personas en investigación	Casos confirmados nuevo virus A/H1N1
ANDALUCÍA	24
ARAGÓN	1
ASTURIAS	1
BALEARES	0
CANARIAS	0
CANTABRIA	0
CASTILLA Y LEÓN	2
CASTILLA-LA MANCHA	1	2
CATALUÑA	11	6
COM. VALENCIANA	23	1
EXTREMADURA	2
GALICIA	2
MADRID	14	2
MURCIA	2	1
NAVARRA	0
PAÍS VASCO	0	1
LA RIOJA	1
CEUTA	0
MELILLA	0
TOTAL	84	13

Como ya informó ayer este Ministerio, en todos los casos confirmados, menos uno (perteneciente a Cataluña), se trata de viajeros que recientemente habían estado en México.

También se recuerda que, de los seis casos confirmados en Cataluña, cuatro pacientes han sido ya dados de alta, como explicó ayer la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, en su comparecencia a petición propia en la Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso de los Diputados.

La situación de todas estas personas no reviste gravedad y es de estabilidad, ya que están respondiendo bien al tratamiento.

El Ministerio de Sanidad y Política Social y las Comunidades Autónomas han mantenido su reunión diaria en la Comisión de Salud Pública del Sistema Nacional de Salud (SNS).

Para información actualizada: www.msps.es

Sobre los casos a nivel mundial, consultar:http://www.who.int/csr/disease/swineflu/en/index.html

la nueva gripe

2009-05-01T10:20:00.001+02:00

El Gobierno revisa las actuaciones desarrolladas con motivo de la nueva gripe

Consejo de Ministros
Las acciones se han caracterizado por la celeridad en la toma de decisiones, la transparencia informativa, la coordinación inmediata con Comunidades Autónomas, Organización Mundial de la Salud y Unión Europea y aplicación progresiva del Plan Nacional de Preparación y Respuesta ante una Pandemia de Gripe
España ha sido el primer país no americano en informar a los viajeros en los aeropuertos, en identificar a las personas en riesgo y someterlas a estudio, y en identificar caso
Anoche, a las 22.00 horas, la Organización Mundial de la Salud anunció la declaración de alerta fase 5 y, desde ese momento, el Gobierno de España activó una serie de decisiones incluidas en el Plan Nacional de Preparación y Respuesta ante una Pandemia de Gripe

30 de abril de 2009. El Consejo de Ministros ha revisado hoy, a propuesta de la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, un informe sobre la situación de la nueva gripe en España y las actuaciones llevadas a cabo por el Gobierno de España hasta el momento.

Como ha explicado Jiménez, desde que la Organización Mundial de la Salud (OMS) informó sobre este brote, el Ministerio de Sanidad y Política Social ha mantenido una política basada en cinco principios:

1.Celeridad en la respuesta a la situación creada.

2.Total transparencia informativa sobre la situación y, en particular, sobre los casos en estudio y confirmados.

3. Coordinación inmediata y permanente con las Comunidades Autónomas como con otros organismos de la Administración General del Estado involucrados.

4. Contacto permanente con los organismos internacionales de referencia, en particular la OMS y la UE;

5. Aplicación progresiva de las medidas previstas en el Plan de Preparación y respuesta ante una pandemia de gripe (elaborado en 2005 y actualizado en 2006-2007), con las adaptaciones requeridas por la situación actual.

CELERIDAD Y TRANSPARENCIA

De este modo, como ha indicado la ministra, al día siguiente de conocer los primeros casos de México, el Ministerio celebró la primera audio-conferencia de la Comisión de Salud Pública del Sistema Nacional de Salud, y la ministra convocó:

El comité ministerial de crisis el domingo.
El Comité de Ejecutivo del Plan Nacional para la Prevención de la Epidemia de Gripe el lunes
El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, el miércoles y el Ministerio lo adelantó al lunes cuando se confirmó el primer caso en España.

La ministra de Sanidad y Política Social ha comparecido cada día ante los medios de comunicación en más de una ocasión para trasladar a la opinión pública la última hora sobre las medidas adoptadas en España y para actualizar los casos en estudio y confirmados por las autoridades sanitarias de las CCAA. Desde el sábado, el Ministerio ha estado informando a la población a través de diferentes portavoces.

Además, la ministra solicitó inmediatamente comparecer en el Congreso de los Diputados para explicar la situación creada y se reunió el mismo lunes con el presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, para informar sobre la evolución del brote.

Además, el Ministerio ha enviado 9 comunicados desde la primera comparecencia de la ministra ante los medios el domingo por la mañana, día desde el que está disponible un sitio en la página electrónica del Ministerio con información para la ciudadanía. Desde el lunes por la mañana, el Ministerio está informando dos veces al día de la evolución de los casos confirmados y en estudio a través de comunicados.

COORDINACIÓN NACIONAL E INTERNACIONAL

En cuanto a la coordinación, como ha señalado la ministra, ha sido inmediata y permanente con las Comunidades Autónomas y otros organismos de la Administración General del Estado.

Este esfuerzo se ha traducido en los acuerdos d el Comité Ejecutivo del Plan Nacional de activar todos los subcomités y grupos de trabajo previstos, y proceder a la revisión y adaptación, en su caso, de los protocolos y procedimientos ya establecidos.

También se ha trasladado en los acuerdos adoptados por unanimidad en el Consejo Interterritorial del SNS, hechos públicos inmediatamente. Entre ellos, destaca la decisión de que la Comisión de Salud Pública del Consejo Interterritorial (formada por Ministerio y CCAA) de reunirse diariamente para evaluar la situación y proponer las actuaciones pertinentes.

El Comité Científico del Plan, reunido ayer, avaló por unanimidad todas las decisiones.

En el ámbito internacional, el contacto con la OMS y la Unión Europea ha sido permanente. España ha sido el primer país no americano en informar a los viajeros en los aeropuertos, en identificar a las personas en riesgo y someterlas a estudio, y en identificar casos.

Para ello, tal como propugna la OMS, el Ministerio y las CCAA se han basado en la evidencia científica disponible, respetando el Reglamento Sanitario Internacional, y según los criterios de precaución anticipatoria y de proporcionalidad de la respuesta.

Se ha mantenido audio-conferencias con el Centro Europeo de Control de Enfermedades (ECDC) de Estocolmo, la Unión Europea y la OMS sobre temas de vigilancia epidemiológica y alertas, y coordinar criterios.

Todas las decisiones del Gobierno de España se han ajustado a las recomendaciones de la OMS y en algún caso se han adelantado a ellas. Por ello, cuando la OMS declaró el nivel 4 de alerta, España ya cumplía casi todos los requerimientos previstos.

CUMPLIMIENTO DEL PLAN DE GRIPE

El Plan de Preparación y Respuesta ante una Pandemia de Gripe (elaborado en 2005 y actualizado en 2006-2007) se ha adaptado a la situación actual.

Como indican los protocolos, se han puesto en marcha las siguientes actuaciones:

1- En relación a los servicios de salud, se han emitido las recomendaciones a la red de vigilancia epidemiológica para agilizar la detección precoz, y se han actualizado la definición de caso, el formulario de notificación y los criterios de dosificación de antivirales. Se ha revisado la disponibilidad de antivirales (se ha comprobado que, hoy por hoy, son suficientes) y se han actualizado los criterios de hospitalización domiciliaria.

2- En relación a los ciudadanos, se ha informado de las medidas preventivas en caso de viajar a zonas afectadas. En los vuelos internacionales con llegada y destino a países afectados, se informa a los viajeros y se toman sus datos por si fuera necesario localizarles. Aquellos que han sido compañeros de vuelo de personas infectadas ya están siendo tratados de forma preventiva.

3- En los aeropuertos, se han activado los protocolos que deben seguir las tripulaciones de las aerolíneas en caso de que detectaran casos con sintomatología asociada al virus. El propósito no es otro que permitir un correcto aislamiento de la persona afectada y evitar la propagación del virus entre tripulantes y pasaje. Se ha revisado el plan de capacidades de los aeropuertos. Con carácter inmediato se han reforzado los servicios de Sanidad Exterior de los aeropuertos de Madrid y Barcelona y se está evaluando un segundo nivel de refuerzo de ésos y otros aeropuerto si la situación lo requiere.

4- En el seno del Ministerio de Sanidad y Política Social se ha constituido un Grupo de Análisis y Evaluación en Salud Pública y Epidemiología Internacional para poner en común toda la información y elaborar posibles escenarios de futuro en relación al brote. También se está considerando la articulación de una red de laboratorios de referencia para confirmar los casos si el volumen de trabajo así lo requiriera.

5- Hay que destacar la excelente respuesta de los profesionales del Sistema Nacional de Salud y de sus responsables. Su disposición y su profesionalidad ha quedado, una vez más, de manifiesto.

6- Hemos mostrado nuestra solidaridad con el Gobierno y el pueblo de México y nuestra disposición a cooperar para conseguir el control de la epidemia, incluida la apertura de una línea especial de crédito de un millón de euros.

FASE 5 DECLARADA POR LA OMS

A las 22.00 horas de ayer, la OMS anunció la declaración de alerta fase 5 y, desde ese momento, el Gobierno de España activó una serie de decisiones previstas en los protocolos incluidos en el Plan Nacional de Preparación y Respuesta ante una Pandemia de Gripe.

Así, hoy se ha reunido la Comisión de Salud Pública del SNS (compuesta por los directores generales de las CCAA y de Ceuta y Melilla y presidida por el director general de Salud Pública y Sanidad Exterior del Ministerio de Sanidad y Política Social).

Además, se prevén nuevos encuentros del Subcomité de Vacunas y Fármacos Antivirales y del Subcomité de Respuesta a la Emergencia en los Servicios Sanitarios para garantizar una total coordinación de los diversos dispositivos de las CCAA en esta nueva fase.

Para favorecer la coordinación y el intercambio de información, fundamental hasta el momento en la gestión de la situación, el Ministerio ha convocado a las CCAA a un nuevo Pleno extraordinario del Consejo Interterritorial del SNS para mañana viernes por la tarde.

Por otro lado, la ministra de Sanidad y Política Social asiste en a una reunión extraordinaria del Consejo de Ministros de Salud de la UE, en la que se fijará una posición común de las autoridades sanitarias europeas.

En estos momentos, el Gobierno está enfrentando esta situación activando todos los protocolos definidos con anticipación. Estos protocolos están en consonancia con las directrices de las autoridades sanitarias de la UE y de la OMS. La coordinación es total y absoluta. Como reconocieron ayer unánimemente todos los Grupos Parlamentarios en el Congreso de los Diputados, el liderazgo del Gobierno se está ejerciendo con responsabilidad.

El Gobierno agradece la colaboración de los medios de comunicación desde que se inició esta situación por su responsable, un elemento clave en estos momentos.

Se constituye la Comisión Mixta de Coordinación entre Ciencia y Sanidad, en relación con el Instituto de Salud Carlos III

2009-05-01T10:18:00.000+02:00

Consejo de Ministros
Queda adscrita a la Secretaría de Estado de Investigación del Ministerio de Ciencia e Innovación
A través de este órgano colegiado, el Ministerio de Sanidad y Política Social se incorpora a la toma de decisiones sobre las funciones del Instituto de Salud Carlos III
 La Comisión Mixta, que actuará en Pleno y Comisión Permanente, determinará las líneas comunes de actuación y fijará los mecanismos y procedimientos de coordinación y participación del Ministerio de Sanidad y Política Social

El Consejo de Ministros ha aprobado hoy a propuesta de las ministras de Sanidad y Política Social y de Ciencia e Innovación, Trinidad Jiménez y Cristina Garmendia, el real decreto por el que se constituye la Comisión Mixta de Coordinación entre ambos ministerios en relación con el Instituto de Salud Carlos III.

La Comisión Mixta queda adscrita al Ministerio de Ciencia e Innovación a través de la Secretaría de Estado de Investigación.

A través de este órgano colegiado, el Ministerio de Sanidad y Política Social se incorpora a la toma de decisiones sobre las funciones del Instituto de Salud Carlos III relacionadas con las siguientes materias:

o Control sanitario y epidemiológico.

o Salud ambiental.

o Escuela Nacional de Sanidad, Escuela Nacional de Medicina del Trabajo y Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias.

o Aquellas otras que guarden relación con el Sistema Nacional de Salud.

En el ámbito de estas materias, la Comisión Mixta determinará las líneas comunes de actuación y fijará los mecanismos y procedimientos de coordinación y participación del Ministerio de Sanidad y Política Social. Actuará en Pleno y Comisión Permanente, y esta segunda ejercerá aquellas funciones que el Pleno le delegue.

El presidente del Pleno de la Comisión Mixta informará al Consejo Rector del Instituto de Salud Carlos III de las actuaciones y acuerdos de dicha comisión.

El Instituto de Salud Carlos III llevará a cabo los acuerdos de la Comisión Mixta en el ejercicio de sus funciones en las materias señaladas.

La presidencia del Pleno recae en el titular de la Secretaría de Estado de Investigación y la vicepresidencia en un representante del Ministerio de Sanidad y Política Social, designado por la titular del Departamento. La presidencia de la Comisión Permanente recae en el director del Instituto de Salud Carlos III.

Esta necesaria coordinación se ha puesto de manifiesto y de actualidad debido al brote humano de nueva gripe en EEUU y México. Los casos de personas que presentan síntomas están siendo analizados por el Centro Nacional de Microbiología, dependiente del Instituto.

la calidad de los trasplantes de células madre sanguíneas

2009-05-01T10:16:00.000+02:00

La ONT, junto con las sociedades científicas nacionales y europeas implicadas, entrega el primer certificado que acredita la calidad de los trasplantes de células madre sanguíneas

Se otorga por primera vez en nuestro país
El Banco de Sangre y Tejidos de Barcelona es el primer centro español que recibe este certificado, que acredita los máximos estándares de calidad internacional en la obtención, procesamiento e implante de progenitores hematopoyéticos (médula ósea, sangre periférica y sangre de cordón umbilical)
La Unidad de Trasplante de Progenitores de los hospitales Son Dureta de Mallorca y Clínico de Valencia, y los Bancos de Sangre de Cordón de Málaga y de Barcelona se encuentran también en proceso de acreditación
Un total de 71 hospitales españoles realizan trasplantes de progenitores hematopoyéticos (2.116 trasplantes en 2008)
En la actualidad, existen 8 bancos de sangre de cordón umbilical autorizados. De ellos, a finales del año pasado, 6 estaban en activo con un total de 35.802 unidades almacenadas
En 2008, también se efectuaron en 19 hospitales españoles 135 trasplantes de células de cordón umbilical, procedentes de bancos españoles o extranjeros

30 de abril de 2009.- La Organización Nacional de Trasplantes (ONT) que depende del Ministerio de Sanidad y Política Social, junto con las sociedades científicas nacionales y europeas relacionadas con las enfermedades sanguíneas, ha otorgado al Banco de Sangre y Tejidos de Barcelona un certificado que acredita la máxima calidad del trabajo que este centro realiza.

El presidente del Comité encargado de las acreditaciones y coordinador nacional de trasplantes, Rafael Matesanz, junto con Roser Deulofeu, directora de la Organización Catalana de Trasplantes, (OCATT), han entregado esta mañana el certificado al director del Banco de Sangre y Tejidos de Barcelona, Ramón Plá, en un acto celebrado en el Hospital Valle de Hebrón, al que han asistido numerosas personalidades de la comunidad científica trasplantadora.

Se trata del primer centro español que recibe este certificado, que acredita los máximos estándares de calidad internacional en la obtención, procesamiento, almacenaje y trasplante de células madre sanguíneas (progenitores hematopoyéticos).

El certificado también se extiende a los centros de obtención asociados al banco barcelonés, en los Hospitales Vall de Hebrón de Barcelona, Santa Creu y Sant Pau de Barcelona, German Trías i Pujol de Badalona, Mutua de Tarrasa, Bellvitge de Hospitalet de Llobregat, Arnau de Vilanora de Lérida y Joan XXIII de Tarragona.

El procedimiento de acreditación ha sido financiado con fondos del Programa de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud, del Ministerio de Sanidad y Política Social.

ESTÁNDARES INTERNACIONALES DE CALIDAD

La ONT suscribió en 2006 un acuerdo con el “Joint Accreditation Comitty of European Society of Blood and Marrow Trasplantation” (JACIE) y el Comité español de Acreditación de Transfusión (CAT), que depende conjuntamente de la Sociedad Española de Transfusión Sanguínea y de la Asociación Española de Hematología-Hemoterapia, con el objetivo de implantar en nuestro país un sistema de acreditación para este tipo de centros similar a los que existen en Europa y Estados Unidos.

JACIE es la entidad acreditadora europea que ha desarrollado un programa de acreditación estandarizado para Europa y que se encuentra funcionando desde 1999.

Por su parte, en nuestro país el CAT lleva más de treinta años acreditando los centros de transfusión, bancos de sangre y depósitos de todo el territorio nacional. Su dependencia de las sociedades científicas es garantía de imparcialidad y rigor en cuanto a los requisitos técnicos que deben cumplir estas instalaciones.

El resultado de este acuerdo entre la ONT-JACIE Y CAT, fue la creación del Comité Conjunto de Acreditación (CCA) encargado de analizar las solicitudes de los centros españoles que voluntariamente quieren someterse a esta auditoria.

Este Comité acredita centros de obtención, procesamiento y trasplante de progenitores hematopoyéticos (médula ósea, sangre periférica y sangre de cordón umbilical).

El CCA está avalado por las sociedades científicas y por la Comisión de Trasplantes del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.

CENTROS PENDIENTES DE ACREDITACIÓN

En la actualidad, hay 4 centros en toda España en proceso de acreditación: la Unidad de Trasplante de Progenitores del Hospital Son Dureta de Mallorca; la Unidad de Trasplante de Progenitores del Hospital Clínico Universitario de Valencia; el Banco de Sangre de Cordón de Málaga y el Banco de Sangre de Cordón de Barcelona.

En España hay 71 hospitales que realizan trasplantes de progenitores hematopoyéticos, es decir, de médula ósea, sangre periférica y sangre de cordón umbilical (2.116 realizados en 2008).

De ellos, 37 hacen trasplante alogénico emparentado (es decir, de células procedentes de un familiar), con un total de 474 realizados en 2008, y 30 efectúan trasplante alogénico no emparentado (con células procedentes de una tercera persona), con un total de 314 intervenciones efectuadas en 2008.

Según los datos de la ONT, a fecha de hoy en nuestro país existen 8 bancos públicos de sangre de cordón umbilical autorizados. De ellos, a finales de 2008, 6 estaban activos, con un total de 35.802 unidades almacenadas.

En 2008, en España se realizaron un total de 135 trasplantes de células de cordón umbilical procedentes de bancos españoles o extranjeros, en 19 hospitales del Sistema Nacional de Salud. (Ver anexo 1)

HOSPITALES QUE TRASPLANTAN CÉLULAS DE CORDÓN (Anexo 1)

CC.AA.	CENTRO	Total trasplantes de sangre de cordón umbilical 2008
Andalucia	Reina Sofía de Córdoba	6
	Virgen del Rocío de Sevilla	5
	Regional de Málaga	4
	Virgen de las Nieves de Granada	1
Cantabria	Valdecilla de Santander	5
Castilla- León	Clinico de Salamanca	5
Cataluña	V. Hebrón Infantil de Barcelona	9
	Vall de Hebrón	4
	Clinic i Prov. De Barcelona	5
	S. Creu i Sant Pau de Barcelona	16
	German Trias i Pujol de Badalona	4
	Inst. Catalá Oncol.de Barcelona	1
Madrid	La Paz Infantil	4
	Niño Jesús	6
	H. La Princesa	1
	Puerta de. Hierro	6
Comunidad Valenciana	La Fe Infantil	5
	La Fe	37
	Clínico Univ. Valencia	6
Murcia	Virgen de la Arrixaca	5
TOTAL		135

el síndrome de Down

2009-05-01T10:06:00.001+02:00

“Tres 14” profundiza en las causas que provocan el síndrome de Down con la neurobióloga Mara Diersse

• En España hay casi cuatro millones de personas dependientes

• Domingo 3 de mayo, a partir de las 20:00 en La 2

Este domingo, “Tres14”, bajo el título ‘Discapacidad’ profundizará en las causas que provocan el síndrome de Down. Por ese motivo, el programa entrevistará a Mara Dierssen, neurobióloga del Centro de Regulación Genómica de Barcelona y líder del grupo de investigación del cromosoma 21. El programa también dará a conocer otros aspectos sobre las personas dependientes en España.

En España hay casi cuatro millones de personas dependientes y más de un millón de discapacitados y muchos viven solos. “Tres 14” con la ayuda de la neurobióloga Mara Dierseen hablará de las investigaciones que se están llevando a cabo sobre el síndrome de Down y cómo la ciencia puede ayudar a las más de 32.000 personas sufren esta enfermedad en España. Durante la entrevista, la neurobióloga del Centro de Regulación Genómica de Barcelona, tratará de explicar las soluciones terapéuticas que hoy en día ofrece la ciencia.

En la sección “Noticias”, el programa dará a conocer la existencia de un medicamento experimental que puede frenar la esclerosis; explicará cómo los subtítulos para los deficientes auditivos no son efectivos por la velocidad en la que aparecen en la pantalla y cómo las personas con sordera podrían “oír” las palabras con el tacto. Este espacio, también informará de las últimas novedades desarrolladas para tratar la parálisis. Se trata de un circuito artificial que permitirá que las personas con movilidad reducida pueden trabajar con el ordenador de forma autónoma.

¿Los gases de las vacas contribuyen al calentamiento global?, ¿por qué las serpientes mueven constantemente la lengua?, ¿beber agua antes de hacer deporte provoca flato?. A estas y otras preguntas el programa dará respuesta en “Curiosidades”.

Esta semana en “Grandes Descubrimientos” el programa recodará cómo el Dr. Flemming descubrió en 1882 los cromosomas. Lo hizo mientras investigaba células de salamandra, pero hasta mediados del siglo XX, no se supo que los humanos tenemos 46 cromosomas y que una anomalía en ellos, puede traer serios problemas de salud.

En el "Reportaje", se informará de los últimos avances en la tecnología aplicada al tratamiento de las personas con discapacidad. Los robots o la realidad virtual son algunos de los nuevos métodos para la mejora de las capacidades de estas personas. El Centro de rehabilitación Guttmann de Badalona (Barcelona) es uno de los hospitales más avanzados del mundo en neurorehabilitación que aplica estos nuevos tratamientos.

“Tres 14” es un programa de ciencia para todos los públicos que se emite los domingos a partir de las 20:00 horas en La 2. Tras su emisión, se puede ver de nuevo en www.rtve.es/tres14 o en “TVE a la Carta”.

el impulso homicida

2009-05-01T10:01:00.001+02:00

"Redes" analiza los orígenes y la composición del impulso homicida del ser humano

• El programa también ofrecerá una entrevista con la astrobióloga Giovanna Tinetti

• Domingo 3 de mayo a las 21:00 en La 2

“Redes”, estará dedicado, este domingo 3 de mayo, a analizar los orígenes y la composición del impulso homicida del ser humano, de la mano del psicólogo evolutivo David Buss. El programa también ofrecerá una entrevista con astrobióloga Giovanna Tinetti.

¿Son obra de psicópatas la mayoría de asesinatos que ocurren entre seres humanos? ¿Llevamos todos en nuestro ser un instinto asesino? ¿Somos cada vez más violentos o es que nuestras sociedades van hacia una pacificación progresiva?

Hay actualmente varios expertos que investigan los orígenes y la composición del impulso homicida del ser humano. Uno de ellos, el psicólogo evolutivo David Buss, asistió en Puebla, México, junto a varias decenas de otros científicos y pensadores a unas intensas y fascinantes jornadas dedicadas a la ciencia y a las ideas.
Era la Ciudad de las Ideas, el más importante evento de Latinoamérica acerca de nuestra situación en el mundo a la luz de las ciencias. Punset coincidió allí con Buss con quien pudo discutir sobre los últimos hallazgos e hipótesis alrededor de las respuestas homicidas de nuestra especie.

“Redes” es el programa de divulgación científica de TVE, que dirige y presenta Eduard Punset y que se emite todos los domingos a partir de las 21:00 horas en La 2

los Médicos de Familia

2009-04-27T13:10:00.001+02:00

La formación continuada de los Médicos de Familia, es encial para aumentar su capacidad resolutiva en el ámbito clínico

* Con el objetivo de fomentar esta formación, se ha celebrado en Granada los “Talleres Itinerantes de Habilidades Clínicas”, y a los que han asistido 120 especialistas.

* Se trata de una iniciativa de la Sociedad Andaluza de Medicina de Familia y Comunitaria (SAMFyC) con la colaboración del Instituto de Formación Novartis, con la finalidad de aumentar la capacidad de resolución de estos especialistas, mediante la adquisición de conocimientos y habilidades en distintos aspectos de su labor asistencial diaria.

* Se han abordado temas, seleccionados a través de encuestas presenciales realizados a los médicos de familia de SAMFyC, de gran interés para los especialistas, como la realización de distintos tipos de suturas, o la interpretación de casos clínicos de Síndrome Coronario Agudo y arritmias.

Granada, 27 de abril de 2009. Los Médicos de Familia en Andalucía han tenido un especial protagonismo en el desarrollo de la Atención Primaria y en los profundos cambios que se han producido en los servicios de salud.

Por ello y, con el objetivo de aumentar la capacidad de resolución de estos especialistas, mediante la adquisición de conocimientos y habilidades en distintos aspectos de su labor asistencial, y aumentar su excelencia profesional en la atención a la población, se han celebrado los “Talleres Itinerantes de Habilidades Clínicas”, organizados por la Sociedad Andaluza de Medicina de Familia y Comunitaria (SAMFyC), con la colaboración del Instituto de Formación Novartis.

Según afirma el Dr. Francisco José Guerrero García, vicepresidente de SAMFyC, los Talleres Itinerantes, que se han desarrollado en Granada y a los que han asistido aproximadamente unos 120 especialistas, “están dirigidos a médicos de familia interesados en mejorar tanto su capacidad de resolución clínica, como la asistencia al paciente”.

Temario ‘a la carta’ para los médicos de familia

Tras el éxito alcanzado en ediciones anteriores, queda patente que la formación continuada de los médicos de familia es una necesidad indiscutible. Por ello, se les ofrece a estos especialistas una variada selección de temas, “realizada a través de encuestas en las distintas actividades formativas, como son congresos, jornadas de tutores o jornadas de residentes, todas ellas llevadas a cabo por SAMFyC, a lo largo del año”, indica el Dr. Guerrero. Asimismo, se han llevado a cabo encuestas vía correo electrónico, que han tenido que cumplimentar los socios y socias de SAMFyC.

Los principales temas abordados en los talleres han sido: exploración del Aparato Locomotor, educación en Enfermedades Respiratorias Crónicas, interpretación de casos clínicos de Síndrome Coronario Agudo y arritmias, ecografía abdominal básica, utilización de antibióticos en infecciones respiratorias, realización de distintos tipos de suturas, uso de anticonceptivos y manejo básico del politraumatizado.

Los Talleres Itinerantes de Habilidades Clínicas se han desarrollado de tal forma que todos los asistentes han asistido a un taller de 4 horas de duración por la mañana y, a otro de 2 horas por la tarde.

Labor de la Sociedad Andaluza de Medicina de Familia y Comunitaria (SAMFyC)

A través de la realización de estos talleres, la SAMFyC, asociación científica médica sin ánimo de lucro, logra “promover y fomentar el progreso de la Medicina Familiar y Comunitaria, divulgando e impulsando los principios y conocimientos acerca de la especialidad, servir de órgano informativo de las funciones y finalidades de la Medicina Familiar y Comunitaria y realizar todas las labores que se le encomienden, colaborando con entidades públicas o privadas, mediante la elaboración de estudios, informes o propuestas”.

Siempre siguiendo los criterios de calidad, “las actividades formativas son llevadas a cabo en el marco de una adecuada planificación, permitiendo cubrir necesidades de formación y actualización en áreas prioritarias y de mayor interés para los profesionales”, señala el Dr. Guerrero. Sólo así se podrá conseguir la participación de los asociados y de los medios, necesarios para el mejor cumplimiento de todas las finalidades y compromisos que SAMFyC tiene con la Medicina Familiar y Comunitaria.

la salud de las mujeres

2009-04-22T19:55:00.001+02:00

Sanidad y Política Social e Igualdad refuerzan su colaboración en los asuntos que afectan a la salud de las mujeres

Primer encuentro entre las ministras de Sanidad y Política Social e Igualdad
Ambos departamentos trabajan conjuntamente en la detección de casos de violencia de género en el ámbito sanitario, la aplicación de la Estrategia de Parto Normal del Sistema Nacional de Salud y el Plan Integral contra la Trata de Seres Humanos con Fines de Explotación Sexual
Además, ambos ministerios trabajan junto a Justicia en la elaboración del anteproyecto de Ley de Salud Sexual y Reproductiva e Interrupción Voluntaria del Embarazo

22 de abril de 2009. Sanidad y Política Social e Igualdad se proponen reforzar su colaboración en todos los asuntos que afectan a la salud de las mujeres. Así lo han manifestado las titulares de ambos departamento, Trinidad Jiménez y Bibiana Aído, tras la primera reunión de trabajo que han mantenido hoy en la sede del Ministerio de Sanidad y Política Social.

Para la ministra Jiménez, el hecho de que el presidente del Gobierno haya ubicado en un mismo Ministerio la política sanitaria y la social abre nuevas posibilidades de acción desde ese nuevo espacio sociosanitario que se propone desarrollar en su mandato.

Así, las políticas centradas en la salud de las mujeres es una de las prioridades de ambos departamentos, ya que, por ejemplo, la mayoría de las cuidadoras de personas dependientes son mujeres.

En este sentido, Jiménez y Aído han explicado que sus departamentos reforzarán las acciones que actualmente están en marcha. Es el caso de los trabajos de la Comisión contra la Violencia de Género del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS), en la que se trabaja para la prevención y detección precoz de malos tratos en el ámbito doméstico.
En este marco, cabe destacar la aplicación desde 2007 del Protocolo Común de Atención Sanitaria ante la violencia de Género.

Para avanzar en este objetivo, ambos ministerios van a reforzar las acciones formativas hacia los profesionales sanitarios, que suelen ser los primeros puntos de contacto con las mujeres agredidas.

Además, continúa la aplicación de la Estrategia de Parto Normal del Sistema Nacional de Salud, cuyo objetivo es asegurar una atención sanitaria de calidad en el momento del parto en toda España y que las mujeres y sus parejas participen de forma activa en el proceso.

Jiménez ha anunciado que se van a firmar nuevos convenios con las Comunidades Autónomas para seguir impulsando su extensión. La Estrategia será evaluada en octubre de 2009, cuando se cumplan dos años de su aprobación por el Consejo Interterritorial del SNS.

Por otra parte, continúan los trabajos de elaboración de la Estrategia de Salud Sexual y Salud Reproductiva del SNS. Ya se han formado los comités Institucional y Técnico con las CCAA y las organizaciones profesionales y ciudadanas y se prevé que la estrategia pueda ponerse en marcha a principios de 2010.

La meta de esta estrategia es desarrollar acciones para prevenir embarazos no deseados y fomentar la educación sexual, mediante medidas educativas y asistenciales, porque como ha señalado la ministra de Igualdad “uno de los principales objetivos del Gobierno es que se produzca el menor número de embarazos no deseados posible”.

En esta línea, el Ministerio de Sanidad y Política Social ha destinado 350.000 euros a un programa de formación en salud sexual que ha llegado a 1.200 profesionales sanitarios de atención primaria, en colaboración con sociedades científicas.

Por último, las ministras también han querido subrayar el trabajo conjunto de ambos ministerios junto al Ministerio de Justicia en la elaboración del anteproyecto de Ley de Salud Sexual y Salud Reproductiva e Interrupción Voluntaria del Embarazo.

En este sentido, la titular de Igualdad ha resaltado la necesidad de garantizar el acceso en igualdad de condiciones en todo el territorio, dentro del Sistema Nacional de Salud, de manera que la prestación se realice a través de la red pública o concertada.

el diagnóstico genético preimplantacional

2009-04-22T19:53:00.000+02:00

El Ministerio de Sanidad y Política Social da luz verde a una pareja que quiere tener un bebé libre de un cáncer de mama hereditario

Primeros casos de cáncer hereditario que pasan por la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida
La Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida da su visto bueno a la aplicación del diagnóstico genético preimplantacional en este caso y otro de neoplasia endocrina múltiple (cáncer hereditario de tiroides)
Es la primera vez que la Comisión estudia en España la posible aplicación de la selección genética de embriones en casos concretos de cáncer hereditarios graves, de desarrollo precoz y, en la mayoría de los casos, carentes de tratamiento
La Comisión ha analizado otras 17 solicitudes para el uso del Diagnóstico Genético Preimplantacional. De ellas, 6 son para su posible aplicación con fines terapéuticos (curar a un hermano)

21 de abril de 2009. El Ministerio de Sanidad y Política Social ha dado luz verde a una pareja que ha solicitado tener un bebé libre de un cáncer de mama hereditario. La Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida ha aprobado el uso del diagnóstico genético preimplantacional en un caso de cáncer de mama hereditario, en el que se ha detectado mutación del gen BRCA1.

Por primera vez en España, la Comisión ha estudiado hoy la posible selección genética de embriones en algunos casos concretos de cáncer hereditario, entre otras solicitudes para aplicar esta técnica.

El artículo 12.1 de la Ley de Reproducción Humana Asistida autoriza el uso del diagnóstico genético preimplantacional en el caso de aquellas “enfermedades genéticas graves, precoces y sin tratamiento”.
En este sentido, la Comisión también ha autorizado el uso de esta técnica en otro caso de neoplasia endocrina múltiple (cáncer hereditario de tiroides), afectados por el Gen MEN-2A. Este caso ha sido remitido por la Comunidad de Madrid.

En el caso del cáncer de mama hereditario analizado hoy, la presencia del gen BRCA1 se traduce en una neoplasia sumamente agresiva, que se desarrolla a edad temprana. En el caso estudiado, los antecedentes familiares demuestran la elevada penetrabilidad de este cáncer, que ha provocado varias muertes en diferentes generaciones. Este caso ha sido presentado a la Comisión por la Generalitat de Catalunya.

En estos dos casos de cáncer hereditario grave, el uso del diagnóstico genético preimplantacional podría permitir por primera vez en España el nacimiento de bebés libres de enfermedades hoy graves y, en muchos casos, carentes de tratamiento.

El Ministerio de Sanidad y Política Social recuerda que sólo el 5% de todos los casos de cáncer de mama son hereditarios. Y lo mismo sucede con el cáncer de tiroides en los que se detecta el Gen MEN-2A: esta enfermedad se da únicamente en 1 de cada 35.000 personas.

OTROS 17 CASOS

En total, la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida, ha analizado 19 solicitudes para aplicar el diagnóstico genético preimplantacional.

De ellas, 13 se han planteado con el fin de seleccionar embriones sanos en parejas que son portadoras de enfermedades genéticas graves. La Comisión ha dado luz verde a la aplicación de la técnica en 10 de estos casos (los dos de cáncer ya mencionados, dos distrofias musculares fascio-escápulo-humeral, y seis casos de enfermedad de Huntington).

Los otros 6 casos se refieren a selección genética de embriones con fines terapéuticos (tener un hijo para curar a un hermano). Al igual que ha sucedido con Andrés, el niño sevillano que se curó gracias a la sangre del cordón umbilical de su hermano, en estos casos se trata de seleccionar genéticamente a un bebé sano, libre de la enfermedad genética de su hermano. Un trasplante de sangre de cordón umbilical del niño sano permitiría salvarle la vida al enfermo.

La Comisión ha decidido dar su visto bueno a dos de los casos presentados, que son los que cumplirían todos los requisitos establecidos en la Ley de Reproducción Humana Asistida. Se trata de un caso de inmunodeficiencia severa por déficit de adenosín-deaminasa y un caso de betatalasemia. Ambos han sido presentados por la Junta de Andalucía.

El Ministerio de Sanidad y Política Social quiere recordar que el diagnóstico genético preimplantacional es una técnica sumamente compleja que sólo puede aplicarse caso a caso, previo estudio detallado de la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida y que, por el momento, sólo ha demostrado su efectividad en 1 de cada 10 casos utilizados.

El gasto farmacéutico

2009-04-22T19:51:00.000+02:00

El gasto farmacéutico fue en marzo de 1.044.907.909 euros, un 9,48% respecto al mismo periodo del pasado año

El aumento del gasto interanual es del 6,44%
El gasto medio por receta ha decrecido un -0,41%, lo que coloca el dato interanual en el 1,14%
El número de recetas facturadas ha aumentado un 9,94%, lo que sitúa el interanual en el 5,24%

21 de abril de 2009. Según los datos remitidos a la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad y Política Social por las Comunidades Autónomas, el gasto farmacéutico registrado en marzo de 2009 fue de 1.044.907.909 euros. Esto supone un aumento de un 9,48% respecto a marzo de 2008. El crecimiento del gasto interanual mantiene su moderación y se sitúa en el 6,44%.

Por Comunidades Autónomas, las que han registrado un menor crecimiento en este periodo son Cataluña (-0,02%), Melilla (5,14%), Castilla León (7,74%) y el Navarra (8,96%). Por el contrario, las CCAA que han tenido un gasto mayor han sido La Rioja (15,20%), Ceuta (14,42%), Galicia (14,37%) y País Vasco (13,44%).

Respecto al gasto interanual, el mayor incremento lo tienen Melilla (15,27%), La Rioja (9,22%) y Castilla La Mancha (8,45%). El menor crecimiento corresponde a Cataluña (3,85%), Navarra (5,05%) y Madrid (5,60%).

En el gasto medio por receta se mantienen los valores moderados de los últimos meses, ya que se ha registrado un crecimiento del 1,14% respecto a marzo del año pasado y la variación resultante es del -0,41%.

NÚMERO DE RECETAS

El número de recetas facturadas en marzo (un total de 78.009.412) ha crecido un 9.94% respecto al mismo periodo del año anterior, lo que sitúa el aumento interanual en el 5,24%. En este apartado, destacan los crecimientos de Murcia, Comunidad Valenciana, País Vasco y Madrid, que han sido las autonomías con más subidas. Melilla, Cataluña, Baleares y Castilla León han sido las de menor crecimiento.

El Ministerio de Sanidad y Consumo, en atención al esfuerzo de transparencia y colaboración, agradece y subraya una vez más la permanente labor de las Comunidades Autónomas y los profesionales sanitarios para promover un uso racional de los medicamentos, ya que redunda en beneficio de la salud de los ciudadanos y contribuye a la sostenibilidad financiera del Sistema Nacional de Salud.

TABLA 1.- GASTO FARMACÉUTICO

	DATOS MENSUALES			ACUMULADO INTERANUAL
CCAA	2009	2008	%09/08	ABR 08-MAR 09	ABR 07-MAR 08	% D
Andalucía	179.188.809	162.566.200	10,23	1.975.361.671	1.861.906.337	6,09
Aragón	34.273.080	30.995.958	10,57	395.521.856	367.875.737	7,52
Asturias	28.515.018	26.073.807	9,36	341.197.379	319.992.514	6,63
Baleares	18.761.042	16.708.477	12,28	214.755.457	200.979.368	6,85
Cantabria	13.578.510	12.070.188	12,50	155.828.124	145.474.826	7,12
Castilla La Mancha	49.568.953	44.873.164	10,46	592.974.068	546.774.126	8,45
Castilla León	58.713.951	54.496.881	7,74	712.387.186	667.532.401	6,72
Cataluña	153.364.403	153.397.321	-0,02	1.835.352.247	1.767.316.661	3,85
Canarias	46.084.317	41.580.343	10,83	537.066.886	496.557.816	8,16
Extremadura	30.102.858	26.650.028	12,96	335.492.460	313.632.458	6,97
Galicia	74.764.200	65.368.904	14,37	878.767.386	822.963.057	6,78
Madrid	115.004.273	103.136.618	11,51	1.265.565.678	1.198.419.351	5,60
Murcia	35.368.823	32.406.794	9,14	417.622.718	388.286.138	7,56
Navarra	13.762.350	12.630.432	8,96	161.577.405	153.814.230	5,05
C. Valenciana	133.584.897	118.341.992	12,88	1.579.124.193	1.457.964.819	8,31
País Vasco	50.356.211	44.390.777	13,44	570.137.945	538.371.421	5,90
La Rioja	7.546.136	6.550.569	15,20	85.738.468	78.503.211	9,22
Ceuta	1.318.302	1.152.121	14,42	14.574.081	13.505.971	7,91
Melilla	1.051.778	1.000.373	5,14	11.998.890	10.409.016	15,27
NACIONAL	1.044.907.909	954.390.947	9,48	12.081.044.095	11.350.279.458	6,44

TABLA 2. RECETAS FACTURADAS

	DATOS MENSUALES			ACUMULADO INTERANUAL
CCAA	2009	2008	%09/08	ABR08-MAR09	ABR 07-MAR08	% D
Andalucía	15.110.841	13.445.082	12,39	165.435.772	155.353.281	6,49
Aragón	2.392.031	2.167.221	10,37	27.411.835	26.304.955	4,21
Asturias	1.967.202	1.831.116	7,43	23.842.005	22.925.751	4,00
Baleares	1.295.686	1.226.345	5,65	15.340.157	14.823.395	3,49
Cantabria	980.331	871.688	12,46	11.287.558	10.783.099	4,68
Castilla La Mancha	3.538.236	3.233.793	9,41	42.536.603	40.231.714	5,73
Castilla León	4.046.591	3.828.703	5,69	49.655.428	47.587.435	4,35
Cataluña	11.934.912	11.993.989	-0,49	142.477.621	138.435.522	2,92
Canarias	3.307.280	3.015.218	9,69	38.410.161	36.134.253	6,30
Extremadura	2.153.649	1.915.159	12,45	24.071.289	22.965.113	4,82
Galicia	5.095.420	4.492.174	13,43	60.395.120	57.764.003	4,55
Madrid	9.165.562	8.033.143	14,10	99.258.797	94.035.106	5,56
Murcia	2.555.689	2.217.490	15,25	28.724.567	26.883.439	6,85
Navarra	965.875	881.782	9,54	11.412.807	10.997.717	3,77
C. Valenciana	9.206.522	8.030.825	14,64	108.736.740	101.203.722	7,44
País Vasco	3.592.069	3.145.480	14,20	40.678.106	39.001.605	4,30
La Rioja	517.544	456.382	13,40	5.892.734	5.594.624	5,33
Ceuta	99.689	88.392	12,78	1.119.074	1.064.991	5,08
Melilla	84.283	84.758	-0,56	955.701	891.102	7,25
NACIONAL	78.009.412	70.958.740	9,94	897.642.075	852.980.827	5,24

TABLA 3. GASTO MEDIO POR RECETA

	DATOS MENSUALES			ACUMULADO INTERANUAL
CCAA	2009	2008	%09/08	ABR 08-MAR09	ABR 07-MAR 08
Andalucía	11,86	12,09	-1,93	11,94	11,98
Aragón	14,33	14,30	0,18	14,43	13,99
Asturias	14,50	14,24	1,80	14,31	13,96
Baleares	14,48	13,62	6,28	14,00	13,56
Cantabria	13,85	13,85	0,03	13,81	13,49
Castilla La Mancha	14,01	13,88	0,96	13,94	13,59
Castilla León	14,51	14,23	1,94	14,35	14,03
Cataluña	12,85	12,79	0,47	12,88	12,77
Canarias	13,93	13,79	1,04	13,98	13,74
Extremadura	13,98	13,92	0,45	13,94	13,66
Galicia	14,67	14,55	0,83	14,55	14,25
Madrid	12,55	12,84	-2,27	12,75	12,74
Murcia	13,84	14,61	-5,30	14,54	14,44
Navarra	14,25	14,32	-0,52	14,16	13,99
C. Valenciana	14,51	14,74	-1,53	14,52	14,41
País Vasco	14,02	14,11	-0,66	14,02	13,80
La Rioja	14,58	14,35	1,58	14,55	14,03
Ceuta	13,22	13,03	1,46	13,02	12,68
Melilla	12,48	11,80	5,73	12,56	11,68
NACIONAL	13,39	13,45	-0,41	13,46	13,31

anuncios para vender órganos

2009-04-22T19:50:00.001+02:00

El Ministerio de Sanidad y Política Social advierte de que es ilegal publicar anuncios en los que se trata de vender órganos

Ante la publicación de anuncios en diferentes ‘web’
La ley española que regula la donación de órganos lo prohíbe de forma expresa. Según el artículo 8.3 del Real Decreto 2070/99, “se prohíbe hacer cualquier publicidad sobre la necesidad de un órgano, tejido o sobre su disponibilidad, ofreciendo o buscando algún tipo de gratificación o remuneración”
La ONT recuerda que en España la compra venta de órganos y su anuncio no sólo es ilegal, sino que además resulta imposible por la forma en que está organizado nuestro sistema de donación y trasplantes
El modelo español de trasplantes, que se ha convertido en un ejemplo en todo el mundo, está basado en los principios de solidaridad, transparencia, equidad, anonimato y acceso universal
La ONT también señala que cuando se detecta un anuncio en Internet intentando vender un órgano, el procedimiento es la denuncia inmediata a la Unidad de Delitos Telemáticos de la Guardia Civil

20 de abril de 2009. Ante la detección de distintos anuncios en Internet en los que se ofrece la venta de un riñón para un posible trasplante, el Ministerio de Sanidad y Política Social advierte de que la publicación de este tipo de anuncios es ilegal.

La ley española que regula la donación de órganos lo prohíbe de forma expresa. Según se recoge de forma textual en el artículo 8.3 del Real Decreto 2070/99, “se prohíbe hacer cualquier publicidad sobre la necesidad de un órgano o tejido o sobre su disponibilidad, ofreciendo o buscando algún tipo de gratificación o remuneración”.

La ONT recuerda que en España la compra venta de órganos y su anuncio no sólo es ilegal, sino que además en la práctica resulta imposible, por la forma en que está organizado el sistema de donación y trasplantes, que se ha convertido en un ejemplo a seguir en todo el mundo.

El sistema español de trasplantes está basado en los principios de solidaridad, transparencia, equidad, anonimato y acceso universal.

El Ministerio de Sanidad y Política Social también recuerda que la venta de órganos es una práctica que atenta contra la dignidad de la persona y está condenada por la Organización Mundial de la Salud, el Consejo de Europa, la Red Iberoamericana de Trasplantes y la Sociedad Internacional de Trasplantes, entre otras organizaciones.

Por último, la ONT recuerda que cuando se detecta un anuncio en Internet intentando vender un órgano, el procedimiento es la denuncia inmediata ante la Unidad de Delitos Telemáticos de la Guardia Civil.

El proyecto de Historia Clínica Digital

2009-04-18T12:52:00.000+02:00

El proyecto de Historia Clínica Digital del SNS entra en su última fase de desarrollo

Consejo de Ministros
El objetivo de este proyecto es mejorar la calidad y seguridad de la asistencia, acercando a los profesionales la información de salud más relevante de los pacientes, y protegiendo, a la vez, el derecho a la intimidad de los ciudadanos
Los trabajos para poner en marcha la HCD en el SNS han sido consensuados con las CCAA, los profesionales sanitarios y asociaciones ciudadanas
La HCD será posible gracias a la creación de la Base de Datos de Tarjeta Sanitaria y al Nodo Central de intercambio de servicios, alojado en el Ministerio de Sanidad y Política Social, que permitirá interoperar con los datos de las distintas CCAA
El proyecto está en disposición de iniciar su fase de pruebas con pacientes en Baleares y la Comunidad Valenciana. En las próximas semanas se incorporará Murcia y otras 7 autonomías podrían hacerlo en los próximos meses
Está previsto que el pilotaje del proyecto de Historia Clínica Digital del Sistema Nacional de Salud se evalúe a final de año y pueda extenderse a al resto de CCAA en 2010

17 de abril de 2009. La ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, ha presentado hoy en el Consejo de Ministros un informe de situación del proyecto de Historia Clínica Digital del Sistema Nacional de Salud. Este proyecto fue consensuado formalmente con las CCAA en el Consejo Interterritorial del 10 de octubre de 2007 y encara ya su última fase de desarrollo con las pruebas para trabajar con pacientes reales.

Para la realización de este proyecto, el Ministerio de Sanidad y Política Social ha creado una Base de Datos de Datos de Tarjeta Sanitaria común para el conjunto del SNS. Esta Base de Datos permite la identificación, inequívoca, de cada ciudadano gracias a la integración de la información procedente de todas las tarjetas sanitarias (40 millones de ciudadanos), de la Tesorería General de la Seguridad Social y del Ministerio de Justicia.

Además, se ha puesto en funcionamiento una intranet sanitaria, que permite el intercambio de información entre las CCAA a través del Nodo Central de intercambio de servicios alojado en el Ministerio de Sanidad y Política Social.

Del mismo modo, se ha consensuado el conjunto de datos clínicos relevantes para proporcionar una buena asistencia sanitaria y que deben contener la Historia Clínica Digital.

PILOTAJE

Las Comunidades Autónomas de Baleares y la Comunidad Valenciana son las dos primeras en disposición de iniciar las pruebas para el uso de la HCD con pacientes. En concreto, el pilotaje se iniciará en las áreas sanitarias de Inca (Baleares) y Gandía (Comunidad Valenciana).

En las próximas semanas, la iniciativa podría extenderse a la totalidad de estas Comunidades Autónomas y a la Región de Murcia y en los meses siguientes otras 7 Comunidades Autónomas (Andalucía, Cantabria, Castilla-La Mancha, Castilla y León, Cataluña, Extremadura y La Rioja) estarán en disposición de sumarse a la fase de pruebas.

El propósito del Ministerio de Sanidad y Política Social es que a lo largo del año se culminen las pruebas con una evaluación final y el proyecto pueda extenderse al territorio en 2010.

INVERSIÓN Y OBJETIVOS

El proyecto de Historia Clínica Digital se enmarca dentro del Plan de Calidad del SNS y ha contado con un apoyo económico de 141 millones de euros procedentes de la Administración central, a través del Plan Avanza, y de 111 millones aportados por las CCAA entre 2006 y 2008.

Esto se ha traducido en avances como un alto grado de informatización en los centros de atención primaria. Así, el 97% de los médicos de familia y pediatras tienen la posibilidad de usar HCD en España; un porcentaje muy superior al de otros países desarrollados como Canadá (11%) y Estados Unidos (9%).

El proyecto, que implica a todas las CCAA, se viene desarrollando de forma consensuada con los profesionales, los ciudadanos y las propias CCAA desde 2006 y sus objetivos principales son:

• Los ciudadanos, cuando se desplacen de una Comunidad Autónoma a otra (4,5 millones de personas que reciben cada año atención médica en una Comunidad Autónoma distinta a la suya), podrán ser atendidos por los profesionales médicos o de enfermería disponiendo de los datos más importantes de su historia clínica.
• Las personas van a poder acceder por vía electrónica, y a través de sistemas seguros, a los datos resumidos más relevantes de su historia clínica, y conocer desde qué centros y servicios se ha accedido a la información que les atañe.
• El proyecto aumentará la seguridad de los pacientes porque se evitarán errores debido a la toma de decisiones con información incompleta o difícilmente inteligible.
• Disminuirá la repetición de pruebas diagnósticas y procedimientos, al estar disponibles los resultados de los ya realizados. Se ahorrará tiempo y molestias a los pacientes.

EN VANGUARDIA

El desarrollo del proyecto de HCD del SNS coloca a España en la vanguardia en la aplicación de las Tecnologías de la Información y Comunicación en salud. De hecho, es uno de los países que lidera el proyecto epSOS para la implantación de la Historia Clínica Digital en Europa y coordina los trabajos en aspectos clave como:

Los requisitos comunes que deben tener los informes y documentos que haya que compartir (informe de alta hospitalaria, urgencias, pruebas diagnósticas, etcétera).
La estrategia tecnológica (nodo central y base de datos en red con códigos de identificación únicos para cada paciente).
La receta electrónica, donde Andalucía y Baleares son referentes a nivel mundial.

Jaume Segura, director de Gabinete del Ministerio de Sanidad y Política Social

2009-04-18T12:51:00.000+02:00

17 de abril de 2009. Jaume Segura Socías ha sido hoy nombrado director de Gabinete del Ministerio de Sanidad y Política Social por el Consejo de Ministros a propuesta de la ministra Trinidad Jiménez.

Nacido en Sa Pobla (Mallorca, 29 de julio de 1973), casado y con dos hijos, es licenciado en Derecho por la Universitat de Barcelona (1996) y Master en Política Internacional por la Université Libre de Bruxelles (1998). Ha cursado el Programa de Liderazgo para la Gestión Pública del IESE (Universidad de Navarra) en la promoción de 2008. Ingresó en la Carrera Diplomática en 2002.

En el Ministerio de Asuntos Exteriores, ha sido jefe de servicio del Gabinete del Ministro hasta 2003, y ha ocupado la Segunda Jefatura en la Embajada de España en Kingston, Jamaica, hasta 2006. Además, ha sido consejero de Embajada enviado especial para el Plan África en Guinea Conakry en 2006 y subdirector general adjunto de México, América Central y Caribe hasta junio de 2008.

El último cargo que ha ocupado ha sido el de director del Gabinete de la Secretaría de Estado para Iberoamérica desde julio de 2008.

SÁNCHEZ NARANJO SIGUE AL FRENTE DE LA SUBSECRETARÍA.

Además, el Consejo de Ministros ha ratificado como subsecretaria del Ministerio de Sanidad y Política Social a Consuelo Sánchez Naranjo. Nacida el 29 de agosto de 1961, es licenciada en Historia por la Universidad Autónoma de Madrid, y pertenece al Cuerpo Superior de Administradores Civiles del Estado.

Ha sido asesora parlamentaria del ministro de Cultura, asesora de Cultura en el Gabinete de la Presidencia del Gobierno, subdirectora general de las Letras Españolas, vocal asesora de Evaluación de Programas Sociales en el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, subdirectora del Instituto de Estudios Turísticos y subdirectora general de Recursos Humanos del Ministerio de Ciencia y Tecnología. En mayo de 2004 fue nombrada directora general de Recursos Humanos y Servicios Económico-Presupuestarios del Ministerio Sanidad y Consumo y en julio de 2006, secretaria general para la Administración Pública. Desde julio de 2007, era subsecretaria de Sanidad y Consumo.

la memoria

2009-04-18T09:08:00.001+02:00

“Tres 14” analiza la memoria y los mecanismos de aprendizaje con el catedrático Ignacio Morgado

• En la sección "Reportaje" los telespectadores podrán conocer qué ocurre dentro de nuestro cerebro mientras aprendemos

• Domingo 19 abril a las 20:00 en La 2

Este domingo, “Tres 14” analiza la memoria y los mecanismos que el cerebro humano tiene para aprender de la mano del catedrático de psicobiología de la Universidad Autónoma de Barcelona, Ignacio Morgado.

Esta entrega de “Tres 14” intentará dar respuesta a preguntas sencillas que siempre nos hemos planteado, como por qué nunca nos olvidamos de montar en bicicleta mientras que normalmente se nos olvida un número de teléfono; o por qué recordamos dónde dejamos las llaves.

En la entrevista con el catedrático de psicobiología de la UAB, Ignacio Morgado, intentaremos averiguar si existe algún medicamento que pueda ayudarnos a mantener la memoria.

En la sección "Noticias" aprenderemos cómo se pueden borrar los recuerdos, qué es la memoria híbrida, el bloqueo urbano o el patrimonio digital. También descubriremos que las bebidas con alto contenido en cafeína favorecen la actividad cerebral a largo plazo.

¿Te emborrachas más rápido en altura?, ¿el estrés genera canas o causa úlceras?, ¿es peligroso bañarse con tormenta? Lo sabremos en Curiosidades, mientras que en “Grandes Descubrimientos” recordaremos la noche de 1921, cuando el científico norteamericano de origen alemán, Otto Loewi, tuvo un sueño revelador, que le permitió conseguir el Premio Nobel 15 años más tarde: se trataba del diseño de un experimento con el que descubrió cómo los nervios se comunican entre ellos.

En el "Reportaje" veremos cómo funciona el cerebro y cómo cambia al aprender algo nuevo. Lo podremos ver gracias a unos electrodos diminutos que se introducen en el cerebro y que permiten ver qué sucede en él mientras un ratón, por ejemplo, aprende a realizar una tarea. También podremos saber qué ocurre exactamente dentro de nuestro cerebro mientras aprendemos, cómo y dónde guarda la información y cómo la recuerda.

“Tres14” es el programa de ciencia para todos los públicos de TVE se emite los domingos a las 20:00 en La 2 TVE. Tras su emisión, se puede volver a ver en la página web www.rtve.es/tres14 o en “TVE a la Carta”.

Actimel

2009-04-16T12:14:00.004+02:00

Actimel con L. Casei

Actimel es el producto con L. Casei de Danone que ayuda a tus defensas.

A través de Zync me han pedido realizar un post sobre Actimel. La verdad es que en este caso me resulta bastante facil porque lo tomo todos los dias antes de salir de casa.

Actimel es un producto excelente de Danone con propriedades unicas para la salud de cada uno.

El ser humano dispone de un conjunto de mecanismos de defensa que intentan proteger a nuestro organismo de bacterias e infecciones: Es el Sistema Inmunitario.

Por tanto, mantener en forma nuestro sistema inmunitario es importante para nuestra salud.

Pero ¿dónde está y cómo funciona?

El 70% de las defensas de nuestro cuerpo se encuentran en el intestino y de ahí se desplazan rápidamente hasta donde el cuerpo las requiere.

Pero existen multitud de razones que pueden debilitarlas:

Estrés
Frío
Contaminación
La edad
Etc.

Hace más de 80 años que Danone empezó a investigar los fermentos beneficiosos para la salud.

Siguiendo con esta línea de investigación y tras estudiar miles de L.caseis, se descubrió que el L.casei DN-114001 ayudaba a nuestras defensas. Este fermento se patentó y fue entonces cuando nació Actimel.

El L.casei exclusivo de Actimel resiste a nuestra barrera gástrica y llega a nuestro intestino y es allí cuando al entrar en contacto con nuestras defensas las ayuda, potenciando su acción. Así pues se desplazan, reforzadas y listas para ayudarnos.

Los beneficios de Actimel sobre nuestro organismo están demostrados en más de 30 estudios científicos.

Y así es como cada mañana millones de personas ayudan a mantener en forma sus defensas.

La ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD ha avalado los beneficios de los alimentos probióticos para la salud, insistiendo en que sus propiedades son cepa dependientes.

Es decir, existe una gran variedad de cepas de L.casei, pero no todos L.casei tienen los beneficios.

En Actimel han realizado más de 30 estudios científicos que demuestran que L.casei, la cepa DN-114001, ayuda a las defensas.

Actimel con L. Casei

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La nueva ministra de Sanidad

2009-04-09T11:04:00.001+02:00

La nueva ministra de Sanidad y Políticas Sociales toma posesión de su cargo

Trinidad Jiménez ha recibido hoy la cartera de manos de Bernat Soria

8 de abril de 2009. La nueva ministra de Sanidad y Políticas Sociales, Trinidad Jiménez, ha recibido hoy de manos del ex ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, la cartera ministerial en la sede del Ministerio. El acto se produce tras haber prometido ayer su cargo ante los Reyes de España y el presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero.

La ya ministra de Sanidad y Políticas Sociales deja la Secretaria de Estado para Iberoamérica, del Ministerio de Asuntos Exteriores y Cooperación. Nacida el 4 de junio de 1962 en Málaga, es licenciada en Derecho y experta en relaciones internacionales.

Ingresó en 1984 en el PSOE, en cuya Comisión Ejecutiva Federal ha sido responsable de América Latina en la Secretaría de Relaciones Internacionales. Ha sido asesora de la Comisión Progreso Global de la Internacional Socialista, presidenta del Comité de Relaciones Internacionales del Consejo de la Juventud de España y vicepresidenta del Partido de los Socialistas Europeos.

En 2000 fue elegida secretaria de Política Internacional de la Comisión Ejecutiva Federal del PSOE y en 2003 encabezó la candidatura del PSOE al Ayuntamiento de Madrid. Fue elegida concejal y ejerció las labores de portavoz del grupo municipal socialista en el Ayuntamiento de la capital.

la sanidad pública funciona bien...

2009-04-09T11:02:00.000+02:00

7 de cada 10 españoles creen que la sanidad pública funciona bien o bastante bien, según el Barómetro Sanitario 2008

Los encuestados le dan al Sistema Nacional de Salud una nota media de 6,3, lo que implica una mejora sobre años anteriores
La mayoría de los consultados manifiesta su preferencia por los servicios sanitarios públicos frente a los privados, en especial, en la atención en urgencias, consultas de medicina de familia y pediatría y hospitalización
La capacitación de los profesionales, la cartera de servicios y la tecnología disponible son tres de los aspectos mejor valorados de la sanidad pública. El 50,2% de los ciudadanos opina que la situación de las listas de espera no ha cambiado respecto de años anteriores
Los ciudadanos muestran mucha o bastante confianza en la labor de los profesionales médicos (86%), de enfermería (85,8%) y del resto del personal sanitario (80,5%). El 90,4% de los encuestados nunca ha sufrido un error asistencial en su entorno próximo
Hoy se celebra el Día Mundial de la Salud

7 de abril de 2009. La sanidad es lo más importante para los ciudadanos españoles. Así lo asegura, el Barómetro Sanitario 2008, que muestra de nuevo la opinión positiva que los ciudadanos españoles tienen del funcionamiento del Sistema Nacional de Salud (SNS).

Siete de cada diez encuestados consideran que la sanidad pública funciona bastante bien o bien con necesidad de algunos cambios.

Además, el estudio refleja que, en una escala de puntuación de 1 a 10, la satisfacción general con el sistema sanitario público se sitúa en 6,3 puntos, lo que confirma la paulatina tendencia al alza que se produce desde que se mide esta valoración. En 2002, la media fue de 5,9 puntos.

El Barómetro es un estudio anual de ámbito nacional, realizado en colaboración con el Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS), que permite conocer la opinión de los ciudadanos sobre los servicios sanitarios. Sus conclusiones resultan de gran interés para establecer las prioridades de las administraciones sanitarias y elaborar las políticas de salud correspondientes, lo que, para el Gobierno, es una oportunidad de mejora.

El Barómetro consta de una parte fija sobre el funcionamiento del sistema, que se repite en todas las ediciones, y de una parte variable cuyo objetivo es explorar cuestiones de índole coyuntural.

PREFERENCIA POR LOS SERVICIOS SANITARIOS PÚBLICOS

Ante la necesidad de utilizar un servicio sanitario, los entrevistados se decantan en mayor proporción por el sistema público, frente a otro privado. Así ocurre en las cuatro opciones que se exploran:

• atención primaria (62,9% frente a 31%),
• consultas de atención especializada (47,9% frente a 43,6%),
• ingreso hospitalario (59% frente a 33,4%)
• y, sobre todo, urgencias (60,7% frente a 31,2%).

En una escala de 1 a 10, la mayoría de las características o aspectos que se analizan en el Barómetro muestran una puntuación alta, la mayoría por encima de 6 puntos y muchos de ellos con una calificación superior a 7. No obstante, los ciudadanos resaltan su opinión negativa sobre los tiempos de espera para determinados actos asistenciales:

• Atención primaria.- Los aspectos mejor valorados en esta materia son la cercanía de los centros (7,53); la confianza y seguridad que transmite el médico (7,35); y el trato del personal sanitario (7,35). El tiempo dedicado por los médicos a cada paciente merece una puntuación de 6,40; y el que tarda el médico en verle desde que pide cita 6,22. El tiempo de espera en la sala de consulta (5,52) y el que se tarda en hacer las pruebas diagnósticas (5,22) son los aspectos peor valorados.

• Atención especializada ambulatoria.- El número de especialidades a las que se tiene acceso es la cuestión que recibe una puntuación más alta (7,28); seguida por el equipamiento y los medios tecnológicos de que dispone la sanidad pública (7,24); y el trato recibido del personal sanitario (7,09). Los aspectos peor valorados son los relativos al tiempo de retraso en hacer las pruebas diagnósticas (4,65) y lo que tarda el médico en ver al paciente desde que éste pide cita (4,67).

• Hospitalización.- Un 85,6% de los usuarios de los hospitales afirma que recibió una atención buena o muy buena y el 69,8% declara que tuvo asignado un médico de referencia durante el tiempo que estuvo ingresado.

Entre los mejores aspectos figuran el equipamiento y la tecnología (7,61); los cuidados y la atención del personal médico (7,12) y de enfermería (7,14); y la información recibida sobre el problema concreto de salud (7,05). Los aspectos peor valorados son el tiempo de demora para el ingreso no urgente (4,46); y el número de personas con las que se ha de compartir la habitación (5,32).

• Urgencias.- Del total de encuestados, un 31,4% manifiesta que tuvo que acudir a urgencias en el último año y el 48,7% de ellos utilizó el servicio de urgencias de un hospital público.

Las dos razones principales por las que acudieron al servicio de urgencias del hospital es la no coincidencia con el horario del médico de familia (41,8%) y la existencia de más medios en los hospitales (35,3%). El 75,2% de las personas que utilizaron este servicio manifiesta que les atendieron muy bien o bien, y para el 64,2% la atención recibida en la última urgencia se prestó con mucha o bastante rapidez.

• Listas de espera.- Para el 50,2% de los encuestados la situación de las listas de espera no ha cambiado, tanto para consultas como para hospitalización. El 34,1% de los españoles cree que las autoridades sanitarias no están tomando iniciativas destinadas a mejorar las listas de espera.

CONFIANZA EN LOS PROFESIONALES SANITARIOS

En el Barómetro Sanitario se explora también el grado de confianza en la labor de los profesionales sanitarios y en la valoración de errores relacionados con la asistencia sanitaria.

En esta materia, el 86% de los encuestados cree que los médicos realizan adecuadamente su labor y en proporción similar opinan sobre los profesionales de enfermería (85,8%).

Esa confianza de la ciudadanía en los profesionales sanitarios supone también un impulso para las políticas de recursos humanos que el Ministerio de Sanidad y Consumo va a aplicar durante esta legislatura en el marco del gran Pacto por la Sanidad ofrecido por Bernat Soria. Esas políticas se centrarán en asegurar la motivación de los profesionales, la excelencia de su formación para continuar dando como hasta ahora un servicio de calidad y su compromiso con el sistema sanitario público.

La confianza de los ciudadanos se ve también refrendada en la seguridad del sistema sanitario, ya que el 90,4% de las personas encuestadas afirma que ni ellas ni sus familiares han apreciado ningún tipo de error en la asistencia sanitaria recibida en los distintos niveles asistenciales.

En este sentido, desde 2005, y formando parte del Plan de Calidad para el SNS, el Ministerio viene impulsando una estrategia en seguridad de los pacientes a través de una alianza con las Comunidades Autónomas, las asociaciones de pacientes, las sociedades científicas y las universidades y centros e instituciones relacionados con la calidad, la seguridad y la investigación.

Para ello se han desarrollado líneas específicas de investigación, de formación, de sensibilización, de implantación de buenas prácticas y de colaboración, como país preferente con las principales Instituciones internacionales que han desarrollado iniciativas en este sentido (OMS, Unión Europea, OCDE y Consejo de Europa). En conjunto, el Ministerio ha destinado un presupuesto cercano a los 40 millones de euros entre 2004 y 2008 para este fin.

EQUIDAD DEL SNS Y DESCENTRALIZACIÓN SANITARIA

Otro de los grandes propósitos del Ministerio de Sanidad y Consumo incluido en el Pacto por la Sanidad es garantizar la cohesión del SNS. En este marco, los datos del Barómetro Sanitario señalan que una mayoría de los encuestados considera que el sistema sanitario público es equitativo en el acceso a las prestaciones sanitarias. Todos los ciudadanos reciben los mismos servicios con independencia de que se sea mujer u hombre (88,6% así lo cree), anciano y joven (73,3%), o de cual sea su nivel social (70,6%) y nacionalidad (65,2%).

El lugar de residencia (zona rural o urbana) tiene una consideración de desigualdad (45,4% cree que no reciben iguales servicios). No obstante, otro 43,5% opina que sí se prestan los mismos servicios en ambos medios.

En cuanto a la circunstancia de residir en una u otra Comunidad Autónoma, el 43,3% de los encuestados cree que se prestan los mismos servicios en todas las Comunidades (en 2007 lo creía el 45,3%); el 33,4% opina lo contrario (31,1 en 2007) y el 23,1% no tiene opinión al respecto.
Finalmente, una gran mayoría de los encuestados (86,2%) considera necesario que las Comunidades Autónomas se pongan de acuerdo a la hora de ofertar nuevos servicios a los ciudadanos.

ATENCIÓN SANITARIA FUERA DE LA COMUNIDAD DE RESIDENCIA

El Barómetro también estudia en esta edición la valoración de los ciudadanos respecto al uso de los servicios de salud en Comunidades Autónomas distintas a la de residencia y la oportunidad de acceder a su información clínica desde cualquier punto del sistema sanitario.

Una de cada diez personas encuestadas necesitó acudir a un centro sanitario público estando fuera de su CCAA: las consultas de atención primaria (52,1%) y los servicios de urgencias (36,9%) fueron los más frecuentados.

Los resultados del Barómetro Sanitario de 2008 se pueden consultar en la página web del Ministerio de Sanidad y Consumo (www.msc.es)

Psiquiatría Infanto-Juvenil, Urgencias y Emergencias

2009-04-07T08:41:00.000+02:00

El Ministerio de Sanidad y Consumo creará las especialidades médicas de Psiquiatría Infanto-Juvenil y de Urgencias y Emergencias

Anunciado hoy por Bernat Soria en el acto de adjudicación de plazas MIR 2008
Según las previsiones del Ministerio, ambas especialidades podrían contar con sus primeras plazas en la convocatoria MIR de 2011-2012
Con esta decisión se da respuesta a las peticiones de colectivos profesionales y de pacientes
La creación de Psiquiatría Infanto-Juvenil permitirá una mejor atención de los niños y adolescentes que necesitan atención sanitaria por sufrir alguna patología mental
La especialidad de Medicina de Urgencias y Emergencias permitirá formar mejor a los profesionales en la asistencia sanitaria en situaciones de enfermedad y accidentes que requieran rapidez de actuación
En el acto celebrado hoy en el Salón de Actos del Ministerio, más de 6.500 titulados médicos han comenzado a escoger plaza para formarse en una especialidad por el sistema MIR
Desde 2004 hasta ahora, el Gobierno de España ha elevado la oferta global de plazas de formación sanitaria especializada un 16%. En el caso de los médicos, este año hay 280 plazas más que el año pasado

6 de abril de 2009. El Ministerio de Sanidad y Consumo llevará adelante la creación de dos nuevas especialidades médicas: Psiquiatría Infanto-Juvenil y Medicina de Urgencias y Emergencias. Así lo ha anunciado hoy el ministro Bernat Soria en la apertura del acto de asignación de plazas para la formación médica especializada por el sistema de residencia (MIR).

Esta decisión se enmarca dentro de las acciones del Ministerio de Sanidad y Consumo para mejorar la planificación de recursos humanos del Sistema Nacional de Salud (SNS), adaptándola a las necesidades y demandas de los profesionales y pacientes.

Del mismo modo, la decisión está en línea con los trabajos que se vienen realizando desde el pasado año para reorganizar los contenidos de las especialidades médicas en troncos comunes que permitan una modernización del sistema español de formación especializada.

En esta línea de trabajo, el Ministerio prevé que tanto Psiquiatría Infanto-Juvenil como Medicina de Urgencias y Emergencias puedan contar con sus primeras plazas de formación en la convocatoria MIR del curso 2011-2012, una vez que se hayan dado los siguientes pasos:

1. Aprobación de los reales decretos de creación.
2. Constitución de la comisión nacional de cada especialidad.
3. Publicación de sus programas formativos.
4. Acreditación de las unidades docentes donde se prepararán los futuros especialistas.

MEJOR ATENCIÓN A NIÑOS Y ADOLESCENTES

En la actualidad, ejercen en el SNS unos 2.600 psiquiatras. La nueva especialidad de Psiquiatría Infanto-Juvenil contribuirá a mejorar la asistencia sanitaria de los niños y adolescentes afectados por algún tipo de trastorno mental.

Según los estudios epidemiológicos que maneja el Ministerio, entre un 10 y un 20% de los niños y adolescentes en España sufre alguna patología de este tipo (un porcentaje similar al de otros países europeos). De ellos, entre un 4 y un 6% sufre un trastorno mental grave.

Por lo que respecta a Medicina de Urgencias y Emergencias, la especialidad vendrá a reconocer la labor de los profesionales que desarrollan su actividad en este campo, de gran importancia para una mejor atención sanitaria a los ciudadanos en situaciones de enfermedad y accidentes que requieren rapidez de actuación. Asimismo, permitirá ofrecer una formación más exhaustiva en este campo a todos los médicos interesados en su ejercicio profesional.

PLAZAS PARA MÁS DE 6.500 MÉDICOS

En el acto presidido hoy por el ministro, y en el que se ha anunciado la creación de las dos nuevas especialidades, más de 6.500 titulados médicos (6.797 frente a los 6.517 de la edición anterior) han comenzado a escoger plaza para formarse como Médico Interno Residente (MIR) tras superar el examen celebrado el pasado 24 de enero. El plazo para incorporarse a la plaza escogida será del 19 y 20 de mayo.

A este examen se presentaron más de 22.300 profesionales sanitarios (11.202 médicos) para un total de 7.866 plazas en sus distintas vertientes de formación sanitaria especializada (entre médicos, farmacéuticos, biólogos, químicos, psicólogos, radiofísicos y enfermeros).

Desde 2004 hasta ahora, el Ministerio de Sanidad y Consumo ha hecho un esfuerzo continuado por incrementar las plazas de formación sanitaria especializada, de acuerdo a las peticiones de las CCAA. En este periodo de tiempo, la oferta global para médicos ha crecido cerca de un 15%, lo que significa un aumento de más de 1.100 plazas.

Bernat Soria, ha saludado a los titulados médicos que han obtenido las primeras posiciones en el examen MIR, lo que les da preferencia a la hora de escoger plaza.

Los titulados médicos que han obtenido las cinco primeras plazas del MIR de este año son:

Puesto	Nombre	Universidad
1	Eduardo Franco Díez	Autónoma de Madrid
2	Elena Fortuna Frau	Navarra
3	Constanza Barrancos Julián	Santander
4	Antonio Jesús Amor Fernández	Central de Barcelona
5	Patricia González Muñoz	Alcalá de Henares

reproducción asistida

2009-04-04T09:14:00.001+02:00

TRES14. TVE La 2. DOMINGO a las 20:10 h



El Dr. Koldo Carbonero



El programa analizará las diferentes técnicas de reproducción asistida

las diferentes técnicas de reproducción asistida

• Con el Jefe del Servicio de Ginecología y Obstetricia y de la Unidad Reproducción Asistida del Hospital Quirón de San Sebastián, Koldo Carbonero

• En la sección Reportaje conoceremos cuándo fue la primera fecundación in vitro en humanos

• Domingo 5 abril a las 20:00 horas en La 2

Esta domingo 5 de abril, “Tres14” analizará las diferentes técnicas de reproducción asistida con el Jefe del Servicio de Ginecología y Obstetricia y de la Unidad de Reproducción Asistida del Hospital Quirón de San Sebastián, Koldo Carbonero. También, explicará los avances médicos en este campo desde que hace treinta años se practicara la primera fecundación in Vitro.

En España una de cada 10 parejas en edad reproductiva no puede tener hijos sin el uso de técnicas de reproducción asistida. Inseminación artificial, fecundación in Vitro y selección embrionaria, son técnicas biomédicas que tienen el mismo objetivo: hacer que quien quiera tener hijos, pueda. “Tres14” hablará con el Doctor Carbonero los avances médicos y las técnicas que nos deparará el futuro.

En la sección "Noticias", los telespectadores podrán asistir a un parto prehistórico; se mostrará la técnica de implantar embriones frescos y se explicarán los riesgos que puede tener la anestesia epidural; la existencia de un biochip que detecta la infertilidad masculina. Además, se revelará cómo las madres determinan la capacidad de sus crías para combatir las infecciones.

¿Los gemelos idénticos tienen las mismas huellas dactilares?, ¿practicar sexo en la recta final del embarazo adelanta el parto?, ¿volar aumenta el riesgo de aborto?, ¿el café bloquea el crecimiento?. A estas y otras preguntas dará respuesta el programa en la sección "Curiosidades".

El apartado dedicado a los “Grandes Descubrimientos” abordará el caso de la señora Bennet, que el 14 de enero de 1794 pasó a los anales de la historia de la medicina en Estados Unidos por ser la primera mujer en sobrevivir al intento de traer al mundo a su hija por cesárea. Asimismo, su marido, Jesse Bennet, fue el primer cirujano en practicar esta operación con éxito total.

En “Cocina y Ciencia”, se explicarán las ventajas de la leche materna para la alimentación de los bebés y cómo la leche en polvo en la cocina, para aquellas madres que no tienen leche suficiente o para los recién nacidos que son alérgicos a la leche materna.

El “Reportaje” recordará que se remontan a 1944. En animales se probó mucho antes, en 1878, cuando el biólogo alemán Schenck intentó los primeros experimentos con la fecundación in vitro en humanos,dar óvulos de coneja y cobaya sin éxito. Pero hasta 1959 no se logró la primera gestación de una coneja con esta técnica. Las técnicas in vitro permiten, por ejemplo, aumentar la descendencia de vacas con alta producción de leche.

“Tres14” es un programa de ciencia para todos los públicos que se emite los domingos a las 20:00 horas en La 2. Tras su emisión, se puede ver otra vez, en la web rtve.es/tres14 o en “TVE a la Carta”.

Yondelis®

2009-04-03T00:10:00.000+02:00

PharmaMar licencia Yondelis® a Taiho para el mercado japonés

PharmaMar y Taiho Pharmaceutical han firmado un acuerdo de licencia para desarrollar y comercializar el antitumoral Yondelis® en Japón.
PharmaMar recibirá un pago inicial de mil millones de yenes por la licencia, además de futuros pagos y oyalties de dos dígitos por las ventas de Yondelis® en Japón.
El Mercado japonés representa alrededor del 11% de las ventas mundiales en el ampo de la oncología.
Yondelis® (trabectedina) es un nuevo agente antitumoral de origen marino escubierto en el tunicado Ecteinascidia turbinata.

Madrid, 30 de marzo 2009. PharmaMar SA (Grupo Zeltia, ZEL.MC) y Taiho Pharmaceutical CO., LTD., han anunciado hoy la firma de un acuerdo de licencia para el desarrollo y comercialización de Yondelis®, el principal agente antitumoral de la cartera de productos de PharmaMar, para el mercado japonés.

Yondelis® (trabectedina) es un nuevo agente antitumoral de origen marino descubierto en el tunicado Ecteinascidia turbinata. En septiembre de 2007 recibió la autorización de comercialización de la Comisión Europea para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos avanzado o metastásico. En 2008 se presentó un nuevo dossier de registro ante la European Medicines Agency (EMEA) y la Food and Drug Administration (FDA) para Yondelis® administrado en combinación con DOXIL®/Caelyx™ (doxorubicina liposomial pegilada) para el tratamiento del cáncer de ovario refractario.

Con este acuerdo, Taiho recibe una licencia para desarrollar y comercializar Yondelis® en Japón y PharmaMar recibe un pago inicial de mil millones de yenes (¥1.000.000.000), además de futuros pagos y royalties de dos dígitos por las ventas. Todos los gastos de desarrollo y comercialización de Yondelis® en Japón los cubrirá Taiho.

“Estamos muy contentos con la licencia de nuestro principal producto a la compañía número uno en oncología en Japón”, afirma Luis Mora, Director General de PharmaMar. “Japón representa alrededor del 11% de las ventas mundiales en oncología y estamos convencidos de que con Taiho hemos encontrado un socio profundamente comprometido con llevar
Yondelis® sin demora a este mercado. Creemos que Yondelis® será una importante contribución para el tratamiento de pacientes con cáncer en Japón. Seguiremos construyendo alianzas exitosas para que nuestros novedosos agentes antitumorales estén disponibles en todo el mundo”.

Toru Usami, Presidente de Taiho Pharmaceutical, ha afirmado: “Estamos muy contentos de establecer una alianza con PharmaMar, líder mundial en productos biofarmacéuticos derivados del mar. Creemos que Yondelis contribuirá al tratamiento del sarcoma de tejidos blandos, uno de los cánceres en los que las necesidades de los pacientes todavía no están satisfechas, y también al tratamiento de pacientes japoneses con cáncer, incluido el cáncer de ovario”.

Sobre Yondelis
Yondelis® es un nuevo agente antitumoral que fue originalmente derivado del tunicado caribeño ecteinascidia turbinata ("ascidia"). El compuesto se produce actualmente de manera sintética. Yondelis® se une al surco menor del ADN, interfiriendo con la división celular y los procesos de transcripción genética y la maquinaria de reparación del ADN.

En septiembre de 2007 recibió la autorización de comercialización de la Comisión Europea para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos avanzado o metastásico. En 2008 se presentó un nuevo dossier de registro ante la European Medicines Agency (EMEA) y la Food and Drug Administration (FDA) para Yondelis® administrado en combinación con DOXIL®/Caelyx™ (doxorubicina liposomal pegilada) para el tratamiento del cáncer de ovario refractario.

PharmaMar
PharmaMar es una empresa biofarmacéutica española perteneciente al Grupo Zeltia, comprometida con el avance en el tratamiento del cáncer mediante el descubrimiento y el desarrollo de nuevos marinos derivados de los medicamentos. PharmaMar cuenta con cuatro nuevos compuestos en desarrollo clínico. Yondelis® ha recibido la autorización para la comercialización de la Comisión Europea para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos avanzado. Aplidin® ®, Zalypsis ®, y Irvalec® son nuevos agentes de origen marino en desarrollo clínico. PharmaMar cuenta además con dos moléculas en avanzado desarrollo preclínico y una extensa cartera de productos en investigación y un potente programa de I+D.

Taiho Pharmaceutical
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. (Taiho) es una compañía involucrada en el descubrimiento, desarrollo, producción comercialización de productos farmacéuticos. Su sede está en Tokio, Japón. Taiho es una de las compañías líderes en el campo de la oncología. Para más información sobre Taiho, puede visita la página web de la compañía: www.taiho.co.jp/english/index.html.

ONT

2009-04-02T23:37:00.001+02:00

La ONT bate su récord de actividad diaria, al coordinar 32 trasplantes, procedentes de 13 donaciones, en 8 Comunidades Autónomas

Gracias a la generosidad de 13 familias españolas y la colaboración de numerosos organismos públicos y compañías aéreas privadas
Estas donaciones han permitido efectuar 20 trasplantes de riñón, 10 de hígado, uno de corazón y uno doble de páncreas combinado con riñón
Dos de las personas que se han beneficiado de este intenso trabajo estaban en urgencia cero, lo que supone que de no haber recibido un órgano en 24- 48 horas podían haber fallecido
España también bate el récord en cuanto al número de hospitales que han participado en los operativos de donación y trasplante, con un total de 23 centros involucrados
El trabajo de coordinación de la ONT ha movilizado a más de 500 personas en 24 horas

2 de abril de 2009. La Organización Nacional de Trasplantes (ONT), dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, batió el pasado sábado, 28 de marzo, su propio récord de actividad diaria, al coordinar 32 trasplantes, procedentes de 13 donaciones multiorgánicas, en 8 Comunidades Autónomas. Tres de los 13 donantes eran extranjeros y sólo uno de ellos falleció en accidente de tráfico.

La generosidad de 13 familias ha hecho posible este importante operativo, realizado en sólo 24 horas, lo que ha permitido trasplantar 33 órganos, de los que se han beneficiado 32 pacientes.

De todos los trasplantes efectuados, 20 han sido de riñón, 10 de hígado, uno de corazón y uno doble de páncreas combinado con riñón. Además, 2 de los pacientes trasplantados estaban en urgencia cero, lo que supone que de no haber recibido un órgano en 24-48 horas podrían haber fallecido.

España también ha batido el récord en cuanto a número de hospitales que han participado en estos operativos de donación y trasplante, con 23 centros involucrados de Andalucía, Asturias, Baleares, Castilla y León, Cataluña, Comunidad Valenciana, Galicia y Madrid.

Por Comunidades Autónomas, los hospitales involucrados son:

CCAA	Hospitales
Andalucía	Centro Hospitalario de Jaén. Hospital Torrecárdenas, de Almería. Hospital Virgen de las Nieves de Granada. Hospital Virgen del Rocío de Sevilla. Hospital Carlos Haya de Málaga. Hospital Reína Sofía de Córdoba
Asturias	Hospital Central de Asturias.
Baleares	Hospital Son Dureta.
Castilla y León	Hospital Clínico de Valladolid.
Cataluña	Hospital General. Hospital Clínic i Provincial. Hospital Vall d´Hebrón. Hospital de Bellvitge.
Comunidad Valenciana	Hospital General de Alicante. Hospital La Fe de Valencia.
Galicia	Hospital Xeral-Calde de Lugo. Complejo Hospitalario Univ. de Santiago. Complejo Hospitalario Univ. de La Coruña.
Madrid	Hospital Gregorio Marañón. Hospital Clínico San Carlos. Hospital Ramón y Cajal. Hospital Doce de Octubre. Clínica de Puerta de Hierro

El récord anterior de actividad diaria de la ONT se estableció hace 4 años (en abril de 2005) al coordinar 12 donaciones, que permitieron efectuar también 32 trasplantes. Sin embargo, en aquella ocasión participaron sólo 21 hospitales, 2 menos que en la actualidad.

COORDINACIÓN
La intensa actividad que se registró el pasado sábado en la Organización Nacional de Trasplantes ha movilizado a más de 500 personas, que han trabajado de forma totalmente coordinada para lograr este importante número de donaciones y de trasplantes en tan sólo 24 horas.

La ONT ha contado para esta tarea con la colaboración de diferentes organismos públicos y privados, entre ellos, seis aeropuertos civiles, un aeropuerto militar, servicios de emergencias 112 de varias Comunidades Autónomas y SUMA y Mossos d`Esquadra. El desplazamiento se ha podido realizar gracias a la colaboración de Iberia y la de otras cinco compañías aéreas privadas.

El dispositivo puesto en marcha por la Organización Nacional de Trasplantes ha puesto de manifiesto, una vez más, la implicación y la solidaridad de toda la sociedad española en materia de donación y trasplantes. El Ministerio de Sanidad y Consumo recuerda que esta solidaridad es la que ha situado a España como líder mundial en materia de trasplantes, con una tasa de donación de 34,2 donantes por millón de personas.

El modelo de donación y trasplantes órganos de España es un referente mundial y está siendo adoptado por países como Reino Unido o Singapur, país asiático con el que esta semana se han estrechado lazos en ésta y otras materias tras la visita oficial del ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria.

investigar diabetes

2009-04-02T23:36:00.001+02:00

España y Singapur cooperarán para crear un consorcio mundial para investigar en diabetes

Visita oficial del ministro de Sanidad y Consumo al país asiático
El ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, tras reunirse con representantes del Gobierno, la Universidad y las grandes agencias e institutos de investigación y desarrollo de Singapur, sienta las bases con el país asiático para unir esfuerzos en esta tarea
En la visita del ministro, el Ministerio de Salud de Singapur también ha mostrado especial interés por adaptar el sistema español de Historia Clínica Digital al sistema sanitario singapurense. Si esta acción finalmente se lleva a término, además de aumentar el prestigio de España en el panorama internacional, podría suponer la entrada de empresas españolas en el país asiático, punta de lanza para la presencia comercial en Asia
Además, España está aunando esfuerzos en torno al desarrollo en terapias avanzadas, en las que Singapur, Reino Unido y nuestro propio país son punteros. El objetivo es acelerar la llegada de nuevos tratamientos a los pacientes

1 de abril de 2009. España y Singapur han sentado las bases para cooperar en la creación de una red mundial de investigación en torno a la diabetes. Éste es uno de los principales resultados de la visita oficial del ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, al país asiático.

A lo largo de estos días, el ministro ha mantenido reuniones de trabajo con el ministro de Salud; el ministro de Industria y Comercio; y representantes de la Universidad Nacional de Singapur, y las agencias estatales de investigación y desarrollo A-STAR y A-Spring, así como de la ciudad de la biotecnología Biopolis, una unión de institutos de investigación públicos y privados.

Fruto de esta colaboración, España y Singapur comenzarán a trabajar en torno a la creación de una red mundial que aúne todos los esfuerzos en torno a la diabetes. Se trataría de pasar de un modelo en el que los grupos de investigación trabajan de forma aislada a un entorno de trabajo en consorcio, en el que los avances se basarían en compartir todo el conocimiento mundial.

La diabetes afecta a más de 300 millones de personas en el mundo y, de ellos, cuatro millones son españoles. La lucha contra la diabetes se ha convertido en una prioridad para los países más avanzados del mundo. En este ámbito, el Ministerio de Sanidad y Consumo ha desarrollado una Estrategia nacional y está combatiendo la obesidad infantil a través de la Estrategia NAOS. Eel consorcio mundial de investigación sería la pieza que completaría este mapa para combatir la diabetes.

La iniciativa se enmarca en la acción de España para aunar esfuerzos en el desarrollo en terapias avanzadas, en las que Singapur, Reino Unido y nuestro propio país son punteros. El objetivo es acelerar la llegada de nuevos tratamientos a los pacientes.

Además, el Gobierno de Singapur ha mostrado interés en adaptar en su país el modelo español de Historia Clínica Digital. Si esta acción finalmente se lleva a término, además de tener valor en sí misma y aumentar el prestigio de España en el panorama internacional, podría suponer la entrada de empresas españolas relacionadas con el desarrollo de nuevas tecnologías aplicadas al ámbito sanitario en el país asiático.

Este factor cobra especial importancia en la coyuntura económica actual, ya que puede traer nuevas inversiones de Singapur a España y ser el pistoletazo de salida para la introducción de las aplicaciones españolas en otros países de Asia, como China o India.

De hecho, uno de los valores que el ministro de Sanidad y Consumo ha puesto sobre la mesa durante la visita es que, en estos momentos, en los que se está destruyendo empleo en otros sectores, el sector sanitario sigue creando puestos de trabajo y riqueza en España.

Ranking General de Empresas del MERCO 2008

2009-04-01T00:22:00.000+02:00

Novartis lidera el sector farmacéutico por quinto año consecutivo y se mantiene entre las 30 primeras compañías en el Ranking General de Empresas del MERCO 2008 de las “100 empresas con más prestigio” en España

* Según los resultados del Informe Merco (Monitor Español de Reputación Corporativa) Novartis Farmacéutica sigue siendo la primera por sectores y la única compañía farmacéutica entre las 80 primeras empresas del Ranking General de Empresas 2009.

* Novartis Farmacéutica ocupa el puesto 27 en la clasificación general con 4.065 puntos. Asimismo, Jesús Acebillo, presidente de Novartis, con 2.858 puntos, asciende a la posición 37 en el ranking de directivos más reputados e influyentes en España y primero del sector farmacéutico.

Madrid, 30 de marzo de 2009 – Novartis Farmacéutica lidera el sector farmacéutico por quinto año consecutivo y se mantiene entre las 30 primeras en el Ranking General de Empresas del MERCO 2009 de las 100 empresas con mejor reputación en España, según los resultados del Informe presentados esta mañana.

Una vez publicados los resultados, cabe destacar la clasificación de Novartis Farmacéutica, el único laboratorio farmacéutico entre las 80 primeras empresas del ranking general ocupando el puesto 27 con 4.065 puntos en la clasificación. Asimismo, Jesús Acebillo, presidente de Novartis, con una puntuación de 2.858 puntos, asciende a la posición 37 entre los 50 directivos más reputados e influyentes en España, y el primero del sector farmacéutico.

El Dr. Jesús Acebillo, Presidente del Grupo Novartis en España manifestó su satisfacción tras conocer que por quinto año consecutivo su compañía lidera el ranking sectorial MERCO de empresas farmacéuticas y señaló “nuestra área de actividad se enmarca en un sector altamente innovador y dinámico, como es el sector farmacéutico y biotecnológico. Un sector que posiblemente puede considerarse como el más intervenido por las administraciones públicas y, al mismo tiempo, el que más aporta al esfuerzo de investigación y desarrollo biomédico”.

En su novena edición, los resultados del Informe MERCO (Monitor Español de Reputación Corporativa) certifican una máxima de la doctrina reputacional: la reputación corporativa es un valor muy estable.

El Monitor Español de Reputación Corparativa (MERCO) se compone de un ranking general y sectorial de las cien empresas españolas con mejor reputación corporativa, además de un ranking general y otro sectorial de los cien líderes empresariales mejor valorados en España. De esta forma, se convierte en el estudio más completo sobre reputación corporativa de nuestro país.

La novena edición del MERCO ha tenido un record de participación, con 1.503 directivos que han señalado las compañías y los líderes que consideran tienen mejor reputación en España, indicando los factores más relevantes de cada una de las empresas elegidas. De los resultados de esta encuesta se obtienen los rankings provisionales que se envían a cinco muestras de expertos, para que efectúen las segunda evaluación.

En la evaluación de la reputación corporativa de Merco, que valora los resultados económicos, la responsabilidad corporativa, la calidad laboral y la calidad de la oferta comercial, respectivamente han participado los siguientes grupos de expertos: 140 analistas financieros (resultados económicos-financieros y calidad información económica) ; 105 miembros de ONG (ética y RSC); 100 miembros de sindicatos (calidad laboral); 100 miembros de asociaciones de consumidores (calidad oferta comercial); y 55 líderes de opinión (reputación de los 100 líderes).

Por último, los técnicos del Instituto Análisis e Investigación, verifican mediante un cuestionario de méritos, la reputación de cada una de las empresas que figuran en el ranking provisional y contrastan la información recibida.

Este comunicado contiene ciertas informaciones anticipadas sobre el futuro, concernientes al negocio de la Compañía. Hay factores que podrían modificar los resultados actuales.

La Salud Cerca de Ti

2009-04-01T00:21:00.000+02:00

Prepararse para la visita al médico centró la primera conferencia de “La Salud Cerca de Ti”, iniciativa conjunta de Novartis y el centro Llas Arcadias Calàbria

* La iniciativa se enmarca en el compromiso de RSC de Novartis para acercar la salud a través de formación adecuada a diversos colectivos necesitados

* Novartis Farmacéutica y el centro Las Arcadias Calàbria en su afán por cuidar de la salud de los mayores y de mejorar su calidad de vida, han decidido aunar sus esfuerzos para educar en salud al colectivo residente en este centro

o La educación en salud estará organizada en torno a una serie de charlas educativas durante 2009 y de carácter mensual que versarán sobre diferentes temáticas de interés para el colectivo de este centro como son la hipertensión, cómo preparar la visita al médico, la historia del medicamento, el cuidado de la piel o la osteoporosis entre otras

Barcelona, 31 de marzo de 2009.- Cómo prepararse para la visita médica fue el tema de la primera sesión del ciclo de conferencias “ La Salud Cerca de Ti”. En la conferencia titulada “Mañana voy al médico: cómo prepararse la visita médica”, Josep M. Ferrando, periodista especializado en Ciencias de la Salud desde hace más de 23 años, transmitió sugerencias para preparar la visita médica con el fin de evitar improvisaciones ya que son malas consejeras y el tiempo del médico es limitado.

“Cuanto mejor se prepare la visita, mayor será su efectividad, tanto si es una visita rutinaria o de control como si es una primera visita, aunque en este último caso, la preparación deberá ser más cuidada y meticulosa”, explicó Josep M. Ferrando. “Debemos poner todo por nuestra parte para conseguir ser informados debidamente. No debemos olvidar que tenemos derechos, pero también deberes, cosa que, a veces, algunos olvidan”, añadió.

“Repasar estos derechos y deberes, detenerse en una serie de consejos prácticos para conseguir una mayor efectividad de la visita al médico, aportará una tranquilidad y seguridad al paciente que repercutirá en la mejora de la calidad asistencial”.

Ferrando puntualizaba el hecho grave que “entre el 10 y el 30% de la población se automedica y el 70% de este porcentaje suelen presentar reacciones adversas”. “Los pacientes hemos pasado de ser pacientes pasivos a ser pacientes activos. La salud es cosa nuestra y tanto ésta como la enfermedad nos pertenecen”.

El especialista concluyó su presentación afirmando que “No existen enfermedades sino enfermos, cada uno de ellos con sus propias particularidades”

La conferencia tuvo lugar en el centro Llas Arcadias, ubicadas ubicado en la calle Calàbria de Barcelona, en el marco de La Salud Cerca de Ti, una nueva iniciativa de Novartis Farmacéutica.

La Salud Cerca de Ti es una iniciativa de colaboración entre el centro Las Arcadias Calabria y Novartis, enmarcada dentro del compromiso de responsabilidad social de ambas entidades y que pone de manifiesto la sensibilidad y el respeto por aquellos aspectos relacionados con las comunidades de mayores y la mejora de las condiciones de salud de este colectivo, en este caso, a través de la formación en salud en el centro Arcadias-Calabria.

Se trata de una serie de conferencias sobre divulgación sanitaria y su objetivo es aportar algunas reflexiones que contribuyan a mejorar los hábitos de aproximación al concepto global de salud y ayuden a este colectivo en su relación, individual y personal, con el entorno sanitario en general.

La próxima sesión "Historia del medicamento: desde la investigación al acceso al paciente”

se celebrará el 16 de abril.

Montserrat Tarrés, Directora de Comunicación Corporativa y RRII del Grupo Novartis España, afirma: “La colaboración con Las Arcadias es una iniciativa de Novartis, enmarcada dentro del compromiso de ciudadanía responsable y que pone de manifiesto la sensibilidad y el respeto por aquellos aspectos relacionados con las comunidades y la mejora de las condiciones de salud de los colectivos que las precisan, en este caso a través de la formación en salud en los barrioscomunidades de mayores”.

En palabras de Salut Camps, Directora de Las Arcadias Calàbria: “La iniciativa que nos ha brindado Novartis Farmacéutica ofreciéndonos un ciclo de conferencias in situ, ha sido un éxito en el centro. Por un lado, porque los residentes de Las Arcadias Calàbria pedían, desde hacía tiempo, más charlas divulgativas e informativas. Por otro lado, porque los temas de salud son uno de los que más preocupan a este colectivo.”

Acerca de Las Arcadias Calàbria
Las Arcadias Calàbria es una comunidad de propietarios, concebida como residencia de personas mayores válidas, cuyo elemento diferenciador es la inclusión en un edificio tradicional de viviendas, de un conjunto de espacios y servicios comunes cuya finalidad es ofrecer soluciones a los problemas domésticos, de salud o de cualquier otra índole que con el paso de los años puedan surgir. Las viviendas de Las Arcadias Calàbria están cuidadosamente estudiadas para contribuir al máximo confort de sus propietarios. Los residentes pueden disfrutar libremente de mantener una vida social tanto por la convivencia que generan los espacios comunes como por la variedad de actividades que en ellos se organizan.